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Ciclo de citrato (ciclo de TCA)


Enviado por   •  21 de Enero de 2020  •  Apuntes  •  1.462 Palabras (6 Páginas)  •  232 Visitas

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Entrada

ko00020                     Pathway                                

Nombre

Ciclo de citrato (ciclo de TCA)

Descripción

El ciclo del citrato (ciclo TCA, ciclo de Krebs) es una vía aeróbica importante para los pasos finales de la oxidación de carbohidratos y ácidos grasos. El ciclo comienza con acetil-CoA, la forma activada de acetato, derivada de la glucólisis y la oxidación de piruvato para carbohidratos y de la beta oxidación de ácidos grasos. El grupo acetilo de dos carbonos en acetil-CoA se transfiere al compuesto de oxaloacetato de cuatro carbonos para formar el compuesto de citrato de seis carbonos. En una serie de reacciones, dos carbonos en el citrato se oxidan a CO2 y la vía de reacción suministra NADH para su uso en la fosforilación oxidativa y otros procesos metabólicos. La vía también suministra importantes metabolitos precursores, incluido el 2-oxoglutarato. Al final del ciclo, la parte restante de cuatro carbonos se transforma nuevamente en oxaloacetato. Según los datos de la secuencia del genoma,M00009 ], pero contienen genes para segmentos específicos [MD: M00010 M00011 ].

Clase

Metabolismo; Metabolismo de los carbohidratos
[pic 1]

Mapa del camino

ko00020  

Ciclo de citrato (ciclo de TCA)

[pic 2]


[pic 3]

Módulo

M00003  

Gluconeogénesis, oxaloacetato => fructosa-6P [RUTA: ko00020 ]

M00009  

Ciclo de citrato (ciclo de TCA, ciclo de Krebs) [RUTA: ko00020 ]

M00010  

Ciclo de citrato, primera oxidación de carbono, oxaloacetato => 2-oxoglutarato [RUTA: ko00020 ]

M00011  

Ciclo de citrato, segunda oxidación de carbono, 2-oxoglutarato => oxaloacetato [RUTA: ko00020 ]

M00307  

Piruvato oxidación, piruvato => acetil-CoA [RUTA: ko00020 ]

M00740  

Ciclo de metilapartato [RUTA: ko00020 ]

Enfermedad

H00073  

Deficiencia de piruvato carboxilasa

H00469  

Síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial.

H00804  

Múltiples leiomiomas cutáneos y uterinos

H01022  

Enfermedades del ciclo del ácido tricarboxílico.

H01225  

D-2-hidroxiglutarico aciduria

H02000  

Deficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasa

H02004  

Deficiencia de fumarasa

H02005  

Deficiencia del complejo mitocondrial II

H02006  

Deficiencia del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa

H02113  

Degeneración cerebelosa-retiniana infantil

Otras bases de datos

VAMOS: 

0006099

Ortologia

K01647  

citrato sintasa [CE: 2.3.3.1 ]

K01648  

ATP citrato (pro-S)-liasa [CE: 2.3.3.8 ]

K15230  

Subunidad alfa ATP-citrato liasa [CE: 2.3.3.8 ]

K15231  

Subunidad beta de ATP-citrato liasa [CE: 2.3.3.8 ]

K05942  

citrato (re) sintasa [CE: 2.3.3.3 ]

K01681  

acita hidratasa [CE: 4.2.1.3 ]

K01682  

acitahidratasa 2/2-metilisocitrato deshidratasa [CE: 4.2.1.3 4.2.1.99 ]

K00031  

isocitrato deshidrogenasa [CE: 1.1.1.42 ]

K00030  

isocitrato deshidrogenasa (NAD +) [CE: 1.1.1.41 ]

...

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