Formas de sintetizar Hierro mediante compuestos de Aluminicio en medio ácido
Enviado por Joshua Campos • 12 de Mayo de 2018 • Trabajos • 1.015 Palabras (5 Páginas) • 321 Visitas
Química Orgánica lll (1506-5)[pic 1][pic 2]
Experimento No.8
OBTENCIÓN DE IMINAS. OBTENCIÓN DE N-[(E)-FENILMETILÉN]-ANILINA.
Reacciones
[pic 3][pic 4][pic 5][pic 6]
Cuadro de datos estequiometricos
[pic 7] | |||
Masa Molar | 115.05 | 93.13 | 181.23 |
Masa | - | - | 0.4817 g |
volumen | 0.45 mL | 0.4 mL | - |
densidad | 1.041 g/mL | 1.02 mL | - |
Mol inicial | 4.071x10-3 mol | mol[pic 8] | - |
Mol rxn | 4.071x10-3 mol | 4.071x10-3 mol | - |
Mol finales | 0 | 3.1x10-4 mol | 4.071x10-3 mol |
Para determinar mol inicial
Benzaldehido[pic 9]
[pic 10]
El reactivo limitante es el Benzaldehido
Procedimiento experimental
[pic 11][pic 12]
0.45 mL [pic 13][pic 14]
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Análisis del procedimiento
En el matraz de Erlenmeyer se coloca benzaldehído el cual contiene como grupo funcional al aldehído. Se utiliza un grupo carbonilo aromático ya que la las iminas preparadas a partir de aldehídos y cetonas alifáticas son más reactivas por lo que es más difícil la preparación de la imina
Se le debe de adicionar la anilina para llevar a cabo la formación de la imina, Para la formación de iminas se requiere de una amina primaria y de un grupo carbonílico
Se calienta a para aumentar la cinética de la reacción. Se le agrega etanol frío para poder separar los restos de anilina que no reaccionaron con el benzaldehído.
Finalmente el punto de fusión nos da información de la pureza del producto y además se puede detectar si se obtuvo el respectivo producto de interés que en éste caso es la imina. Con la cromatoplaca se puede detectar que si la reacción fue completa o no, las sustancias que suelen desplazarse son aquellas que son sustancias no polares debido a que la Sílice presenta polaridad.
Resultados
Aspecto: Sólido cristalino de color amarrillo-blanco.
Punto de Fusión: 51°C-53°C
RF: no se pudo determinar
[pic 39]
Cálculo del rendimiento
Sé sabe que el reactivo limitante es el benzaldehído, por lo que se puede partir de la cantidad de mol iniciales del benzaldehído para determinar los gramos teóricos del producto
[pic 40]
Para determinar el rendimiento:
[pic 41]
Análisis de resultados
Se utiliza un grupo carbonilo y una amina primaria para la formación de la imina. Se sabe que las iminas son menos estables que las enamina, pero la imina obtenida es muy estable respecto a una enamina, pero ¿a qué se debe la estabilidad de la N-[(E)-FENILMETILÉN]-ANILINA? La respuesta es que la estabilidad de ésta imina se debe a los dos anillos aromáticos ya que los anillos aromáticos tienen a sus electrones deslocalizados debido al efecto de resonancia.
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