ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO

ENFERMEDADES DEL SISTEMA RESPIRATORIO: FIBROSIS QUÍSTICA[pic 1]

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Figura 1. Fibrosis quística

Autor:

Universidad

RESUMEN

Esta investigación acerca de enfermedades del sistema respiratorio: fibrosis quística, tiene como objetivo poder recopilar información acerca de la caracterización clínica y epidemiológica de la fibrosis quística en Panamá con respecto en algunos aspecto a Estados Unidos, donde el objetivo es conocer la población aproximada afectada, la tasa de mortalidad, las complicaciones que pueda tener con el Covid-19 y las recomendaciones del tratamiento.

Palabras clave: Fibrosis quística, sistema respiratorio, diagnostico, Covid-19

ABSTRACT

This research on diseases of the respiratory system: cystic fibrosis, aims to collect information about the clinical and epidemiological characterization of cystic fibrosis in Panama with respect to the United States in some aspects, where the objective is to know the approximate population affected, the mortality rate, the complications you may have with Covid-19 and the treatment recommendations.

Keywords: Cystic fibrosis, respiratory system, diagnosis, Covid-19

INTRODUCCIÓN

En Panamá, una enfermedad cuya expectativa de vida aún no ha superado los 30 años, es lo que indica Nilipour (2016) en la sección de salud de la prensa La Estrella, lo que indica que al detectarse a temprana edad y se trata con los medicamentos pertinentes pueden llegar estos a ser adultos sanos. 

Lo más interesante que se puede notar es que no solo afecta el sistema respiratorio, sino que afecta al sistema endocrino y digestivo, es increíble el desarreglo que se puede hacer, y más increíble es que es una enfermedad congénita

La FQ, es conocida como una enfermedad está producida por la alteración en un gen que codifica una proteína modificadora de la conductancia transmembrana: cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR).

Ahora bien, tomando en consideración la relación entre el genotipo y el fenotipo pulmonar es menos patente probablemente debido a las modificaciones genéticas y a factores ambientales (Escobar y Sojo, 2002).

A propósito del estudio de la FQ, la Organización Mundial de la Salud del 2013, declararon el 8 de septiembre como el Día Mundial de la Fibrosis Quística, el cual tiene como objetivo la situación de las personas con FQ en todo el mundo y mejorar su calidad de vida, con el fin de evitar desigualdades en el tratamiento.

Esto incluye la disponibilidad de la medicación, equipamiento y profesionales necesarios especializados en FQ.

A continuación se presenta una investigación de carácter documental acerca de las Enfermedades Del Sistema Respiratorio: Fibrosis Quística, y está divido en 4 partes, iniciando por el estado del arte, seguido por el estudio, y las estadísticas de la población, además de los resultados que se obtuvieron de la recopilación de la información y finalmente la discusión, es decir el punto de vista de la investigación realizada.

FIBROSIS QUÍSTICA

Para Rosenstein (2021) define la fibrosis quística como una enfemerdad hereditaria de glándulas exocrinas que afecta fundamentalmente los aparatos digestivos y respiratorios, lo que causa enfermedades pulmonares crónicas, insuficiencia pancreática exocrina, enfermedad hepatobiliar.  

Además de las concentraciones anormalmente altas de electrolitos en el sudor. Con respecto al diagnóstico, se formaliza con prueba del sudor o la caracterización de 2 variantes de genes que causan fibrosis quística en pacientes con un resultado positivo de la prueba de detección sistemática neonatal.

Como partes de las pruebas diagnósticos, Rosenstein (2021) hace referencia a:

• Pruebas de cribado neonatal
• También puede .ai sugerido por el resultado de la detección sistemática prenatal, antecedentes familiares o presentación sintomática
• Confirmado por una prueba del sudor que revela aumento de cloruro en el sudor en 2 ocasiones
• La identificación de 2 variantes causantes de FQ (1 en cada cromosoma) es compatible con el diagnóstico
• Puede pocas veces ir confirmado, en los casos atípicos, demostrando el transporte anormal de iones a través del epitelio nasal o las mediciones anormales de la corriente intestinal.

ESTUDIO

Escobar y Sojo (2002), indican que la fibrosis quística se denomina como una enfermedad autosimica recesiva que afecta preferentemente a la población de origen caucásico. Su incidencia varía de 1 entre 3.000 a 1 entre 8.000 nacidos vivos. Una de cada 25 personas es portadora de la enfermedad.

En investigaciones publicadas en el blog de Infomed (2020), plantea que en el mundo existen alrededor de 66 mil enfermos. Su frecuencia varía desde 1 x 2 500 nacimientos en poblaciones blancas, hasta 1 × 15 000 en la raza negra y 1 × 31 000 en asiáticos.

El diagnóstico se realiza por los antecedentes familiares, el cuadro clínico, la determinación de los electrolitos en el sudor y el estudio genético, para lo cual es importante conocer al paciente y determinar todos los antecedentes.

Por otro lado, Escobar y Sojo (2002), describen que en una reunión de consenso sobre diagnóstico de la FQ promovida por la Fundación Americana de Fibrosis Quística acordó que el diagnóstico se debe basar en uno o más de lo siguientes criterios como se muestra en la tabla I.

Fuente: Escobar y Sojo (2002)

Con respecto al diagnóstico, es una buena decisión para utilizar el test del sudor, como un diagnóstico y se aplica al momento que exista alguna sospecha de tener FQ (ver tabla II) 

Fuente: Escobar y Sojo (2002)

Ahora bien, se toma como referencia la investigación de diseño descriptivo, de Coronado, Chanis y Coronado (2019) que trato acerca de las características clínicas y epidemiológicas de pacientes pediátricos con fibrosis quística en Panamá, de Enero 2008 a Diciembre 2017.

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