Ciclo de citrato (ciclo de TCA)
LizNavidad AvilaApuntes21 de Enero de 2020
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Nombre | Ciclo de citrato (ciclo de TCA) |
Descripción | El ciclo del citrato (ciclo TCA, ciclo de Krebs) es una vía aeróbica importante para los pasos finales de la oxidación de carbohidratos y ácidos grasos. El ciclo comienza con acetil-CoA, la forma activada de acetato, derivada de la glucólisis y la oxidación de piruvato para carbohidratos y de la beta oxidación de ácidos grasos. El grupo acetilo de dos carbonos en acetil-CoA se transfiere al compuesto de oxaloacetato de cuatro carbonos para formar el compuesto de citrato de seis carbonos. En una serie de reacciones, dos carbonos en el citrato se oxidan a CO2 y la vía de reacción suministra NADH para su uso en la fosforilación oxidativa y otros procesos metabólicos. La vía también suministra importantes metabolitos precursores, incluido el 2-oxoglutarato. Al final del ciclo, la parte restante de cuatro carbonos se transforma nuevamente en oxaloacetato. Según los datos de la secuencia del genoma,M00009 ], pero contienen genes para segmentos específicos [MD: M00010 M00011 ]. |
Clase | Metabolismo; Metabolismo de los carbohidratos
[pic 1] |
Mapa del camino |
ko00020 | Ciclo de citrato (ciclo de TCA) |
[pic 2]
[pic 3]
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Módulo |
M00003 | Gluconeogénesis, oxaloacetato => fructosa-6P [RUTA: ko00020 ] |
M00009 | Ciclo de citrato (ciclo de TCA, ciclo de Krebs) [RUTA: ko00020 ] |
M00010 | Ciclo de citrato, primera oxidación de carbono, oxaloacetato => 2-oxoglutarato [RUTA: ko00020 ] |
M00011 | Ciclo de citrato, segunda oxidación de carbono, 2-oxoglutarato => oxaloacetato [RUTA: ko00020 ] |
M00307 | Piruvato oxidación, piruvato => acetil-CoA [RUTA: ko00020 ] |
M00740 | Ciclo de metilapartato [RUTA: ko00020 ] |
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Enfermedad |
H00073 | Deficiencia de piruvato carboxilasa |
H00469 | Síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial. |
H00804 | Múltiples leiomiomas cutáneos y uterinos |
H01022 | Enfermedades del ciclo del ácido tricarboxílico. |
H01225 | D-2-hidroxiglutarico aciduria |
H02000 | Deficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasa |
H02004 | Deficiencia de fumarasa |
H02005 | Deficiencia del complejo mitocondrial II |
H02006 | Deficiencia del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa |
H02113 | Degeneración cerebelosa-retiniana infantil |
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Otras bases de datos |
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Ortologia |
K01647 | citrato sintasa [CE: 2.3.3.1 ] |
K01648 | ATP citrato (pro-S)-liasa [CE: 2.3.3.8 ] |
K15230 | Subunidad alfa ATP-citrato liasa [CE: 2.3.3.8 ] |
K15231 | Subunidad beta de ATP-citrato liasa [CE: 2.3.3.8 ] |
K05942 | citrato (re) sintasa [CE: 2.3.3.3 ] |
K01681 | acita hidratasa [CE: 4.2.1.3 ] |
K01682 | acitahidratasa 2/2-metilisocitrato deshidratasa [CE: 4.2.1.3 4.2.1.99 ] |
K00031 | isocitrato deshidrogenasa [CE: 1.1.1.42 ] |
K00030 | isocitrato deshidrogenasa (NAD +) [CE: 1.1.1.41 ] |
K17753 | isocitrato - homoisocitrato deshidrogenasa [CE: 1.1.1.286 ] |
K00164 | Componente 2-oxoglutarato deshidrogenasa E1 [CE: 1.2.4.2 ] |
K00658 | Componente 2-oxoglutarato deshidrogenasa E2 (dihidrolipoamida succiniltransferasa) [CE: 2.3.1.61 ] |
K00382 | dihidrolipoamida deshidrogenasa [CE: 1.8.1.4 ] |
K00174 | Subunidad alfa 2-oxoglutarato / 2-oxoácido ferredoxina oxidorreductasa [CE: 1.2.7.3 1.2.7.11 ] |
K00175 | 2-oxoglutarato / 2-oxoácido ferredoxina oxidorreductasa subunidad beta [CE: 1.2.7.3 1.2.7.11 ] |
K00177 | Subunidad gamma de 2-oxoglutarato ferredoxina oxidorreductasa [CE: 1.2.7.3 ] |
K00176 | Subunidad 2-oxoglutarato ferredoxina oxidorreductasa delta [CE: 1.2.7.3 ] |
K01902 | subunidad alfa de succinil-CoA sintetasa [CE: 6.2.1.5 ] |
K01903 | Subunidad beta de succinil-CoA sintetasa [CE: 6.2.1.5 ] |
K01899 | subunidad alfa de succinil-CoA sintetasa [CE: 6.2.1.4 6.2.1.5 ] |
K01900 | subunidad beta de succinil-CoA sintetasa [CE: 6.2.1.4 6.2.1.5 ] |
K18118 | succinil-CoA: acetato CoA-transferasa [CE: 2.8.3.18 ] |
K00234 | subunidad de flavoproteína succinato deshidrogenasa (ubiquinona) [CE: 1.3.5.1 ] |
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