Tejido muscular. MÚSCULO ESQUELÉTICO

TEJIDO MUSCULAR

El tejido muscular está formado por células alargadas que tienen una gran cantidad de filamentos

citoplásmicos formados por proteínas contráctiles, la contracción de este tejido se genera

mediante energía proporcionada por las moléculas ATP.

Se distinguen tres tipos de tejido muscular:

* Músculo estriado esquelético: células cilíndricas muy alargadas y plurinucleadas, con

estriaciones transversales. Control voluntario

* Músculo estriado cardíaco: estriaciones transversales, células alargadas y ramificaciones que se

unen por medio de los discos intercalares. Involuntario.

* Músculo liso: grupos de células fusiformes, no tienen estriaciones transversales, el proceso de

contracción es lento. Involuntario.

La membrana celular se denomina sarcolema; el citosol, sarcoplasma, el retículo endoplasmático

liso, retículo sarcoplasmático.

MÚSCULO ESQUELÉTICO

Esta formado por haces de células muy largas, que contienen abundantes filamentos, las

miofibrillas. Estas fibras se originan en el embrión por la fusión de células alargadas denominadas

mioblastos.

ORGANIZACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

Epimisio, que recubre todo el músculo.

Perimisio, rodea a los haces de fibras.

Endomisio, envuelve a cada fibra muscular de forma individual.

El tejido conectivo mantiene unidas las fibras musculares permitiendo que la fuerza de contracción

generada por cada fibra individual actúe sobre el músculo entero. Esta función es importante ya

que la mayor parte de las veces las fibras musculares no llegan desde un extremo del músculo

hasta el otro. El tejido conectivo también hace que la fuerza de contracción del músculo se

transmita a otras estructuras, como los tendones y los huesos.

Los vasos sanguíneos penetran en el músculo a través de los tabiques de tejido conjuntivo y

forman una extensa red de capilares que discurren entre las fibras musculares. El tejido conectivo

del músculo también tiene vasos linfáticos y nervios.

ORGANIZACIÓN DE LAS FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS

Las fibras musculares esqueléticas muestran estriaciones transversales debido a la alternancia de

las bandas claras y oscuras. La banda oscura es anisótropa, se denomina banda A; la banda clara

es isótropa y se denomina banda I. En el centro de cada banda I se observa una línea transversal

oscura, la línea Z.

La estriacion de la miofibrillas se debe a la repetición de unidades idénticas denominadas

sarcómeros, esta formado por la parte de la miofibrillas que queda entre dos líneas Z sucesivas,

de manera que contiene una banda A que separa dos semibandas I. La banda A muestra una

zona más clara en la parte central, la banda H.

Cada fibra muscular tiene abundantes haces cilíndricos de filamentos, las miofibrillas.

El microscopio electrónico revela la presencia de filamentos finos de actina y de filamentos

gruesos de miosina dispuestos longitudinalmente en las miofibrillas y organizados con una

distribución asimétrica y paralela. Esta organización de los filamentos de las miofibrillas se

mantiene mediante diversas proteínas. El conjunto de miofibrillas (actina y miosina) se mantiene a

su vez fijo en el interior de la membrana plasmática de la fibra muscular debido a diversas

proteínas que tienen afinidad por los miofilamentos y por las proteínas de la membrana

plasmática. Una de estas proteínas, denominada distrofina, une los filamentos de actina a las

proteínas del sarcolema.

De la línea Z parten los filamentos finos (actina) que alcanzan el borde externo de la banda H. Los

filamentos gruesos (miosina) ocupan la región central del sarcómero. La band aI solamente esta

formada por los filamentos finos; la banda A por filamentos finos y gruesos, y la banda H

únicamente por filamentos gruesos.

Las miofibrillas del músculo estriado tienen cuatro proteínas principales:

* Miosina, filamentos gruesos.

* Actina, filamentos finos.

* Tropomiosina, filamentos finos.

* Troponina, filamentos finos.

La actina aparece en forma de polímeros largos (actina F) formados por dos cadenas de

monomeros globulares (actina G) enrolladas una sobre la otra, formando una doble hélice. Las

moléculas de actina G son asimétricas. Cuando estos monomeros se polimerizan para formar la

actina F, la parte anterior de un monómero se combina con la parte posterior de otro, produciendo

un filamento que,al igual que cada monómero de actina G, también esta polarizado. Cada

monómero globular de actina G posee una región de interacción con la miosina.

La tropomiosina es una molécula larga y fina, constituida por dos cadenas de polipeptídicas, una

enrollada

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