Practica y Experimentacion

1. ¿Cual es el blanco de Acetilcolina (donde actúa en la práctica)?

Actua sobre los receptores nícotinicos de la membrana post sináptica

1. ¿Cual es el blanco de Curare (donde actúa en la práctica)? Es antagonista de la acetilcolina (Ach) , bloquea  los receptores nicotínicos de Ach  en la membrana sináptica de la unión neuromuscular
2. ¿Cual es el blanco de Neostigmina (donde actúa en la práctica)? La Acetilcolinesterasa (AchE) inhibiendo su acción. Esta enzima acetilcolinesterasa hidroliza a la Ach.
3. ¿Cual es el efecto de Acetilcolina sobre contracción muscular?

Regula a apertura de los canales ionicos permitiendo la entrada de grandes cantidades de Sodio a la fibra muscular, cambiando el potencial de membrana e iniciando el potencial de acción.

1. ¿Cual es el efecto de Curare (tubocurarina) sobre contracción muscular?

Bloquea el efecto regulador de la acetilcolina sobre los canales ionicos colinérgicos y compitiendo con la acetilcolina por los lugares del receptor

1. ¿Cual es el efecto de Neostigmina sobre contracción muscular?

Inactiva a la acetilcolinesterasa de forma que la acetilcolinesterasa normalmente presente en las sinapsis no hidroliza la acetilcolina liberada en la placa terminal. Entonces potencia la acción de la Ach y rolonga la permanencia de la misma en la hendidura postsinaptica.

1. ¿Cual es el ión responsable de la conducción nerviosa?Calcio (Ca++)
2. ¿CUAL ES EL ION RESPONSABLE DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR? Socio (Na+)
3. ¿CUAL ES EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA PRÁCTICA? Estudiar el efecto de la acetilcolina, neostigmina y d-tubocurarina en un preparado de recto abdominal de sapo.
4. ¿Cual es el orden de administración de drogas?

1. Acetilcolina
2. Neostigmina
3. D-tubocurarina (curare)

1. ¿CUAL ES EL ÓRGANO AISLADO QUE USAREMOS Y PORQUE?

El recto abdominal e sapo, por sus características anatómicas. Fibras delgadas para que las contracciones sean mas fácilmente visibles

12.¿CUÁL ES EL ORIGEN DE LA ACETILCOLINA? Se trata de un éster de ácido acético y colina con fórmula química CH3COOCH2CH2N(CH3)2 La acetilcolina es sintetizada a partir de colina y acetil CoA, derivados del metabolismo de la glucosa a través de la enzima Colina acetiltransferasa.

13.¿CUÁL ES EL ORIGEN DE LA NEOSTIGMINA? Resecación de una semilla de una planta llamada Physostigma venenosum

14.¿CUÁL ES EL ORIGEN DEL CURARE? Es una sustancia extraída de diversas especies del genero Strychnos, utilizada ya por pueblos indígenas de América, África, Asia y Oceanía con el que emponzoñan untando sus flechas para inmovilizar a sus presas.

15.¿CUÁL ES EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ORGANO AISLADO? BUSCAR GUIA

16.¿CUÁL ES EL RECEPTOR COLINERGICO INVOLUCRADO EN LA CONTRACCION DE MUSCULO ESQUELETICO? receptor post sináptico nicotínico.

17.¿CUÁL ES EL SISTEMA DE REGISTRO QUE USAREMOS? El quimógrafo, instrumento para el registro de señales procedentes del movimiento de un órgano o dispositivo óptico. Los primeros quimógrafos eran cilindros verticales recubiertos de negro de humo en los que una plumilla registraba la señal mientras que el cilindro giraba lentamente gracias a un grupo reductor y un motor. Estos aparatos han sido desplazados por los polígrafos (un instrumento de registro de respuestas fisiológicas. Generalmente registra la presión arterial, el ritmo cardiaco, la tasa respiratoria y la respuesta galvánica de la piel).

18.¿CUÁL ES EL TITULO DE LA PRACTICA?Sinergismo y antagonismo en un preparado de recto abdominal de sapo.

19.¿CUÁL SERIA EL EFECTO DEL CURARE SI USARAMOS MUSCULO LISO?

20.¿CUÁL SERIA EL EFECTO DE LA NEOSTIGMINA SI USARAMOS MUSCULO LISO?Agonistas colinérgico indirecto reversible del grupo de los carbonados

21.¿Cuál SISTEMA BIOLOGICO SE USARÁ EN LA PRACTICA?SAPO

22.¿CUÁLES SON LAS DROGAS QUE SE ADMINISTRARAN?ACETILCOLINA, NEOSTIGMINA Y TUBOCURARINA

23.¿CUALES SON LOS TIPOS DE AGONISMO QUE USTED CONOCE?

Agonismo por sumacion: es aquel que de acuerdo a la curva dosis respuesta lasdos respuestas por separado son distintas, pero al administrarse juntas el efecto es la suma del efecto de las dos.

Agonismo por potenciación: es cuando la suma de los efectos de dos sustancias es distinta o superior.

Tipos de agonistas:
Agonista directo: sustancia que produzca el mismo efecto del agonista ligándose al receptor.
agonista indirecto: cuando una sustancia produce el mismo efecto que el agonista natural, pero sin unirse al receptor.

24. ¿Cuáles son los tipos de antagonismo que ud conoce?

• Antagonismo Competitivo: reversible o irreversible. Se une al mismo sitio que el ligando endógeno o agonista. El efecto de una dosis de antagonista puede ser superado por un aumento de la dosis del agonista. Su presencia produce un cambio hacia la derecha en la curva dosis-respuesta. No cambia el efecto máximo, curvas dosis respuestas con la misma forma indican la presencia de un antagonista competitivo.
• Antagonismo No Competitivo: se une a un sitio diferente al sitio de unión del agonista. No se puede eliminar su efecto agregando mas agonistas. El efecto máximo se reduce pero el EC50 (efecto 50) permanece igual para los receptores no afectados
• Antagonista Irreversible: se une en forma irreversible, modificación covalente del receptor. Reducen el numero de receptores que pueden unirse al agonista. La adición de mas agonistas es inútil. Para eliminar su efecto se requiere síntesis de novo receptores.

25. Las contracciones que mediremos ¿serán isotónicas o isométricas? La contracción isométrica (o de la misma longitud) tensa el músculo sin alterar su longitud, por tanto, no provoca movimiento y mantiene una posición fija; un ejemplo es la tensión de los soldados al estar de pie. La contracción isotónica (o de la misma tensión) acorta el músculo y provoca una fuerza tensora constante generando movimiento; un jemplo es el trabajo realizado al escribir.

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