El factor reumatoide

Introduccion

El factor reumatoide (FR) es una prueba que mide la presencia y nivel de la IgM específica contra las inmunoglobulinas IgG anormales, los factores reumatoides son anticuerpos dirigidos contra los determinantes antigénicos de la región Fc de las IgG. La determinación del factor reumatoide se lleva a cabo con partículas de latex cubiertas de IgG. Cuando se originan estas inmunoglobulinas IgG y se fija la IgM, se forman inmunocomplejos IgG-IgM que activan el Complemento y otros factores inflamatorios que producen secundariamente la destrucción de las articulaciones afectadas. Por ello se le llama una enfermedad autoinmune, ya que es el sistema inmunitario del individuo el que destruye tejidos del propio cuerpo.

Varias pruebas para ponerlos en evidencia se basan en provocar la reacción antigeno-anticuerpo, de modo que el suero del enfermo aglutine partículas. En la aglutinación de los antígenos con sus anticuerpos produce un agregado macroscópico .

En personas sanas, estos anticuerpos pueden hallarse en baja concentración, sin embargo se encuentra aumentado en la mayoría de los pacientes con artritis reumatoide.

La Artritis Reumatoide es una enfermedad crónica, que produce la inflamación de las articulaciones principalmente de manos y pies.

Fundamento:

Los procedimientos de aglutinacion en los cuales se emplean particulas de látex cubiertas con una capa de gamma globulina humana adsorbida originan una aglutinación visible en la prueba, aglutina las inmunoglobulinas anormales presentes en el suero del paciente conocidas como "Factor Reumatoide"

Objetivo: Demostrar la unión especifica Ag-Ac, usando como portador partículas de látex para hacer visible la reacción.

Material y equipo:

- Tubos de ensaye

- Gradilla

- Pipetas Pasteur

- Aplicadores

- Pipeta graduada

- Placa de reacción.

Reactivos:

- Antigeno adsorbido a particulas de Latex.

- Suero Control Positivo

- Suero Control Negativo

- Diluyente Concentrado ( Regulador de glicina-salina pH 8.2 concentrado)

Procedimiento: (Método cualitativo)

1. Se obtiene una muestra sanguinea por puncion venosa y se centrifuga, se separa el suero.

2. Colocar en la gradilla un tubo de ensaye

3. Depositar 1 mL del Diluyente concentrado diluido.

4. Se va a añadir 0.05 mL de suero.

5. Después de agregar el suero la dilución será 1:20 y estará lista par usarse

6. Depositar 0.05 mL del suero diluido en un anillo de la placa de reacción.

7. Se va a añadir una gota de látex previamente suspendido en el mismo anillo que contiene el suero.

8._Se debe mezclar manualmente la placa durante 2 minutos.

9. Realizar la lectura en ese momento bajo una fuente de luz.

Resultados:

Observaciones:

 La formación del coagulo de fibrina tardo un poco.

 La muestra se tuvo que centrifugar dos veces para que el suero quedara totalmente limpio

Conclusión:

Se puede concluir que es una prueba rápida y fácil.

En esta prueba lo que se busca es el anticuerpo presente en el suero, si el resultado obtenido es positivo se tendrá que realizar el método Semicuantitativo (en este caso era no necesario realizarla).

En el método Semicuantitativo, obtenemos un título (título: es en el laboratorio la última dilución que presente agregados macroscópicos), con este podríamos decir que la enfermedad es actual o pasada.

Esta prueba se basa en una aglutinación Pasiva es decir que una partícula actúa como soporte de un antígeno, en este caso el soporte fue el látex con el antígeno

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