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Espero que comprenda toda la información averiguada y que se logre cautivar con mi investigación.


Enviado por   •  30 de Septiembre de 2015  •  Informes  •  971 Palabras (4 Páginas)  •  79 Visitas

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Trabajo de Investigación:

“Isómeros Espaciales”

                     Nombre: Diego Berrios C.

                                                                              Curso: 3° F

                                                                              Profesor: Israel Ávalos  

                                       

                 

        INTRODUCCIÓN.

En este trabajo de investigación, mi objetivo principal es explicar detalladamente todo en lo que consiste la Isomería Espacial, enfatizando y profundizando exhaustivamente todos los conceptos obtenidos a través de la información indagada en libros, páginas web, etc.

Presentaré un conciso informe sobre la estereoisomeria, dando una completa definición sobre esta, además expondré características sobre los isómeros espaciales, destacando la clasificación de estos y mencionar los distintos tipos que existen. Daré ejemplos precisos para cada una de las moléculas nombradas.

Espero que comprenda toda la información averiguada y que se logre cautivar con mi investigación.

CONCLUSIÓN.

En mi opinión la química es extraordinaria, no existe mejor palabra para definirla, es una ciencia tan interesante que cuando la conocí, no pude sacarla de mi mente. Todo lo referente a ella, ya es cautivador. Por eso cuando me dan a indagar cualquier información sobre esta ciencia, siempre doy lo mejor para lograr comprender completamente esta materia.

La finalidad de este trabajo fue eso, lograr un aprendizaje autodidacta sobre la isomería espacial. Por mi parte, eso fue posible, pero no perfectamente. Capté todos los conceptos, definiciones y clasificaciones, sin embargo faltaría la práctica en clases, la explicación del profesor y el desarrollo de ejercicios para llegar a alcanzar el conocimiento total de la estereoisomeria.

BIBLIOGRAFÍA.

  • www.quimicaorganica.org
  • https://es.wikipedia.org/wiki/Estereoisomeria
  • Libro “Química del carbono”
  • Química Orgánica 7° edicion – John Mcmurry

        

  • Isómeros Conformacionales:

Los isómeros conformacionales o confórmeros  se caracterizan por poder interconvertirse, modificando su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula por rotación en torno a enlaces simples (C-C).

Existen 3 tipos de conformaciones:

  • Anti: Cuando los hidrógenos se sitúan a lados opuestos se habla de confórmero ANTI. La conformación anti es la de mayor estabilidad, los grupos funcionales están alejados y no interaccionan.

  • Eclipsada: En la conformación eclipsada todos los átomos de hidrógeno del primer carbono se hallan enfrentados a los del segundo (SIN). La rotación entorno al enlace C-C, permite el paso de la conformación alternada a la eclipsada y viceversa.

  • Alternada: En la conformación alternada cada átomo de hidrógeno del primer carbono se encuentra situado entre dos átomos de hidrógeno del segundo carbono, lo que evita repulsiones y hace que esta conformación sea de baja energía.

Un ejemplo seria la rotación del enlace carbono-carbono en el etano da lugar a dos confórmeros, la conformación alternada, que posee los hidrógenos alternados y la conformación eclipsada que dispone de hidrógenos enfrentados.

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“Estereoisomería o Isomería Espacial”

Los isómeros espaciales o estereoisómeros son aquellas moléculas que poseen la misma fórmula molecular y cuadricula, además presentan la misma secuencia de átomos enlazados y con los mismos enlaces entre sus átomos, pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos en el espacio. Es decir su disposición en el medio en distinta, ya que para lograr ver sus disimilitudes, vaga la redundancia se deben ver desde una perspectiva 3D.

Dentro de estereoisomeria se distinguen 3 tipos:

  • Isómeros Geométricos: 

Esta isomería está presente en los hidrocarburos etilénicos o alquenos y es producida por la rigidez del doble (C=C). Se impide de este modo la rotación de los átomos que se encuentran alrededor del doble enlace, en contraposición a lo que ocurre en el enlace simple (C-C).

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