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Laboratorio de química orgánica II. Equipo 4 Practica 2. Fenolftaleína y Fluoresceína


Enviado por   •  28 de Agosto de 2019  •  Prácticas o problemas  •  464 Palabras (2 Páginas)  •  313 Visitas

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Universidad Nacional Autónoma de México.

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Campo 1.

Licenciatura en farmacia.

Laboratorio de química orgánica II.

Equipo 4

Practica 2. Fenolftaleína y Fluoresceína.

Objetivo:

  • Obtener colorantes del tipo de las ftaleínas.
  • Obtener fenolftaleína por medio de una condensación de anhídrido ftálico con fenol.
  • Obtener fluoresceína por medio de una condensación de anhídrido ftálico con resorcinol.
  • Observar su aplicación como indicadores ácido base.

Estructura química de las ftaleínas y miembros más importantes

Derivados

Importancia

Fenolftaleína

[pic 1]

Rojo fenol, azul de timol,  timolftaleína, azul de bromotimol, azul de bromofenol y cresol

  • Farmacia: Medicamentos laxantes, indicador acido-base.
  • Medicina: Prueba de Kastle-Meyer para detectar trazas de sangre, identificación de bacterias.

Fluoresceína

Isamina verde, azul de metileno, rosa de bengala y ácido tetrabromado.

  • Farmacia: reactivo analítico para fármacos y cosméticos:
  • Medicina: Estudio de los vasos sanguíneos en el ojo, detectar lesiones en córnea, técnicas de laboratorio (inmunofluorescencia directa e indirecta)
  • Geologia: Tratamientos de aguas, marcador de conexiones acuíferas.

Mecanismos de reacción.

Fenolftaleína.

[pic 2]

Fluoresceina.

[pic 3]

Propiedades de reactivos y productos.

Nombre

Estructura

PM

Estado físico

Peb/PF

Densidad

Solubilidad

Toxicidad

Aplicaciones

Diamantes de colores

Fenol

[pic 4]

94.11 g/mol

Solido incoloro

(40,5 )

/

(181,7 )

1,07 g/cm3

8.3 g/100 ml (20 °C)

puede causar envenenamiento, vómitos, decoloración de la piel e irritación respiratoria.

Es utilizado fungicida, bactericida, sanitizante, antiséptico y desinfectante, en el proceso de fabricación de aspirina

[pic 5]

Anhídrido ftálico

[pic 6]

148.1 g/mol

Sólido, copos blancos

(295 )

(131 )

1,53 g/cm3

Miscible.

Baja

Se utiliza para la producción de ciertos colorantes.

[pic 7]

Ácido sulfúrico

[pic 8]

98,08 g/mol

Líquido

(337 °C) /

(-15 °C)

1,84 g/cm3

Miscible

Toxicidad aguda

Se emplea en la obtención de fertilizantes  y en la industria petroquímica.

[pic 9]

Hidróxido de sodio

[pic 10]

39,99713 g/mol

Sólido

(1390 °C) / (318 °C)

2100 kg/m3; 2,1 g/cm3

111 g/100 mL (20 °C) / 13.89 g/100 mL

Es irritante y corrosivo.

Se usa para fabricar jabones, crayón, papel, explosivos, pinturas y productos de petróleo. Se encuentra comúnmente en limpiadores de desagües y hornos.

[pic 11]

Ácido clorhídrico

[pic 12]

36.46 g/mol

Líquido

(103 °C)/

(-18°C)

1,048 k/l

miscible

Corrosivo e higroscópico. Puede ocasionar severa irritación al tracto

respiratorio o digestivo, con posibles quemaduras.

Síntesis química, procesamiento de alimentos (jarabe de

maíz, glutamato de sodio)

[pic 13]

Resorcinol

[pic 14]

110,11 g/mol

Sólido incoloro

(281 °C)

(110 °C)

1.28 g/cm³

123 g/100 ml a 20 °C

Toxico por ingestión

En la producción de colorantes como la Fluoresceína

[pic 15]

Fenolftaleína

[pic 16]

318,32 g/mol

Sólido, polvo blanco.

PF (260 °C)

1,277 g/cm3

insoluble

aguda

laxante catártico

[pic 17]

Fluoresceína

[pic 18]

332.306 g/Mol

Sólido, polvo amarillo rojizo

PF (315 °C)

1.60 g/cm³

Poco soluble

aguda

[pic 19]

...

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