Las tinciones hematológicos

Las tinciones hematológicos son aquellas técnicas que se utilizan en la práctica de laboratorio para identificar las células sanguíneas y reconocer su estructura haciendo uso del microscopio, es importante el uso de colorantes , ya que, estos reaccionan a los componentes que están presentes en las células y los tiñe. Las técnicas más utilizadas en el estudio de células sanguíneas son:

1. Tinción panóptico rápido: Este método de tinción diferencial permite observar los núcleos y gránulos de color violeta, gracias a la interacción de los colorantes. El tiempo estimado en realizar este método es muy poco en comparación con métodos clásicos. Para llevar a cabo esta tinción se necesita tres tipos de reactivos en botellas de un litro.

1. Panóptico rápido N°1 (Disolución metanolica decolorante de triarilmetano)
2. Panóptico rápido N°2 (disolución acuosa tamponada de cantemos)
3. Panóptico rápido N°3 (disolución acuosa tamponada de colorantes derivados de la tiazina)

Al momento del uso se debe preparar los colorantes 1, 2 y 3 en recipientes: se debe comenzar realizando 5 inmersiones de un segundo en la disolución del colorante número 1, posterior a esto se escurre y se sumerge otros 5 segundos en la disolución 2 y se escurre de nuevo. Para finalizar se realiza cinco inversiones más en un segundo en la disolución 3 y se lava con agua destilada dejando secar.

1. Tinción de Giemsa: es un método utilizado para el análisis de muestras de sangre con el fin de localizar rickettsias dentro de células hospedadoras. También es utilizado para teñir muestras de sangre en examen de protozoos. Permite diferenciar zonas con alto contenido de ADN uniones de adenina-timina, quién se puede distinguir las características de cada cromosoma se puede detectar translocaciones útiles y permite la identificación de cromosomas marcadores. Esta técnica está compuesta por varios colorantes: tintes ácidos y tintes básicos, los tintes ácidos están compuestos de usina dando una gran gama de colores, por otro lado los tintes neutros son una combinación del azul de metileno, azufre A, y azufre B. Los colorantes meta crónicos son una composición de azul de metileno y azufre, es por esto que la mayoría de las estructuras se tiñen de púrpura y no de color azul.

Resultados que se obtienen son citoplasmas de color, núcleos de color azul, eritrocitos de color rosa o naranja, los gránulos de las células de color púrpura, en caso de la presencia de bacterias se tiñen de color azul al igual que los parásitos.

1. Tinción de Wright: esta técnica fue desarrollada por James Homer Wright, en 1902, este patólogo realiza una modificación de la tensión Romanowsky quiero actualizada para diferenciar elementos de la sangre. Está compuesta de un colorante ácido y un colorante básico, el colorante ácido compuesto de eosina, este colorante se une a compuestos ácidos de las células tales como, ácidos nucleicos, los gránulos en neutrófilos y proteínas ácidas y el colorante básico de azul de metileno, se une a componentes básicos de la célula y gránulos de eosinófilos, además se une a la hemoglobina.

Para la preparación se debe utilizar materiales cómo colorante de Wright, metanol glicerol, una solución amortiguadora tamponada, cómo también láminas portaobjetos, puente de coloración, buffer para lavado, un cronómetro para contabilizar los tiempos decoloración y un material secante. El metanol es utilizado para fijar el frotis sanguíneo al portaobjetos, es un reactivo deshidratador y fijador coagulante, Por lo que su función principal es coagular proteínas y hacerlas insolubles, sin desnaturalizarlas. El amortiguador cumple funciones cómo mantener el pH del colorante ajustado a 7.2 para permitir qué las estructuras celulares absorban los colorantes adecuadamente. El metanol fija y deshidrata las células mientras que el amortiguador ayuda a rehidratarlas.

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