Actualizada Ficha de formulas
Omerlyn PérezInforme15 de Febrero de 2023
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Fórmulas Generales o Totales:
- Qtotal = Q1-2 + Q2-3 + Q3-1 +…… Q n-m
- Wtotal = W1-2 + W2-3 + W3-1 +…… W n-m
- Wde etapas = Wfrontera móvil + Weléctrico + Weje rotatorio + Wresorte
- Wbtotal = área de la figura (procesos politrópicos)
- Δutotal= Qtotal - Wtotal → Q= Δu + Wb → wb = Q - Δu
- Δuetapa1-2= Qetapa1-2 – Wetapa1-2
- Δutotal= Δu 1-2 + Δu 2-3 + Δu 3-1 +…… Δu n-m
- Δhtotal= Δh 1-2 + Δh 2-3 + Δh 3-1 +…… Δh n-m → H=U+P.V
- Ley Combinada: = [pic 1][pic 2]
→ → → → → [pic 3][pic 4][pic 5][pic 6][pic 7][pic 8]
- Δh= Δu + P ΔV → (ΔV= V2 – V1)
- K = 273°C +
- N = → M = [pic 9][pic 10]
- N = → Numeros de Kilomoles[pic 11]
- PV=NRuT → → → → [pic 12][pic 13][pic 14][pic 15]
- Ru = 8.314Kpa.m3 / Kmol . K
- Condiciones normales 1KN = 1ATM=101,325KPA → T=273K → 22.4[pic 16]
Fórmulas Específicas o de Proceso:
- Isobárico (Presión es constante) [∆H = Q - Wb]:
- Calor: Qp = ΔH = ∫NCpdt = NCp(Tf–Ti) = Hf–Hi = m(hf – hi)
- Trabajo: Wb= P(Vf – Vi) = Pm(vf – vi)
- Variación Energía Interna: ΔU = Q – Wb = NCv(Tf–Ti) = Uf–Uf = m(uf – ui)
- Variación Entalpía: ΔH = ∫NCpdt = NCp(Tf–Ti) = Hf–Hi = m(hf – hi)
- Variación Entropía: ΔS = NCpLn(Tf/Ti)
Vf = Tf
Vi Ti
- Isocóricos (Volumen es constante):
Wb=0 solamente el trabajo de frontera móvil será 0, esto no quiere decir que no haya otras interacciones de trabajo dentro del sistema.
- Calor: ΔU= Qv = ∫N Cv dt = NCv(Tf – Ti) = Uf–Ui = m(uf – ui)
- Variación de Energía Interna: ΔU = NCv(Tf – Ti) = Uf–Ui = m(uf – ui)
- Variación de Entalpía: ΔH=∫N Cp dt = NCp(Tf – Ti) = Hf–Hi = m(hf – hi)
- Variación Entropía: ΔS = NCvLn(Tf/Ti)
P2 = T2
P1 T1
- Isotérmicos (Temperatura es constante):
ΔU=0 -> Q=W ΔH=0
- CALOR = TRABAJO
Q=W=∫NRuT/v*dv
Q=W=NRuTLn(Vf/Vi) = NRuTLn(Pi/Pf)
- Variación de Entropía: ΔS = NRuLn(Tf/Ti)
Vf = Pi
Vi Pf
- Cuando no tenemos moles
Q = Wb = PVln → Q = Wb = PVln[pic 17][pic 18]
- Para todos los procesos:
Wb + = El sistema realiza trabajo a los alrededores.
Wb - = El sistema recibe trabajo a los alrededores.
Q + = El sistema absorbe calor, es endotérmico y por lo tanto ΔU aumenta
Q - = El sistema libera calor, es exotérmico y por lo tanto ΔU disminuye
- Politrópicos (Cambia todo Sistemas Cerrados)
- Trabajo Frontera Móvil:Wb= (PfVf) – (PiVi) = NRu(Tf – Ti) =
1 – n 1 - n
C → dV=C = [pic 19][pic 20]
Cuando n=1 / [pic 21]
- Variación de Entalpía: ΔH=∫N Cp dt = NCp(Tf – Ti)
- Variación de Energía Interna: ΔU =∫N Cv dt = NCv(Tf – Ti)
- Índice de Politrópia:
- n=1 Isotérmico
- n=0 Isobárico
- n=∞ isocórico
- n=k Adibatico
[pic 22]
todo dependerá de la relación que haya entre el volumen y las presiones
P=a.V-2 → [pic 23]
- Calor: Q = ΔU + Wb
ΔU = Q – Wb
wb = Q - Δu
P.V= [pic 24][pic 25]
R=Constante de gases
- Gas Ideal Monoatómico: Cv=3/2*Ru Cp=5/2*Ru (He, ar, Ne, Xe, Kr, Rn)
Cv=3/2*8.314Kpa.m3/Kmol.K = 12.471 Kpa.m3/Kmol.K
Cp=5/2*8.314Kpa.m3/Kmol.K = 20.785 Kpa.m3/Kmol.K
- Gas Ideal Diatómico: Cv=5/2*Ru Cp=7/2*Ru (Na, O2, CO, Cl2, H2, N2)
Cv=5/2*8.314Kpa.m3/Kmol.K = 20.785Kpa.m3/Kmol.K
Cp=7/2*8.314Kpa.m3/Kmol.K = 29.099 Kpa.m3/Kmol.K
Trabajo de Resorte
X=Desplazamiento / m=metros / distancia de deformación
F=Fuerza
PR=Presión de resorte
A=Unida de área / m2=metros cuadrados
K= Constante de resorte / KN/m
F=K.X P= X== Wresorte= Kpa=[pic 26][pic 27][pic 28][pic 29][pic 30]
Δu2-3=X . A V = Area . X Pfinal=Presorte + P[pic 31]
[pic 32]Trabajo Eléctrico
Q=Carga eléctrica
R=Resistencia
I=Intensidad de corriente en amperios
T=Tiempo
E=Voltaje /Fuente eléctrica
1 joul = 1Qulom * Voltio
Q - WElectrico = N (h2 – h1)→ [pic 33]
Wb= PΔV ΔH=Δu+P.ΔV
Q – Welectrico = ΔH → ΔH = ΔU + PΔV
ΔH = N (h2 -h1) despejando h2 = Q – Welectrico +h1 / N
[pic 34]
[pic 35]
[pic 36]
[pic 37]
[pic 38]
Resorte solo se comprime = -Wb
Resorte solo se expande = Wb
Resorte en el sistema se expande, comprimiendo al sistema= - Wb
Resorte en el sistema se comprime, expande al sistema= Wb
Sustancias Puras
| Todo esto se cumple si vf<vmuestra<vg | ||||
| Todo esto se cumple si uf<umuestra<ug | ||||
| Todo esto se cumple si hf<hmuestra<hg | ||||
| Todo esto se cumple si sf<smuestra<sg |
vmuestra = vf + x (vg – vf)
umuestra = uf + Xufg
hmuestra = hf + Xhfg
smuestra = sf + Xsfg
Interpolar
V=[pic 39]
Energia Interna u2=uf + x. ufg → Δu= m (u2 – u1) → µ1= µf + µfg
En los procesos isocóricos Q= Δu
En los procesos isobáricos Q= ΔH
Entalpia h2=hf + x. hfg → Δh= m (h2 – h1) → →h1= hf + hfg → h= hf + x hfg[pic 40]
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