HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS: ALQUINOS OBTENCIÓN DE ACETILENO
Enviado por samantagil25 • 2 de Noviembre de 2015 • Ensayos • 1.394 Palabras (6 Páginas) • 361 Visitas
PRACTICA # 2
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS: ALQUINOS OBTENCIÓN DE ACETILENO
[pic 1]
ALFONSO G. Guillermo (96111507381); GIL M. Jessica Samanta (1143959948); GUZMAN A. Luisa Fernanda (1001664405).
Universidad Santiago De Cali, Programa de química, Laboratorio De Química Orgánica 2
[pic 2]
- RESUMEN
En esta práctica vamos a tener tres muestras para realizar el reconocimiento de un alquino en estos tres casos un gas será liberado el cual es el alquino según corresponda la práctica en este caso (acetileno) utilizando carburo de calcio.
Tomamos 3 tubos de ensayo y en cada uno vertimos el reactivo a utilizar (Br2 / CCl4 - reactivo de Bayer – reactivo de Tollens).
En el balón de destilación colocamos 10gr de carburo de calcio, lo tapamos con el tapón de caucho perforado, en un embudo de separación colocamos 60Ml de agua y lo conectamos al balón, de un extremo se conectó la manguera, de esta sale el gas de acetileno.
Abrimos el paso de agua del embudo para que caiga gota a gota al balón y empezamos a introducir la manguera en cada tubo ensayo y observamos.
- INTRODUCCIÓN
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace carbono-carbono, que presentan una proporción más pequeña de hidrógenos que los alquenos, estos pueden ser sometidos a halogenación, hiodrohalogenación e hidratación de alquinos.
El acetileno hace parte de la familia de los alquinos, es un gas que se puede sintetizar fácilmente a partir del carburo de calcio y agua. Este gas tiene propiedades físicas similares al alcano y alqueno con el mismo número de átomos de carbono. Es más activo que el etanol y el eteno, se produce en la descomposición térmica de muchos hidrocarburos.
La presencia de un triple enlace aumenta la actividad química de un hidrocarburo, en este caso del acetileno el cual forma compuestos de adición. Los hidrógenos del acetileno y los de todos los alquinos terminales son sustituibles por metales, esta propiedad química los distingue de muchos otros compuestos y puede emplearse para separarlos y caracterizarlos.[pic 3]
- OBJETIVOS
- Comprobar algunas propiedades químicas de los alquinos.
- Identificar instauraciones para triples enlaces, mediante reacciones simples.
- Buscar semejanzas y diferencias con los anteriores hidrocarburos estudiados.
- DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS
Acetileno[pic 4] Prueba realizada | OBSERVACIONES EN EL LABORATORIO |
Br2/CCl4 | La solución de acetileno con el Br2 en CCl4, el alquino decoloro al bromo en tetracloruro de carbono, esto sucede debido a la adición de los bromos a las triples ligaduras del acetileno, como el bromo tiene una coloración roja, puede verse que va disminuyendo la intensidad del color hasta que desaparece. |
Reactivo de Bayer | Al agregarse la solución de permanganato de potasio, el color púrpura, se comenzó a tornar en café verdoso opaco, aunque sucedió de manera lenta, si se vio el cambio, esto sucedió debió a que, como en la reacción anterior (acetileno mas bromo en tetracloruro de carbono) los OH saturaron las triples ligaduras del etino. Las reacciones orgánicas catalizadas con KMnO4, son reacciones de oxidación, ya sea formación de alcoholes, cetonas, aldehídos, ácidos carboxílicos. |
Reactivo de tollens | Mediante el burbujeo de acetileno en una solución de Nitrato de Plata Amoniacal se forma un precipitado blanco- amarillento de Acetiluro de Plata (son sales del alquino con la plata). |
Acetileno[pic 5] Prueba Realizada | ECUACIONES DE LAS REACCIONES OBTENIDAS |
Br2/CCl4 | C2H2+Br2 CCl4 C2H2Br2[pic 6] |
Nombres de los compuestos | Acetileno + bromo en tetacloruro de carbono = 1,2-dibromoetileno[pic 7] |
Reactivo de Bayer | C2H2+4KMnO4+2H2O H2C2O4+4MnO2+4KOH[pic 8]
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Nombres de los compuestos | Acetileno + reactivo de bayer Acido oxálico+dióxido de manganeso +hidróxido de potacio[pic 9] |
Reactivo de tollens | C2H2 + 2 Ag (NH3)/NO3 Ag2C2 + 2NH4/NO3 + 2NH3[pic 10]
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Nombres de los compuestos | Acetileno+reactivo de tollens Acetiluro de plata+nitrato de amonio+amoniaco.[pic 11] |
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