LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO[pic 1][pic 2]

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

        LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II

LICENCIATURA DE FARMACIA

2201

REPORTE

Practica No 1°: Difeli Carbinol

EQUIPO 3

Cruz Vázquez Mayra Alitzel

Cuautle De Fermín María Guadalupe    

PROFESORAS:

Virginia Benítez Solís          Ma Del Pilar Castañeda Arriaga

FECHA DE ENTREGA 02/03/2016

Objetivo: llevar a cabo una reducción de una cetona en medio básico para obtener un alcohol

Objetivos especificos:

• Obtener el difenil carbinol (alcohol secundario) por reduccion en medio basico de la benzofenona (grupo carbonilo)
• Obtener el punto de fusion practico del difenil carbinol
• Comparar las caracteristicas teoricas y practicas del difenil carbinol

Generalidades

Una reducción puede entenderse como la adición de hidrógeno o la extracción de oxigeno en un compuesto orgánico.

La reducción de un anillo aromático se lleva a cabo mediante el hidrógeno y un catalizador pero es más lenta y difícil que la hidrogenación de los alquenos, debido a la energía de resonancia del anillo. Sin embargo, la reducción del benceno puede efectuarse con un catalizador muy activo como el platino y con ácido acético como solvente. Las cetonas pueden ser reducidas mediante varios procesos entre los que se hallan: con LiAlH4, NaBH4, Pt/H, M/Hg, dil. H, para dar alcoholes. Con HI caliente más P (red. de Clemmensen) ó N2H4/OH caliente (red. de Wolf - Kishner) para dar un alcano. Con M/Hg en O, H con posterior hidrólisis, para dar alcoholes o dioles si se utiliza un metal como el Mg ó Al. El difenil carbinol se utiliza en síntesis orgánicas.

Rendimiento experimental

Znº + 2KOH + 2C13H10O                    2C13H10OK* + Zn(OH)2[pic 3][pic 4]

Rendimiento teorico :

 % R. Difenil Carbinol =  (0.9321g) (100%) =  71.7 %   =   (1.3g)

Rendimiento practico :

                             1.3g                    100%        x =  62.538 % [pic 6]

                              0.8g        x                        [pic 7]

 Observaciones y resultados

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