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Farmacia General


Enviado por   •  26 de Agosto de 2014  •  688 Palabras (3 Páginas)  •  193 Visitas

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MEDICAMENTO

Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica, que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

PRODUCTO FARMACEUTICO ALTERADO

Se entiende por producto farmacéutico alterado, el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:

a) Cuando se le hubiere sustituido, sustraído total o parcialmente o reemplazado los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o cuando se le hubieren adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o sus características farmacológicas, fisicoquímicas u organolépticas.

b) Cuando hubiere sufrido transformaciones en sus características fisicoquímicas, biológicas, organolépticas, o en su valor terapéutico por causa de agentes químicos, físicos o biológicos.

c) Cuando se encuentre vencida la fecha de expiración correspondiente a la vida útil del producto.

d) Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustraído del original, total o parcialmente.

e) Cuando por su naturaleza no se encuentre almacenado o conservado con las debidas precauciones.

PRODUCTO FARMACEUTICO FRAUDULENTO

Se entiende por producto farmacéutico fraudulento, el que se encuentra en una de las siguientes situaciones.

a) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga Licencia Sanitaria de Funcionamiento.

b) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su fabricación.

c) El que no proviene del titular del Registro Sanitario, del laboratorio farmacéutico fabricante o del distribuidor o vendedor autorizado, de acuerdo con la reglamentación que al efecto expida el Ministerio de Salud.

d) El que utiliza envase, empaque o rótulo diferente al autorizado.

e) El introducido al país sin cumplir con los requisitos técnicos y legales establecidos en el presente decreto.

f) Con la marca, apariencia o características generales de un producto legítimo y oficialmente aprobado, sin serlo.

g) Cuando no esté amparado con Registro Sanitario.

PRODUCTO PERESEDERO

Perecedero es un adjetivo que señala aquello poco durable

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