HISTOLOGIA- TEJIDOS

HISTOLOGIA

A simple vista el ojo humano puede resolver dos puntos separados por más de 0.1 mm. Debido a que la mayoría de las células son mucho mas pequeñas, para poder estudiarlas se recurre a distintos tipos de microscopios. Básicamente el microscopio óptico y el electrónico. Así, el microscopio óptico aumenta el tamaño de los objetos unas 500 veces mas con relación a la vista directa, y el microscopio electrónico los aumenta otras 500 veces con relación al microscopio óptico. El microscopio óptico se utiliza para estudia la estructura de los tejidos y la morfología de las células, mientras que el microscopio electrónico sirve para el análisis ultra estructural de los componentes celulares.

Poder de resolución: capacidad de discriminar dos puntos separados entre si por una distancia mínima y que generan imágenes independientes. Esa distancia se denomina límite de resolución.

El microscopio óptico consta de dos sistemas de lentes convergentes, llamados objetivo y ocular. Están separados por una distancia definida y alineados en un mismo eje. Al sumarse sus respectivos aumentos, ambos sistemas concurren para la formación de la imagen microscópica definitiva. La parte mecánica consiste de: un pie, una columna, un tubo, un tornillo macro métrico, un tornillo micrométrico, una platina, un espejo, un condensador, un objetivo, el revólver y un ocular. Montura: indica el aumento de cada lente, tiene un grabado. (4x aumenta 4 veces el tamaño de la muestra).

El microscopio electrónico se ve siempre en blanco y negro. Y su luz es generada por electrones. La imagen no se recibe al ojo directamente y puede ver solo elementos/tejidos muertos.

Microscopios ópticos especiales: contraste de fase, de interferencia, campo oscuro, polarización, flourescencia, confocal.

TECNICA HISTOLOGICA:

Casi todos los componentes de las células y de la matriz extracelular son transparentes, en parte debido a su alto contenido de agua. Es por ello que se emplean colorantes, los cuales tiñen a los componentes celulares y extracelulares con cierta especifidad. Debido a que estos colorantes son toxicos, la mayoría de las células vivas no resisten.

Por este motivo antes de ser colorados los tejidos son:

Fijados: Con formol al 10%. Se da muerte al tejido por procedimientos químicos, preservando la morfología y la composición de los tejidos y las células.

Incluidos: En una cubeta con una sustancia (parafina) así se solidifica. El tejido debe ser deshidratado previamente.

Cortado: Se corta mediante instrumentos llamados micrótomos en una lamina fina para que la luz la atraviese. Cada corte es montado sobre un portaobjeto y despojado de la parafina.

Coloracion: La mayoría de los colorantes histológicos son sales de naturaleza orgánica. Se clasifican en básicos(hematoxilina) y ácidos(eosina). La mayoría de los preparados que analizan los estudiantes están teñidos con hematoxilina y eosina. La hematoxilina tiñe los núcleos de color violeta oscuro y la eosina tiñe los citoplasmas y la matriz extracelular con distintos tonos de rojo. Los componentes de los tejidos que se tiñen con colorantes básicos se denominan basofilos, los que se tiñen con colorantes ácidos, acidofilos.

TEJIDOS:

Los tejidos están compuestos por las unidades biológicas fundamentales, es decir, las células y por la matriz extracelular que por lo general ellas mismas producen. En el organismo existen 200 tipos de células. Sobre la base de los tipos de células que poseen, los tejidos se clasifican en cuatro tipos (Epitelial, conectivo, muscular y nervioso)

TEJIDO EPITELIAL:

Forma tanto membranas que tapizan superficies como conjuntos celulares que se especializan en la secreción de sustancias. Las membranas se llaman epitelios de revestimiento; los conjuntos celulares, epitelios glandulares o glándulas. Suelen estar adosadas de modo tal que entre ellas no hay virtualmente ningún elemento extra celular. No obstante, en el limite con el tejido conectivo sobre el que se apoyan hay una delgada matriz extracelular llamada lamina basal (posee al menos dos capas, una lamina lucida que se relaciona directamente con la membrana plasmática basal y una lamina densa que descansa sobre la matriz extracelular del tejido conectivo subyacente, que a menudo forma una tercera capa conocida como lamina reticular. La asociación de la lamina basal con la lamina reticular suele llamarse membrana basal)

Los epitelios son avasculares y se nutren por difusión con sustancias que provienen de los capilares sanguíneos del tejido conectivo subyacente (epitelios de revestimiento) o circundantes (glándulas).

Los epitelios de revestimiento tapizan las superficies del cuerpo, tanto la externa (piel) como las interiores, en particular las que limitan a cavidades (pleura, pericardio, peritoneal) y los conductos orgánicos (vasos sanguíneos, vías respiratorias, tubo intestinal, conductos excretores de las glándulas, etc.)

En ellos la forma de las células puede ser planas (más anchas que alta, con superficie irregular y núcleo plano), cubica (tan altas como anchas, con más de cuatro caras laterales y el núcleo es esférico) o cilíndrica (son más altas que anchas y poseen un núcleo ovoideo). Y se clasifican teniendo en cuenta tanto la distribución de sus células en una o más capas como la forma de las células de la capa superficial.

Así, los epitelios que poseen una sola capa celular se llaman epitelios simples, mientras los que poseen dos o más capas celulares superpuestas se denominan epitelios estratificados (en estos, las células mas alejadas de la superficie, es decir las de la capa basal, son las únicas en contacto con la lamina basal). También hay los denominados epitelios seudoestratificados en los cuales, si bien todas las células se apoyan sobre la lamina basal, algunas no llegan a la superficie, porque son más bajas que las demás. Esta ciliado con células caliciformes de secreción mucosa, que sirven para movilizar las secreciones.

Ejemplos de tipos de epitelios de revestimiento:

-Plano simple (alveolo pulmonar) (Endotelio: interior de los vasos. Mesotelio: epitelio que tapiza cavidades)

-Cubico simple (conductos excretores o glándulas)

-Cilíndrico simple (estomago)

-Cilíndrico seudoestratificado (epitelio respiratorio)

-Plano estratificado:

--No queratinizado: Esta constituido x varias capas de células, cuya altura aumenta a medida que se alejan de la superficie epitelial y se acercan a las capas mas profundas. Así, las células superficiales son planas, las intermedias son polimorfas y las que se apoyan sobre la lamina basal son cubicas (esófago, cornea del ojo).

--Queratinizado: Semejante al anterior, excepto porque las células de la capa más superficial no poseen núcleos, están muertas y constituyen laminas de queratina (epidermis).

-Cubico estratificado (conductos excretores de las glándulas sudoríparas y de las glándulas mamarias)

-Cilíndrico estratificado (uretras membranosa y peneana, conjuntiva)

-Polimorfo: Es un tipo especial de epitelio estratificado, que posee varias capas de células superpuestas. Las células de la capa basal son cilíndricas o cubicas mientras que las de las capas intermedias y superficiales son cubicas o poliédricas. Cuando el epitelio es estirado, el numero de capas se reduce y las células de la capa superficial se aplanan (vejiga urinaria).

Estructuras que unen a las células epiteliales entre sí:

Hay cuatro clases de estructuras:

-La unión oclusiva: adhiere firmemente las membranas plasmáticas de las células epiteliales contiguas por medio de una franja de conexión no muy ancha, situada cerca del borde apical de las células enfrentadas. Además de mantener unidas a las células y de impedir el pasaje de sustancias, las uniones oclusivas hacen que la composición molecular de la región apical de la membrana plasmática de las células sea distinta de la existente en la región basolateral.

-El cinturón adhesivo: Se localiza por debajo de la unión oclusiva, en su composición intervienen glicoproteínas transmembranosas pertenecientes a la familia de las cadherinas y una franja de filamentos de actina. Estos se unen mediante las proteínas ligadoras. El nombre de cinturón adhesivo hace referencia a la disposición circular de sus componentes y a la propiedad de las cadherinas de adherirse mutuamente.

-Desmosomas: Constituyen uniones puntiformes entre las células epiteliales contiguas. Se sitúan por debajo del cinturón adhesivo, distribuidos irregularmente en las paredes laterales de las células. Contienen un grupo de glicoproteínas transmembranosas de la familia de las cadherinas. Los desmosomas y los filamentos de queratina componen una red transcelular que se extiende por todo el epitelio.

-Uniones comunicantes: Son canales diminutos que comunican a los citoplasmas de las células epiteliales contiguas. Cada canal esta compuesto por un par de conexones (estructuras cilíndricas huecas que atraviesan las membranas plasmáticas de las células enfrentadas). La pared de cada conexon consta de seis proteínas transmembranosas idénticas llamadas conexinas.

Especializaciones de la superficie apical de las células epiteliales:

Existen estructuras diseñadas para realizar funciones especiales, consisten en las microvellosidades (proyecciones citoplasmáticas rodeadas de membrana plasmática. Nacen de la superficie de muchos tipos celulares, pero son notorias en ciertos epitelios de revestimiento. Su finalidad principal es incrementar la superficie de la membrana plasmática para que el agua

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