Grupos Funcionales

GRUPOS FUNCIONALES:

Compuestos oxigenados y nitrogenados.

Estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición específica elemental, que confiere reactividad a la molécula que los contiene. Estas moléculas reemplazan a los átomos de hidrogeno perdido por las cadenas hidrocarbonadas saturadas.

Compuestos oxigenados

Las funciones oxigenadas son las que contienen, además de átomos de carbono y de hidrógeno, átomos de oxígeno. Los más importantes se clasifican en alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y esteres

• ALCOHOLES (R – OH)

Un alcohol es un compuesto que contiene uno o más grupos hidroxilos (-OH) enlazados a un radical carbonado R. Los alcoholes que contienen sólo un grupo –OH se nombran añadiendo la terminación –ol al nombre del hidrocarburo correspondiente del cual deriva. Para ello el primer paso es elegir como cadena principal la cadena más larga que contiene al grupo –OH, de forma que se le asigne el localizador más bajo posible. Si hay más de un grupo –OH se utilizan los términos –diol, -triol, etc, según el número de grupos hidroxilo presentes, eligiéndose como cadena principal, la cadena más larga que contenga el mayor número de grupos –OH, de forma que se le asignen los localizadores más bajos.

||Nombre

Fórmula

2-Hexanol (Hexan-2-ol)

4-Metil-2-pentanol

(4-Metilpentan-2-ol)

3-Etil-1,4-hexanodiol

(3-Etilhexano-1,4-diol)

3-Penten-1-ol (Pent-3-en-1-ol)

2,4-Pentanodiol (Pentano-2,4-diol)

Fenol (Hidroxibenceno)

m-Metilfenol (1,3-Metilfenol)

• ÉTERES (R – O – R´)

Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´ por orden alfabético, seguidos de la palabra éter.

||Nombre

Fórmula

Metoxietano (Etil metil éter)

Dietiléter (Etoxietano)

Etil fenil éter (Etoxibenceno)

• ALDEHÍDOS

El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente terminado en -al.

Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil-.

También se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o más funciones aldehídos sobre el mismo compuesto .En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el nombre de carbaldehído a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de la cadena).Este último sistema es el idóneo para compuestos con grupos CHO unidos directamente a ciclos.

• CETONAS

Al igual que los aldehídos tiene el grupo funcional carbonilo en la estructura molecular, pero en este caso, en los dos enlaces disponibles del grupo carbonilo se acoplan radicales tipo hidrocarburo.

Las cetonas pueden ser simétricas o asimétricas en dependencia de si los dos radicales son iguales o diferentes.

•ACIDOS CARBOXÍLICOS.

Se nombran cambiando la terminación o de los alcanos por la terminacion oico

En este caso el nombre de la IUPAC para este tipo de compuestos contiene dos palabras el prefijo ácido y el sufijo -oico.El grupo carbonilo siempre se va a encontrar al final de la cadena por lo que el número localizados no es necesario.

||Atomos involucrados

Suffijo Acido -oico

Prefijo carboxi

Posición en la cadena Solo al final de la cadena

Fórmula General CnH2nO2

Nombre de la familia Acidos carboxílicos

|||||| * ÉSTERES

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Los ésteres se forman al sustituir el hidrógeno del grupo hidroxilo por una cadena hidrocarbonada. Se nombran cambiando la terminación -oico por la terminación -ato, y añadiendo el nombre de la cadena hidrocarbonada acabada en -ilo. Bajo estas líneas tienes una representación del acetato de metilo.

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Los ésteres se forman

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