¿En qué células se deben buscar los corpúsculos de Barr?

Laboratorio de

Biología Molecular de la Célula III

Grupo: 5170, Semestre: 2016-2                                             Profesor: César Antonio Ortíz Martínez

TAREA 5-CUESTIONARIO

1. ¿En qué células se deben buscar los corpúsculos de Barr?

Los corpúsculos de Barr deben de buscarse en el núcleo de las células somáticas de las hembras.  [pic 1]

[pic 2]

2. ¿En qué fase del ciclo celular son visibles los corpúsculos de Barr?

Los corpúsculos de Barr pueden observarse únicamente en la Interfase del ciclo celular de células femeninas. Esta es la etapa más larga del ciclo celular; en ella, se da el crecimiento de la célula y una gran actividad metabólica, hay una duplicación de cromosomas. [pic 3][pic 4]

3. Investiga cómo Barr y Bertram (1949), encontraron cromatina sexual.

Barr y Bertram realizaron diferentes estudios en gatos; observaron por primera vez en el núcleo un corpúsculo condensado distinto del nucleolo y se dieron cuenta de que las gatas normales poseen un único corpúsculo condensado mientras que los gatos no muestran ninguno. Estos investigadores se refirieron a este corpúsculo como cromatina sexual y desde entonces se ha denominado corpúsculo de Barr. Demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuo dependiendo de que exista o no una masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual).

4. Investiga que dice la hipótesis de Mary Lyon, respecto a la heterocromatización del cromosoma X.

En 1999 Mary Lyon sugirió que este corpúsculo de Barr representaba un cromosoma X inactivo el cual se enrolla en las hembras de manera compacta, tomando la estructura conocida como heterocromatina, una forma condensada y por tanto visible de la cromatina, es decir, la idea fundamental de su hipótesis consiste en que, en todas la celular femeninas, uno de los dos cromosomas X es inactivo, lo que origina un corpúsculo no funcional y heterocromático. Este cromosoma X inactivado, pequeño y grumoso, puede verse también durante la interfase como corpúsculo de Barr. Durante la síntesis de DNA, el cromosoma X inactivadose comporta como heterocromatina; se replica hacia el final de la fase S.

La prueba directa de la hipótesis de Lyon se produjo cuando, en mujeres normales, los citólogos identificaron el corpúsculo de Barr como el cromosoma X. Las pruebas genéticas también apoyan la hipótesis de Lyon: las hembras heterocigóticas para un locus del cromosoma X muestran un patrón peculiar de expresión fenotípica. Se sabe que en los seres humanos el cromosoma X es inactivado en cada célula alrededor del decimosegundo día de vida fetal y además el azar determina qué cromosoma X se inactiva en cada célula. A partir de este momento, el mismo cromosoma X permanece como un corpúsculo de Barr para futuras generaciones celulares. En lugar de ser hembras típicamente heterocigotas, son hemicigotas en cada célula para uno u otro de los alelos del cromosoma X.

Varias evidencias apoyan la hipótesis de Lyon. Primero, los varones XXY poseen un corpúsculo de Barr mientras que las mujeres X0 no presentan ninguno. Segundo, las personas con un número anormal de cromosomas X tienen un corpúsculo de Barr menos que cromosomas X poseen por célula: las mujeres XXX presentan 2 corpúsculos de Barr y las XXXX presentan tres.

5. De acuerdo a la hipótesis de Lyon explica por qué en hombres con una formula cromosómica 46XY, no se observa la cromatina sexual o cuerpo de Barr.

De acuerdo con la hipótesis de Lyon, un organismo, ya sea hembra o macho, solo necesita un cromosoma X para su buen funcionamiento; en el caso de tener dos cromosomas X, necesita formar un corpúsculo de Barr para que solo uno de los dos cromosomas se exprese, por lo tanto un individuo de cromosomas X y Y no requiere de la formación de un corpúsculo de Barr.

6. Explica el mecanismo de inactivación de un cromosoma X.

El mecanismo de inactivación del cromosoma X se lleva a cabo mediante cinco pasos:

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