Laboratorio de química orgánica II. Equipo 4 Practica 2. Fenolftaleína y Fluoresceína
Karen Lizbeth GonzalezPráctica o problema28 de Agosto de 2019
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Universidad Nacional Autónoma de México.
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Campo 1.
Licenciatura en farmacia.
Laboratorio de química orgánica II.
Equipo 4
Practica 2. Fenolftaleína y Fluoresceína.
Objetivo:
- Obtener colorantes del tipo de las ftaleínas.
- Obtener fenolftaleína por medio de una condensación de anhídrido ftálico con fenol.
- Obtener fluoresceína por medio de una condensación de anhídrido ftálico con resorcinol.
- Observar su aplicación como indicadores ácido base.
Estructura química de las ftaleínas y miembros más importantes | Derivados | Importancia | |
Fenolftaleína | [pic 1] | Rojo fenol, azul de timol, timolftaleína, azul de bromotimol, azul de bromofenol y cresol |
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Fluoresceína | Isamina verde, azul de metileno, rosa de bengala y ácido tetrabromado. |
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Mecanismos de reacción.
Fenolftaleína.
[pic 2]
Fluoresceina.
[pic 3]
Propiedades de reactivos y productos.
Nombre | Estructura | PM | Estado físico | Peb/PF | Densidad | Solubilidad | Toxicidad | Aplicaciones | Diamantes de colores |
Fenol | [pic 4] | 94.11 g/mol | Solido incoloro | (40,5 ℃) / (181,7 ℃) | 1,07 g/cm3 | 8.3 g/100 ml (20 °C) | puede causar envenenamiento, vómitos, decoloración de la piel e irritación respiratoria. | Es utilizado fungicida, bactericida, sanitizante, antiséptico y desinfectante, en el proceso de fabricación de aspirina | [pic 5] |
Anhídrido ftálico | [pic 6] | 148.1 g/mol | Sólido, copos blancos | (295 ℃) (131 ℃) | 1,53 g/cm3 | Miscible. | Baja | Se utiliza para la producción de ciertos colorantes. | [pic 7] |
Ácido sulfúrico | [pic 8] | 98,08 g/mol | Líquido | (337 °C) / (-15 °C) | 1,84 g/cm3 | Miscible | Toxicidad aguda | Se emplea en la obtención de fertilizantes y en la industria petroquímica. | [pic 9] |
Hidróxido de sodio | [pic 10] | 39,99713 g/mol | Sólido | (1390 °C) / (318 °C) | 2100 kg/m3; 2,1 g/cm3 | 111 g/100 mL (20 °C) / 13.89 g/100 mL | Es irritante y corrosivo. | Se usa para fabricar jabones, crayón, papel, explosivos, pinturas y productos de petróleo. Se encuentra comúnmente en limpiadores de desagües y hornos. | [pic 11] |
Ácido clorhídrico | [pic 12] | 36.46 g/mol | Líquido | (103 °C)/ (-18°C) | 1,048 k/l | miscible | Corrosivo e higroscópico. Puede ocasionar severa irritación al tracto respiratorio o digestivo, con posibles quemaduras. | Síntesis química, procesamiento de alimentos (jarabe de maíz, glutamato de sodio) | [pic 13] |
Resorcinol | [pic 14] | 110,11 g/mol | Sólido incoloro | (281 °C) (110 °C) | 1.28 g/cm³ | 123 g/100 ml a 20 °C | Toxico por ingestión | En la producción de colorantes como la Fluoresceína | [pic 15] |
Fenolftaleína | [pic 16] | 318,32 g/mol | Sólido, polvo blanco. | PF (260 °C) | 1,277 g/cm3 | insoluble | aguda | laxante catártico | [pic 17] |
Fluoresceína | [pic 18] | 332.306 g/Mol | Sólido, polvo amarillo rojizo | PF (315 °C) | 1.60 g/cm³ | Poco soluble | aguda | [pic 19] |
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