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LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I P6. CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA


Enviado por   •  3 de Noviembre de 2022  •  Prácticas o problemas  •  904 Palabras (4 Páginas)  •  42 Visitas

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FACULTAD DE QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I

P6. CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA      

DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS: INFORME

Autor: LU YU SHAU-AN

PROFESOR: OCTAVIO FUENTES RAMIREZ

Abstract

En esta práctica se usó la cromatografía en capa fina como método de separación, primero se sumergieron los portaobjetos en sílica gel, ya que será por el medio se verá la separación, posteriormente se nos dieron distintas muestras para colocar en el portaobjetos, con la ayuda de capilares, posteriormente se agregaba un poco de disolvente en un frasco de vidrio, se reposaba el portaobjetos para que absorbiera el disolvente, luego se manda a revelar con ayuda de rayos X.

Introducción

Es una técnica de separación más usual basada en la diferente velocidad con que se mueven los solutos a través de un medio estacionario, mediante el flujo de un disolvente llamado eluyente.

Retención. Efecto ejercido sobre los componentes de la mezcla por una fase estacionaria, que puede ser un sólido o un líquido anclado a un soporte sólido.

Desplazamiento. Efecto ejercido sobre los componentes de la mezcla por una fase móvil, que puede ser un líquido o un gas.

Objetivos

• Conocer la técnica de cromatografía en capa fina, sus características y los factores que en ella intervienen.

• Observar la relación que existe entre la polaridad de las sustancias que se analizan y la de los eluyentes utilizados.

• Emplear la técnica de cromatografía en capa fina como criterio de pureza e identificación de sustancias.

Resultados

EFECTO DE LA CANTIDAD DE MUESTRA

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POLARIDAD DE LAS SUSTANCIAS

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Acetato de Etilo                   Hexano                        Metanol

PUREZA DE LAS SUSTANCIAS

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LA CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA COMO CRITERIO PARCIAL DE IDENTIFICACION.

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Análisis de resultados

Podemos apreciar en la primera prueba con la concentración, hubo un pequeño fallo, ya que agregué mucha muestra, pero se puede apreciar que entré más aplicación más grande era el punto.

En el segundo se puede ver que el acetato de etilo era el eluyente ideal, ya que en el hexano las dos muestras no se desplazaron para nada, y en el metanol ambos puntos subieron demasiado y estaban muy pegados, si se hacía una mezcla de esos dos, posiblemente hubiera aparecido solo un punto y no se habrían separado.

En el tercer experimento se determinó la pureza de dos sustancias que se suponen que eran puros, pero nos dimos cuenta que en la muestra de la derecha había una impureza, provocando así la aparición de dos puntos.

Ya en el último pusimos un poco de muestra de una tableta de medicamento que contiene paracetamol y cafeína, se puede apreciar que ambos componentes si se lograron separar, pero justamente al ser parcial, no se sabe cuál es cuál.

Conclusión

  • La aplicación en exceso de la sustancia puede aumentar el margen de error y complicar la lectura del punto de elución
  • La cromatografía de sustancias polares se debe realizar con un eluyente polar y viceversa
  • Entre menos corra una sustancia, esta será más polar
  • La cromatografía en capa fina es una buena técnica para la determinación de la composición parcial sustancias y para la identificación de sustancias puras e impuras

Cuestionario

  1. ¿Cómo se elige el eluyente para cromatografía en capa fina?

Se debe elegir la polaridad del disolvente igual a la de la muestra y adsorbentes activos para sustancia no polares y menos activas para sustancias más polares.

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