Genes Y El Desarrollo De La Vida

Genes y el desarrollo de la vida

Principio de la herencia

Es el proceso de una célula u organismo que adquiere o esta predispuesta a adquirir, las características de sus progenitores. El estudio de la herencia biológica es lo que se conoce como genética que influye:

1- Herencia, es la manera en la que se transmite, de generación en generación las características fisiológicas, morfológicas y bioquímicas de los seres vivos.

a- La herencia genética, resultado de la aplicación del ADN y de la división celular.

b- Herencia epigenetica resultado de, las modificaciones en el ADN como el silencio o no expresión de un gen.

El primero en estudiar la herencia biológica fue gregor Mendel, mediante sus estudios con guisantes y otros vegetales.

Leyes de Mendel

1- Principio de la uniformidad: es cuando se cruzan 2 individuos de raza pura, los híbridos resultantes son todos iguales.

2- Principio de la segregación: Es cuando un organismo individual posee dos alelos que codifican un rasgo y que estos alelos se separan en proporciones iguales cuando se forman gametos.

Genes e información genética

Un gen es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. También se conoce como una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNM, ARNR y ARNT.

El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia.

Dominancia incompleta

Es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tiene una dominancia incompleta son aquellas en los que no existe rasgos dominante, ni recesivo. Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y más alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para estas características.

Codominancia

Es cuando 2 alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados, es decir, ningún alelo es dominante o recesivo.

Herencia de los grupos sanguíneos

Un grupo sanguíneos, es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las 2 clasificaciones más importantes son los antígenos y el factor RH.

Factor RH en la sangre

Es una proteína integral de la membrana de los glóbulos rojos. Son RH positivas aquellas personas que presenta dicha proteína en sus eritrocitos y RH negativa quienes no presentan la proteína.

Anomalías cromosómicas

Son estructuras microscópicas que se encuentran presente en las células del organismo. Contiene los genes que determinan rasgos como el color de los ojos y del cabello y controlan el crecimiento y el desarrollo de cada componente de nuevo sistema físico y bioquímico.

Tipo: 1- estructurales: se trata de alteraciones en la estructura de los cromosomas.

2- Numéricas: son la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas.

A-síndrome de Down: es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21.

B-síndrome de Turner: es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosomas, tanto fenotípicamente como genotípicamente, afecta a las mujeres.

C-síndrome

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