Curva De Crecimiento Microbiano

Las Actinobacterias o actinomicetos son un grupo de bacterias Gram positivas. La mayoría de ellas se encuentran en la tierra, e incluyen algunas de las más típicas formas de vida terrestre, jugando un importante rol en la descomposición de materia orgánica, tales como la celulosa y quitina. Estas bacterias renuevan las reservas de nutrientes en la tierra y son fundamentales en la formación de humus.son un grupo heterogéneo de bacterias filamentosas parecidas superficialmente a los hongos. Su crecimiento característico es ramificado. Son sensibles a la penicilina porque su pared contiene peptidoglucano. Están clasificado científicamente en siete familias:Streptomycetes, Actinomycetes, Actinoplanetes, Madurromycetes, Thermomonophora, Thermoactinomycetes. Son heterótrofos se nutren de compuestos orgánicos son capaces de descomponer una gran cantidad de substratos carbonados, carecen de oxigeno suficiente para su viabilidad por lo tanto adquieren formas de resistencia ante esta situación. Son un grupo muy importante desde el punto de vista biotecnológico debido a que producen vitamina del grupo B, antibiótico y pigmento de gran interés industrial. Participan en la descomposición de residuos animal y vegetal, proceso de humificación, mineralización del humus, secreción de sustancias antibióticas, acción Fito patógenas, su micelio representa una interesante materia prima para síntesis de compuestos húmicos.

Aislamiento de Actinomicetos a partir de muestras de tierra

Procedimiento

La siguiente práctica se realizó en tres partes diferentes las cuales son:

 Primera parte

Enriquecimiento y aislamiento de Estreptomyces.

Consiste básicamente en poner a desecar tierra de jardín en una placa Petri por 8 días para luego utilizarla en la realización de los métodos siguientes:

Método de pour plate

Utilizamos:

10g de tierra seca 90ml de agua destilada como solución stock Fenol al 0.7 para eliminar flora vegetativa Agar Jensen micostatina

Consistió en agregar 10g de tierra en 90ml agua destilada luego se hicieron diluciones 1:10 dobles consecutivas hasta 10-4, colocar 1ml a cada tubo conteniendo 10ml de fenol, servir 0.1ml en cada caja Petri por duplicado, agregar agar Jensen con micostatina, mezclar por rotación e incubar invertidas a 28 durante 7 días a oscuridad.

Método de extensión en superficie

Este método consiste en colocar en medió de la placa con agar Jensen con micostatina y sembrar en 6 direcciones diferentes con asas de drigalsky.

Método de doble capa

Siembra en doble capa: se procede de la misma manera que en el método de vaciado en placa. Una vez solidificado el medio se vierte una cantidad extra de medio necesaria para cubrir la capa anterior generalmente 10 ml. Este método se utiliza para microorganismos anaerobios facultativos y microaerofílicos.

Al terminar la realización de estos tres métodos se incubaron las placas invertidas a temperatura ambiente por siete días en la oscuridad.

Estimación del porcentaje de abundancia de actinomicetos

En nuestro caso las placas nos salieron incontables entonces dividimos la placa de la dilución más alta en ocho cuadrantes y el resultado fue el siguiente:

(104 )= 103 + 107 = 210 UFC X 8

=1680

REPORTE: >1.7 X 10-3 UFC/g

Luego de terminar lo anterior estuvimos resembrando por el método de frobisher en agar YMG por varias semanas las colonias aisladas que presentaban morfología colonial característica de actinomicetos hasta tener nuestros cultivos puros.

Al tener nuestros cultivos puros se realizó la descripción de morfología colonial y celular y se observó al microscopio para saber que especie de actinomicetos teníamos y los resultados fueron los siguientes:

actinomiceto

Morfología

colonial

imagen

Morfología

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