Resumen de la Inmunologia
Enviado por Vanessa Orozco • 21 de Febrero de 2016 • Resúmenes • 581 Palabras (3 Páginas) • 282 Visitas
El aumento de la avidez se relaciona con el TCR de clonalidad, de tal manera que clonotipos públicos compartidos entre ellos con control inmunológico tienen mayor sensibilidad al antígeno, se ha observado que algunos clones específicos del VIH de células T CD8 + de LTNP-ECs tienen cierta capacidad citotóxica más potente y pueden ser más capaces de reconocer objetivos que presentan variaciones conocidas en secuencias de péptidos que los de progresores, lo que nos indica que la muerte de variantes de péptidos podría permitir una mejor contención del VIH. Sin embargo, estas comparaciones son problemáticas: las células T de progresores funcionan mal al matar objetivos que expresan secuencias de consenso, por lo que no está claro en qué medida se debe esperar para matar a objetivos que expresan péptidos variantes. Además, no hay grandes diferencias en la clonalidad o apariencia de clonotipos públicos por lo cual se han observado en las comparaciones de con HLA compatible LTNP-EC y progresores.
Las células de LTNP-ECs parecen ser más funcionales que los progresores sobre la base de su capacidad para producir simultáneamente un mayor número de citocinas, quimiocinas y desgranulantes (con polifuncionalidad), suprimir el VIH-1 in vitro e in vivo, proliferar, producir perforina y matar objetivos infectados por el VIH. Se han encontrado grandes diferencias entre LTNP-ECs y los progresores en polifuncionalidad o expresión perforina después de una breve estimulación y en la citotoxicidad directa sin re-estimulación. Sin embargo, por el momento, las principales diferencias encontradas han sido en la capacidad de proliferar, producir perforina, matar a blancos infectados por el VIH y suprimir la replicación del VIH-1 in vitro después de la estimulación prolongada.
Las células específicas del VIH T CD8 + de LTNP-ECs son claramente más potente sobre una base por célula que las de los progresores.
El papel de HLA en el desarrollo del fenotipo LTNP-CE
Estudios de asociación del genoma que investigan las asociaciones con la carga viral, HLA B * 57/58 se asoció más consistente con el fenotipo LTNP-CE, debido fuertes asociaciones entre la función de las células T CD8 + y el fenotipo LTNP-CE.
En algún momento se sugirió que el efecto del HLA estaba mediado por motivos de aminoácidos particulares dentro de la ranura de unión al péptido, más embargo, los aminoácidos en cuestión son los aminoácidos de la firma de HLA B5701, debido a que funcionaban como un proxy para la HLA en estudio.
La respuesta inmune celular y la vacunación contra el VIH
Las respuestas de las células T CD8 + específicas de VIH estimuladas por una vacuna profiláctica juegan un papel importante que es complementario a la de los anticuerpos específicos del VIH, las células T CD8 + actúan como una segunda línea de defensa, especialmente en el caso de integridad de la mucosa interrumpido. Podría también tener una menor carga viral en los vacunados infectados, potencialmente interrumpir la transmisión de mutantes de escape virales seleccionados por una respuesta de anticuerpos inducida por la vacuna, otros que también juegan un papel importante son los anticuerpos neutralizantes contra el VIH-específicos.
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