DNA
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Implicaciones clínicas y éticas de la sustitución de DNA mitocondrial
ManolomanoleteImplicaciones clínicas y éticas de la transferencia de genes mitocondriales Aparte del DNA nuclear, existe el DNA mitocondrial, es una molécula circular compuesta por 16 569 pares de bases1 que contiene información para 37 genes: 13 proteínas y 2 rRNAs y 22 tRNAs; este es heredado maternalmente a causa de
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RELACION ENTRE TRANSPOSOSNES, METILACION DEL DNA Y REGULACION EPIGENETICA
more.techno.17unam-azul2 RELACION ENTRE TRANSPOSOSNES, METILACION DEL DNA Y REGULACION EPIGENETICA. En general todas las células somáticas del organismo presentan la misma carga genética. En cambio diferentes tipos celulares expresan proteínas distintas y tienen diferentes fenotipos. De esto se deriva que el fenotipo celular no depende solamente de la secuencia del
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Secuenciación del DNA. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
NiKOL4041TAREA 1. Explique brevemente los protocolos clásicos de secuenciación, las etapas en común que presentan y cuales son sus principales diferencias. Podemos hablar de dos protocolos clásicos de secuenciación, el método enzimático o de Sanger, y el método químico o de Maxam y Gilbert, antes de especificar el protocolo, hay
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Decoding The DNA Of The Toyota Production System (TPS). Resumen. Español
fernandomhsDecoding the DNA of the Toyota Production System (TPS) Sistema admirado a nivel mundial El texto presenta: 1) la idea del TPS en breve, 2) sus 4 reglas principales, 3) sus 3 características principales, 4) sus 4 principios claves (expande la explicación de las reglas mencionadas), 5) el ideal Toyota,
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AMPLIFICACIÓN ENZIMÁTICA DE DNA POR REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA
hylianAMPLIFICACIÓN ENZIMÁTICA DE DNA POR REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA En 1983, Kary Mullís de Cetus Corporation concibió una nueva técnica que ahora se emplea mucho para amplificar fragmentos específicos de DNA sin la necesidad de células bacterianas. Esta reacción se conoce como reacción en cadena de la polimerasa
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TRABAJO PRÁCTICO N°2 PREPARACIÓN DE DNA PLASMÍDICO DE Escherichia Coli
delfitrezzaTRABAJO PRÁCTICO N°2 PREPARACIÓN DE DNA PLASMÍDICO DE Escherichia Coli -Corrección Trabajo Práctico N°2- GRUPO N°5 LABORATORIO “K” TURNO N°7 (TARDE) ALUMNOS: FUSARO, JACQUELINE LORENZO, EZEQUIEL TREZZA NEUMAYER, DELFINA MUSSACHIO, DANTE ARIEL FECHA DE ENTREGA: 01 de junio de 2017 TRABAJO PRÁCTICO N°2 Preparación de DNA plasmídico de Escherichia Coli
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Acido nucleicos. RNA (Ácido ribonucleico) y DNA (Ácido desoxirribonucleico)
lorenitatovarÁCIDOS NUCLEICOS Se encuentran en todas la células vivas y están combinados en casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones;
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“HIDROLISIS DE DNA E IDENTIFICACIÓN DE LAS BASES PURICAS Y PIRIMIDICAS ”
Kareen1428Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional de ciencias Biológicas Departamento de bioquímica “HIDROLISIS DE DNA E IDENTIFICACIÓN DE LAS BASES PURICAS Y PIRIMIDICAS ” Profesor: Ramiro García Guzmán Autores: González Muñoz Karen Sosa Hernández Nicolás Grupo: 4QV1 Sección: 1 Introducción: Los ácidos nucleicos son compuestos nitrogenados de elevado peso molecular que
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DNA-es Una Molécula Activa Que Consta De Dos Cadenas De Miles De Nucleótidos
alejandroscorpioEl DNA es una molécula activa que consta de dos cadenas de miles de nucleótidos enrolladas formando una doble hélice. El DNA es un polímero de nucleótidos de cuatro tipos que pueden unirse miles de veces. Los nucleótidos están formados por un ácido fosfórico, un azúcar de cinco átomos de
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Proceso de división bacteriano y el proceso de duplicación del DNA bacteriano
Joseline Ebla[1] Proceso de división bacteriano y el proceso de duplicación del DNA bacteriano Resumen - Los últimos 20 años han visto enormes avances en nuestra comprensión de los mecanismos subyacentes a la citocinesis bacteriana, particularmente la composición de la maquinaria de división y los factores que controlan su ensamblaje. Al
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Su objetivo es obtener un gran número de copias de DNA partiendo de un mínimo.
Jesús AntonioTécnica Características Ventajas Desventajas Aplicaciones PCR Punto Final Su objetivo es obtener un gran número de copias de DNA partiendo de un mínimo. Necesitamos: * Polimerasa * Primers (Fw y Rv) * Agua * Buffer * dNTP´s * DNA molde Es más económica en comparación a otras técnicas de PCR.
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Su objetivo es obtener un gran número de copias de DNA partiendo de un mínimo.u
Jesús AntonioTécnica Características Ventajas Desventajas Aplicaciones PCR Punto Final Su objetivo es obtener un gran número de copias de DNA partiendo de un mínimo. Necesitamos: * Polimerasa * Primers (Fw y Rv) * Agua * Buffer * dNTP´s * DNA molde Es más económica en comparación a otras técnicas de PCR.
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Análisis De DNA Genómico Y Electroforesis En Gel De Agarosa Para ácidos Nucleicos.
jnnyluisLas células son las unidades funcionales de cualquier organismo vivo. Las instrucciones necesarias para dirigir sus actividades están contenidas en los cromosomas del núcleo celular y son conocidas en su conjunto como información genética. La información genética se encuentra almacenada en el acido desoxirribonucleico (DNA) en forma de un código,
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DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA G E N É T I C A M I C R O B I A N A AISLAMIENTO DE DNA.
MoniqDiazTabla de contenido INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA G E N É T I C A M I C R O B I A N A Práctica 1 ________________ Contenido Introducción Objetivos Resultados Discusión Conclusión Bibliografía ________________ Introducción El descubrimiento de la molécula de
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Ensayo del artículo: DNA double-strand break formation and repair in tetrahymena meiosis
Tamia SaransigResultado de imagen para udla sello Universidad de las Américas Facultad de Ingeniería y Ciencias Agropecuarias Ingeniería en Biotecnología 2018/01/22 Ambuludí Andrés, Andrade Gustavo, Lozano Cesar, Saransig Tamia Ensayo del artículo: DNA double-strand break formation and repair in tetrahymena meiosis. El objetivo de este ensayo es explicar cómo se aprovecha
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Hormona De Crecimiento Humana: Generación De DNA Complementario Y Expresión En Bacterias
NicoletyHormona de Crecimiento Humana: Generación de DNA complementario y Expresión en Bacterias La secuencia de nucleótidos de un ADN complementario al ARN mensajero de la hormona del crecimiento humana se clonó; que contiene 29 nucleótidos en su región 5 ' no traducida, los 651 nucleótidos que codifican para la prehormona,
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Laboratorio de Genética Microbiana Práctica No. 1 “Aislamiento y caracterización de DNA”.
mit___aaINSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL Resultado de imagen para logo ipn Resultado de imagen para escudo encb ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Laboratorio de Genética Microbiana Práctica No. 1 “Aislamiento y caracterización de DNA”. Alumna: Alarcón Adame Mitzi Nayeli Grupo: 5QV1 Equipo: 1 Sección: 1 Introducción Partiendo de los resultados del análisis
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Extracción De DNA Genomico, Amplificación Por PCR Del Gen AMG Y De Un Fragmento De DNA Mitocondrial
micanataaresINTRODUCCIÓN Las células de todo ser humano contienen dos tipos de DNA; DNA nuclear y DNA mitocondrial. El ADN nuclear se encuentra en el núcleo de las células en forma de cromosomas. Cada célula tiene un único DNA nuclear, mientras que en promedio tiene entre 500-1000 moléculas de DNA mitocondrial,
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PRACTICA NO.4: VISUALIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS (DNA) MEDIANTE LA ELECTROFORESIS EN GELES DE AGAROSA
felipe3442UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE PALMIRA BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PRACTICA NO.4: VISUALIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS (DNA) MEDIANTE LA ELECTROFORESIS EN GELES DE AGAROSA NOMBRE: CODIGO: OBJETIVO: * Desarrollar habilidades para la preparación de geles de agarosa y electroforesis de moléculas de DNA INTRODUCCION: La electroforesis es una técnica usada
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Informe Biología Molecular – Extracción de DNA a partir de sangre total humana por el método salting out
Elizabeth ArgotiInforme Biología Molecular – Extracción de DNA a partir de sangre total humana por el método salting out Procedimiento y materiales Para el desarrollo de este laboratorio se utilizó una muestra central: sangre humana, además de otros reactivos y soluciones para llevar a cabo el procedimiento de salting out, adicionalmente
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Introducir al estudiante en el manejo de las técnicas de preparación y extracción de DNA plasmidico a partir de bacterias.
karinaalcantarauanllogo Universidad Autónoma de Nuevo León fcqlogo Facultad de Ciencias Químicas Químico Farmacéutico Biólogo Técnicas y Procedimientos Microbiológicos y Moleculares Práctica No. 5: Aislamiento de DNA plasmidico por Lisis Alcalina Alcántara Solano, Karina Jazmín 1509537 Marrufo Santos, Jorge Luis 1464254 M.C. Jessica Judith Gómez Lugo San Nicolás de los Garza,
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Nombre del trabajo: Reporte 7 de laboratorio: Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la amplificación de un producto de DNA para su clonación
GabrielGarc8840UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON Facultad de Ciencias Biológicas Licenciatura en Biotecnología Genómica Nombre de la Materia: “Técnicas Básicas de Manipulación de Ácidos Nucléicos” Nombre del trabajo: Reporte 7 de laboratorio: Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la amplificación de un producto de DNA para su clonación Nombre
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Estructura del DNA El ADN es una molécula muy compleja, esta está conformada por ácidos nucleicos y en ella se contiene toda la información genética de un organismo.
Luis Manuel Tecpa MarquezResumen El ADN es una molécula muy compleja, esta está conformada por ácidos nucleicos y en ella se contiene toda la información genética de un organismo. La forma en que se encuentra estructurada esta molécula es muy importante por el orden de su conformación y a esto se le asocia