Estructura Del AND

ESTRUCTURA DEL ADN

FUNDAMENTOS DE LA HERENCIA

CATALINA PEÑUELA

CORPORACION UNIVERSITARIA MINUTO DE DIOS

-UNIMINUTO-

PROGRAMA DE PSICOLOGIA

SEGUNDO SEMESTRE

BIOLOGIA

IBAGUE - TOLIMA

2013

CONTENIDO

Pág.

Introducción……………………………………………………………………………… 4

Objetivos:………………………………………………………………………………… 5

• Objetivo general

• Objetivos específicos

1. Cuadro comparativo entre la molécula del ADN y del ARN con las semejanzas, diferencias y el grafico de las estructuras…………………………………………. 6

2. Cuadro sinóptico donde explique cada uno de los procesos que se llevan a cabo durante el proceso de replicación y de síntesis de proteínas, indique cuáles son sus semejanzas y diferencias…………………………………………………………... 7

3. Leyes de MENDEL………………………………………………………………… 9

4. Conceptos: gen, alelo, alelo dominante, alelo recesivo, heterocigoto, codominancia, locus, fenotipo, genotipo, herencia ligada a X y la herencia ligada a Y………… 15

5. Cómo se transmite la herencia del grupo sanguíneo humano y el factor Rh…… 16

6. Indique para cada caso cual es la molécula complementaria de la estructura molde de ADN…………………………………………………………………………… 20

INTRODUCCION

Conceptúa acerca de los fundamentos que rigen los procesos de transmisión de la herencia.

OBJETIVO

OBJETIVO GENERAL

Conocer las bases biológicas relacionadas con la Herencia.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

• Identificar la estructura del DNA y explicar cómo se lleva a cabo el proceso de replicación y cómo se asegura la constancia genética

• Conocer las relaciones entre los genes y las proteínas. 3. Identificar cómo son los procesos relacionados con el DNA, como la transcripción y la Traducción.

• Conocer la historia de la genética moderna y los postulados de su padre, Gregorio Mendel

• Comprender cómo se heredan los rasgos individuales, los rasgos múltiples, cómo se determina el sexo y cómo se heredan los genes ligados a él y cómo afectan las anomalías humanas y cómo se heredan.

1.

ADN ARN

ESTRUCTURA *cadena bicatenaria (excepto en algunos virus)

*configuración doble hélice:

A=T G= C

*cadena mono catenaria (salvo en algunos virus)

*no existe ninguna configuración especial, salvo en el ARNt (hoja de trébol)

LOCALIZACION *célula procariota: el ADN aparece desnudo en el citoplasma. aparecen también ADN circulares (plásmidos y episomas)

*célula eucariota: el ADN en el núcleo, y ADN circular en las mitocondrias y en los cloroplastos (juntos con mito ribosomas) *célula procariota: el ARN se sintetiza en el citoplasma

*célula eucariota: el ARN se sintetiza en el núcleo y posteriormente se desplaza al citoplasma donde realiza su función.

FUNCIONES *reside la información genética del individuo. en la transcripción la información se traslada del ADN al ARNm. Transmiten información de unos individuos a otros.

*las secuencias de bases del ADN nos informan sobre aminoácidos y en qué orden can a unirse para formar la proteína. *ARNm: intermediario para llevar la información del núcleo del citoplasma. Traducción de la secuencia de bases en los ribosomas.

*ARNr: junto con proteínas forman los ribosomas.

*ARNt: transporta aminoácidos y los coloca en el orden adecuado para formar la proteína.

Las dos hebras de ADN se empiezan a desenrollar.

Diferencias

Replicación Síntesis de proteínas

La duplicación del ADN se denomina replicación, y se lleva a cabo en el núcleo celular de organismos eucariontes. La síntesis de proteínas es la formación de proteínas, a partir de aminoácidos, y se lleva a cabo en los ribosomas.

En la replicación se basa en separar las cadenas de ADN parental termina hasta que se desenrolle parcialmente en el núcleo. En la síntesis de proteínas su función es que a partir de la hebra de ADN que ha quedado expuesta la información se trascribe en una hebra de ARN mensajero trasladando el material genético desde el núcleo hasta el citoplasma.

la duplicación del ADN ocurre cuando una célula se va a dividir, se da específicamente durante la interface en S (una etapa de la interface) gracias a la acción de proteínas y enzimas que separan las hebras de ADN para crear una nueva, Con el fin de crear dos células con el mismo genoma. la síntesis de una proteína ocurre en los ribosomas de la célula, por esto codifica estos segmentos de ARN que son capases de salir del nucléolo y llegar a los ribosomas.

En este proceso de duplicación en el ADN solo tienen la intención de producir dos moléculas de ADN idénticas a la primera. En este proceso el ADN codifica para la síntesis de tres tipos de ARN: ARN mensajero (ARN m) ARN ribosómicos (ARN r) y ARN de transferencia (ARN t).

Las Bases Píricas se enfrentan con las Pirimídicas, o sea se une siempre una ADENINA (A) con una TIMINA (T) y una CITOSINA (C) con una GUANINA (G). Las Bases Púricas se enfrentan con las Pirimídicas, o sea se une siempre una ADENINA (A) con un URACILO (U) y una CITOSINA (C) con una GUANINA (G).

Constituye los CROMOSOMAS. Se encuentran en el CITOPLASMA (RNAr y el ARNt).

SEMEJANZAS ENTRE REPLICACION Y SINTESIS DE PROTEINAS:

• una de sus semejanzas es el proceso de las enzimas DNA polimerasa encargada de la adición de nucleótidos por complementariedad, la RNA polimerasa que es quien comienza la replicación ya que puede unir dos nucleótidos libres y forma un pequeño fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azúcar fosfato mediante la ligasa

• para el proceso de síntesis de proteínas dependen del molde de ADN para la síntesis de un ARN.

• A partir de las hebras que quedaron después del des enrollamiento de la molécula de ADN en su replicación, para la síntesis de proteínas se hace uso de esta hebra para transcribir la información de ARN mensajero.

• Los Nucleótidos son las unidades manométricas de la macromolécula del Ácido Nucleico (ADN y ARN), que resultan de la unión covalente de un FOSFATO y una base heterocíclica con la PENTOSA.

Presentan el RADICAL FOSFATO.

3. Primera ley de MENDEL

Esta ley se conoce como principio de la uniformidad de híbridos en f1 esta ley se conoce así por que cuando se une 2 progenitores uno de raza pura dominante con otro de raza recesiva todos sus descendientes son de híbridos y desiguales a esta primera generación de descendientes que proviene de progenitores de raza pura se le llama primera generación f1 las letras

A A = caracteres dominantes a a = caracteres recesivos

Cuando un individuo tiene el genotipo A A significa que heredo un gen dominante del padre y uno de la madre esto se le conoce como

A A = raza pura (homocigota) dominante

Pero cuando un individuo tiene el genotipo a a significa que heredo un gen recesivo del padre y uno de la madre como ambos son recesivos a esta raza se le denomina

a a = raza pura ( homocigota ) recesivo

Cuando un individuo tiene el genotipo A a significa que heredo un gen dominante de algunos de sus padres y un gen recesivo otro progenitor como el individuo tiene un gen domínate y otro recesivo a este se le llama

A a = hibrido (heterocigoto)

Las características de los genes dominantes aparecen siempre que un individuo porta un gen domínate ejemplo en los casos de los chicharos el color amarillo de las semillas es dominante por tanto si el genotipo de una planta de chícharo es A A pero si el genotipo es A a la semilla también será amarilla pues está presente el gen domínate A

Los caracteres recesivos se observan únicamente cuando el gen dominante esta ausente por tanto una semilla verde tiene un fenotipo recesivo homocigoto a a ya que si fuera heterocigoto A a la semilla de la planta seria amarilla pues el gen dominante no permitiría que se le expulsara el fenotipo codificado por el alelo recesivo el fenotipo es la característica observable en este caso el

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