Liberación in vitro de liberadora de gonadotropina
Enviado por smmm • 6 de Noviembre de 2015 • Trabajos • 6.567 Palabras (27 Páginas) • 198 Visitas
Acuicultura, 74 (1988) 75-86
Elsevier Science Publishers BV, Amsterdam - Impreso en los Países Bajos
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Sostenida liberación de hormona. I. Características de
Liberación in vitro de liberadora de gonadotropina
Hormona analógica (GnRH-A) de pellets
NANCY M. SHERWOOD ', L.W. CRIM2, J. CAROLSFELDiJ y SANDRA M. Walters
'Departamento de Biología de la Universidad de Victoria, Victoria, BC V8 W 2Y2 (Canadá)
'Laboratorio de Ciencias del Mar de Investigaciones de la Universidad Memorial, San Juan de Terranova Al C
5S7 (Canadá)
Dirección 3Present: Centro de Pesquisa e Treinamento em Aquicultura, Pirassununga, Sao Paul0
(Brasil)
(Aceptado 13 de junio 1988)
ABSTRACTO
Sherwood, NM, Crim, LW, Carolsfeld, J. y Walters, SM, 1988. liberación de la hormona sostenida.
I. Características de liberación in vitro de análogo de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH-A)
de pellets. Acuicultura, 74: 75-86.
Se describe un método para incrustar análogo de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH-A)
en pelets de diferentes matrices para producir liberación sostenida a diferentes velocidades. Los gránulos que contienen
GnRH-A se colocaron en una cámara de perfusión en vitro y la liberación del análogo era
medida por radioinmunoensayo utilizando un antisuero específico para el análogo. Matrices que contienen
25,50,75 o 100% de celulosa en combinación con colesterol resultó en GnRH-A de liberación con una inicial
estallar en 1 h de 19 a 40% del análogo de la GnRH contenida en el sedimento; una liberación acumulada de
más del 90% del análogo se produjo por 24 h. En contraste, la liberación de GnRH-A a partir de un pellet
del 5% de celulosa 95% de colesterol o el 100% de colesterol fue sólo 5.6% de la cantidad total de la
análogo a 1 h con una liberación acumulada de 18 a 21% a las 24 hy 36 a 38% en 28 días. Es
sugirieron que estas pastillas no tóxicos y de bajo costo son adecuados para la acuicultura. El colesterol
gránulos de celulosa que son de 25-100% de celulosa son potencialmente útiles con pescado madura que requieren
un GnRH-A estímulo rápido para la maduración del óvulo final y desove. El colesterol 95 o 100%
gránulos pueden ser más adecuado para la liberación sostenida de pescado en día requieren para la maduración final de la
ovario o en el desove de peces en varios días sucesivos.
INTRODUCCIÓN
Desove inducido en los peces se lleva a cabo tanto con hormonal y ambiental
manipulaciones. Una forma de tratamiento hormonal liberadora de gonadotropina es
la hormona (GnRH, también conocida como hormona luteinizante liberadora de
la hormona LHRH). Sin embargo, la inyección de la forma nativa de GnRH no es muy
efectiva en la elevación de la concentración plasmática de gonadotropina (GtH) o en la inducción del desove (Crim et al., 1988); esto es probablemente debido a la descomposición rápida
del péptido en el cuerpo. Un estudio realizado en peces de colores en la desaparición de la GnRH
administrado por vía intraperitoneal (ip) inyecciones mostraron que la concentración
de GnRH en los picos de sangre por 4 min después de la inyección; 50% de la cantidad de pico
se ha ido por 20 min y aproximadamente 90% en 45 min después de la inyección (Sherwood y
Harvey, 1986).
Para prolongar la vida de GnRH en el torrente sanguíneo sin administración frecuente,
una serie de análogos de la GnRH han sido sintetizados. Más de 2000 análogos
se han hecho (Struthers et al., 1985). Uno de los análogos que se
más eficaz en la estimulación de los acontecimientos relacionados con la reproducción en los dos peces y
mamíferos es [D-Ala ', Prog-etilamida] mamíferos GnRH (mGnRH-A). Un
inyección de este análogo en resultados trucha tratados con testosterona en un pico de concentración
del análogo en la sangre en 40 min y una reducción del pico
la concentración en un 50% a 2-3 h y 90% en 5-6 h (Crim et al., 1988). En los peces
este análogo estimula un aumento en los niveles de las hormonas gonadotrópicas circulantes
y / o induce la ovulación y el desove de sábalo, el salmón, la trucha, el arenque,
goldfish, carpa, lucioperca, quimeras, el bagre y la lubina (para ver comentarios
Crim et al., 1987; Sherwood, 1987; También ver Nacario y Sherwood, 1986; Almendras
et al., 1988; Carolsfeld et al., 1988; Marte et al., 1988).
Sin embargo, incluso el análogo de larga duración de mGnRH-A no siempre es eficaz
en la inducción del desove. Una posibilidad es que algunas especies son reproductivamente
inmaduros y requieren una estimulación GnRH más prolongada de lo previsto
por una inyección de análogo de la GnRH. Este documento y los dos posteriores
son estudios sobre el efecto de la incorporación de mGnRH-A en pellets de diferentes matrices
para prolongar la liberación. Presentamos evidencia de que ciertas combinaciones de colesterol
y celulosa proporcionar una matriz que permite que la velocidad de liberación sea variada,
protege el péptido GnRH altamente soluble en agua de la disolución al instante, se
no tóxico y barato. En el presente estudio, las características de analógico
la liberación de gránulos en una cámara de perfusión se presentan. En el segundo estudio,
los perfiles séricos de la hormona gonadotropina (GtH) y análogos de GnRH son
se muestra después de la implantación de pellets en el modelo de los pescados, el menor testosterona tratados
trucha (Crim et al., 1988). En el tercer estudio, pellets de GnRH-A se demuestran
para inducir el desove en lubina en condiciones de campo (Almendras et
. al, 1988).
MATERIALES Y METODOS
Hormonas y pellets
Los pellets que contienen aproximadamente 100, ug de [D-Ala ', Prog-etilamida]
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