Los mecanismos genéticos

  Los mecanismos genéticos.

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En la era prehistórica, los seres humanos aplicaron sus intuiciones sobre los mecanismos de la herencia a la domesticación y mejora de plantas y animales. En la investigación moderna, la Genética aporta las herramientas importantes para poder investigar  la función de genes particulares, como son el análisis de interacciones genéticas. En los organismos, la información genética generalmente reside en los cromosomas, donde está almacenada en la secuencia de moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN). 

Los genes contienen la información necesaria para poder determinar el proceso de aminoácidos de las proteínas. Que, a su vez, desempeñan una función importante en la determinación del fenotipo final, o apariencia física, del organismo. En los organismos diploides, un alelo dominante en uno de los cromosomas homólogos enmascara la expresión  de un alelo recesivo en el otro

La historia de la genética comienza con el trabajo del monje agustino Gregor Mendel. En 1865, este  observó que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas unidades básicas de la herencia son actualmente denominadas genes.

Fue William Bateson quien, en 1905, utilizó el término "Genetics" por primera vez.

   La  investigación sobre hibridación en guisantes, fue publicada en 1866, describiendo  lo que más tarde se conocería como las leyes de Mendel. El estudio de la genética permite entender  lo que claramente ocurre en el ciclo celular.

   En el 1900 se señaló  como el descubrimiento de Mendel por parte de Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak.

  Para el 1915 los principios básicos de la genética mendeliana habían sido estudiados a una amplia complejidad de organismos,

 Los expertos en la genética agrandaron la teoría mendeliana-cromosómica de la herencia, la cual fue consideradamente aceptada en el  1925. Semejante al trabajo experimental, los matemáticos desarrollaron el marco estadístico de la genética de poblaciones, y llevaron la explicación genética al estudio de la evolución.

   Con los patrones básicos de la herencia genética constituida, muchos biólogos comenzaron hacer las investigaciones sobre la naturaleza física de los genes. En los años cuarenta y  principios de los cincuenta, en los experimentos mostraron al ADN como la parte de los cromosomas y quizás otras nucleproteínas que contenía genes.

    El enfoque sobre los nuevos, como los virus y bacterias, juntamente con el descubrimiento en 1953 de la estructura en doble hélice del ADN, estos marcaron la transformación a la era de la genética molecular. durante los siguientes años, algunos químicos desarrollaron técnicas para establecer una relación tanto a ácidos nucleicos como a proteínas, mientras otros solventaban la relación entre estos dos tipos de biomoléculas: el código genético. La regulación de la expresión génica se volvió un tema importante en los años sesenta, y para los años setenta esta expresión génica pudo ser controlada y manipulada utilizando ingeniería genética. En las últimas décadas del siglo XX muchos biólogos pusieron toda su atención a proyectos genéticos a grandes escalas secuenciando genomas enteros.  

     La Genética dispone buena parte aunque no totalmente de la apariencia de los organismos, esto incluye a los seres humanos. Las diferencias en el ambiente y otros factores aleatorios son responsables en parte. Los gemelos idénticos o monocigóticos, que son clones que resultan de la división del embrión, tienen el mismo ADN pero diferentes personalidades y huellas dactilares.

     La herencia genética son  los que los progenitores aportan de forma conjunta, es decir, el genotipo del nuevo ser, está constituido por el aporte de ambos.

El macho proporciona la herencia en los cromosomas del espermatozoide.

La hembra aporta su herencia en los cromosomas del Óvulo.

    Al unir los Espermatozoide y los Óvulo, forma la célula huevo y dentro de ésta se encuentran los cromosomas de ambos, estos cromosomas son quienes soportan la información de los caracteres hereditarios.

Los cromosomas son filamentos, en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN.

Un GEN es una unidad de transmisión hereditaria que determinará durante el desarrollo de un ser, la aparición o no de un determinado carácter. Así, los elementos que determinan las Características a heredar por un nuevo ser, son los genes que están situados en los cromosomas de la célula huevo.

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 Los dos que lo forman en cada par de cromosomas generalmente son morfológica e interiormente similares y los genes situados en lugares homólogos, los llamados alelos o genes homólogos, son los responsables de una  característica precisa a la hora del desarrollo del nuevo ser.

Se puede decir, que en los genes, está la información de cada característica. El grupo de cromosomas, lo podríamos comparar a los planos para realizar el nuevo individuo.

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Homocigoto recesivo y dominante

Las células homocigóticas son diploides o poliploides estos tienen unos mismos números de alelos en una secuencia de cromosomas homólogos. Se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gene específico, significa que tienen dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes.  

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Cuando los dos genes que determinarán un carácter son distintos (Heterocígota), pueden ocurrir que al formarse un nuevo ser:

• El carácter resultante, cual sea según las directrices determinadas por uno de los genes.
• Que el carácter resultante, lo sea según las directrices del otro gen.
• Que el carácter resulte una mezcla o superposición de ambos.

Entonces de prevalecer uno sobre el otro, podremos decir que el primero es dominante sobre el segundo, ó, el segundo es recesivo respecto al primero. Diremos también que el ejemplar es portador del carácter recesivo, pues lo posee aunque no lo manifiesta.

Si el resultado es una mezcla de los dos caracteres, se puede que ambos son codominantes o de dominancia incompleta.

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Cruces mono híbrido          

 Bajo las leyes de la genética mendeliana, es un cruce entre cepas puras que solo difieren en una característica. Apareamiento de dos individuos, organismos o cepas que tienen pares genéticos diferentes para un solo rasgo específico o en los que solamente una determinada característica o locus genético se está cruzando.

Cruce di hibridó Mecanismo; análisis e interpretación por Mendel; postulación de la segunda ley mendeliana y sus implicaciones genéticas; interpretación del cruce a la luz de los conocimientos genéticos actuales.

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