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EXAMEN PARCIAL DE INMUNOLOGIA


Enviado por   •  13 de Mayo de 2017  •  Exámen  •  1.208 Palabras (5 Páginas)  •  319 Visitas

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EXAMEN PARCIAL DE INMUNOLOGIA

Nombre_____________________________________________     Grupo_____________    Fecha_______________                        Aciertos_________________           Calificación_____________

Lea detenidamente la pregunta y conteste lo que se indica

  1. Menciona 5 signos de alarma para la sospecha de inmunodeficiencias primarias
  • 8 o más cuadros de otitis media infecciosa en un año
  • 2 o más neumonías en un año
  • Absceso profundo recurrente en piel u órganos
  • Uso de antibióticos IV para tratar infecciones
  • Retardo en el crecimiento

  1. ¿Menciona 3 inmunodeficiencias de fagocitosis?
  • Neutropenia
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenada
  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • Deficiencia de mieloperoxidasa
  • Deficiencia granular específica
  • Enfermedad por almacenamiento de glucógeno (EAG) tipo 1B
  • Síndrome de hiperinmunoglobulinemia E o Síndrome de Job
  • Defecto de adhesión del leucocito tipo 1
  • Defecto de adhesión del leucocito tipo 2
  • Síndrome de shwachman
  • Deficiencia de tuftsina
  • Síndromes de periodontitis
  1. ¿Las inmunodeficiencias primarias son más frecuentes que las inmunodeficiencias secundarias?

a) verdadero                b) falso 

  1. ¿Cuál inmunodeficiencia primaria es la más frecuente?
  1. Hipogamaglobulinemia transitoria del lactante
  2. Inmunodeficiencia común variable
  3. Inmunodeficiencia selectiva de IgA
  4. Inmunodefriciencia severa combinada

Relaciona ambas columnas

  1. (        )    retardo en la caída del cordón umbilical,                        a) ID secundaria

linfadenopatía supurativa, albinismo oculo-

cutáneo parcial,  gingivoestomatitis,  granulomas                b) ID fagocitosis

  1. (         )   ausencia de tejido linfoide,  niveles bajos de Igs,

infecciones recurrentes desde 6 meses de vida                c) ID complemento

  1. (         )  inicio primeros meses de vida, diarrea crónica,                

linfopenia, infecciones virales, bacteriana y fúngicas                d) ID combinada

que ponen en peligro la vida, detención peso y talla

  1. (         )  infecciones bacterianas recurrentes, meningitis por                 e) ID humorales

meningococo, frecuente asociación con enfermedades

autoinmunes                                                f) ID celulares

  1. (         )   desnutrición, inmunosupresores, esplecnectomía,

neoplasias, diabetes, anemia, tuberculosis, Sx Down                g) ID transitorias

Lactante masculino de 11 meses de edad que presenta desde hace 5 meses faringitis de repetición, infecciones respiratorias bajas (complicadas con neumonías), actualmente esta siendo tratado por una infección gastrointestinal por Giardia lamblia. A la EF: no se observan amígdalas, ni adenomegalias

10. ¿Cuales  su diagnóstico de sospecha?

  1. Síndrome de DiGeorge
  2. Agammaglobulinemia ligada al sexo
  3. Hipogammaglobulinemia transitoria del lactante
  4. Inmunodeficiencia severa combinada

11. ¿Cuál de las siguientes pruebas no sería útil para la confirmación del diagnóstico?

a) Prueba de nitroazul de tetrazolio

b) Determinación de niveles de IgG

c) Determinación de niveles séricos de IgM e IgA

d) Biopsia rectal

e) Citometría de flujo

12. ¿Al realizarse una biopsia rectal como esperarías encontrar las células plasmáticas?

a) Presentes  b) Ausentes        c) No importan estas células para el Dx  d) Ninguna  es correcta

13. ¿Cuál es el tratamiento de elección?

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