EXTRACCION DEL ADN
Enviado por Angie Vivas • 2 de Mayo de 2022 • Ensayos • 901 Palabras (4 Páginas) • 90 Visitas
Scientia et Technica Año XVIII, No xx, Mesxx de Añoxx. Universidad Tecnológica de Pereira.
EXTRACCION DEL ADN
.
Autor 1: Angie Katherine Vivas Castillo
Risaralda Universidad Tecnologica de Pereiras
Correo-e: angie.vivas@utp.edu.co
El ADN humano tiene 3000 millones de letras, en este experimento extraemos ADN acido desoxirribonucleico, Cuando tenemos el materia que queremos extraer su ADN lo ponemos a licuadora o maceramos con mortero buscamos romper las estructuras de las células, con lo cual se liberan todos los orgánulos contenidos en el citoplasma, el ADN en este tipo de células (vegetales) está contenido en las mitocondrias, en los cloroplasto y principalmente en el núcleo este contiene la información genética, para que las células crezcan y se dividan controladamente. Crearemos lo que llaman un tampón de lisis; Definimos tampón de lisis una solución tampón que se utiliza con el fin de romper células abiertas para su uso en experimentos de biología molecular que analizan las macromoléculas lábiles de las células, se realizó varios pasos para extracción del ADN, sabemos que este se encuentra en el núcleo de la célula por tanto cuando incorporamos jabón a la mezcla es porque este ingrediente nos ayuda a romper las membranas, y cuando ponemos sal este hace que se junten las hebras, el alcohol etílico se separa del jabón puesto que pesa más el jabón que el alcohol. El ADN se pone en la interface en medio de los dos.
El ADN está constituido por dos cadenas de nucleótidos unidas entre sí formando una doble hélice. Los nucleótidos están integrados por un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada (adenina, guanina, timina o citosina). La unión de los nucleótidos ocurre entre el grupo fosfato y el azúcar, mediante enlaces fosfodiéster, dando lugar al esqueleto de la molécula. Las bases de cadenas opuestas se unen mediante puentes de hidrógeno y mantienen estable la estructura helicoidal
ETAPAS DEL EXPERIMENTO
ETAPA 1 En esta etapa se separa el ADN de las proteínas y lípidos mediante solventes orgánicos y ciclos de maceración o licuado. Se utiliza la fuerte tendencia hidrofilia de los grupos fosfato para separarlos en medios acuosos, mientras que las proteínas y los lípidos se separan en solventes orgánicos La fase acuosa y la orgánica se separan por la maceración o licuado, lo que permite aislar el ADN.
ETAPA 2 Después de que son eliminados los lípidos y las proteínas, se recupera el ADN. Para ello, se adiciona etanol y soluciones con altas concentraciones de iones de sodio o amonio que se unen a los grupos fosfato, esta mezcla reduce las fuerzas repulsivas entre las cadenas y permite que el ADN se pliegue sobre sí mismo haciéndolo insoluble
...