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Método de cuantificación


Enviado por   •  10 de Abril de 2021  •  Apuntes  •  1.079 Palabras (5 Páginas)  •  92 Visitas

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Método de cuantificación

Ventajas

Desventajas

Vertido en placa

  • Nos permite tener colonias separadas.
  • Permite observar todas las colonias formadas.
  • Permite hace un buen conteo de las colonias
  • Si no se cuenta con la dilución correcta, se encontrar una sobre población de colonias.
  • Las colonias pueden crecer dentro del agar.
  • Los microorganismos que sean sensibles al calor pueden resultar dañados.

Extensión con asa de Digralsky

  • Menor cantidad de muestra.
  • Facilidad para sub cultivar colonias.
  • Fácil observarlas.
  • No se afectan las células termosensibles.
  • Colonias separadas
  • Bajo aprovechamiento de nutrientes por parte de bacterias.
  • Se corre el riesgo de que otros microorganismos entren en el medio de cultivo y contaminen la muestra.
  • Si no se extiende en el momento el inoculo se absorbe en el medio y estará el crecimiento en un solo lugar.
  • Disminuye el limite de detección.

Extensión en placa con hisopo

  • Es factible el uso de esta técnica en microbilogía clínica.
  • Desarrollo masivo.
  • Se utiliza el inoculo sin diluir

Extensión en placa con perlas de vidrio

  • Se obtienen colonias separadas en todo el medio

  • Si no mueves el inoculo en cuanto lo pones se absorbe en la placa
  • Si no se mueven las perlas como dice la técnica habrá una mayor inoculación en ciertas partes de la placa.
  • Disminuye el límite de detección.

Miles - Misra

  • Se puede realizar un duplicado o triplicado en la misma caja.
  • Se pueden utilizar muestras liquidas o solidas.
  • Disminuye el límite de detección
  • Entre menor sea la muestra mayor será la probabilidad de falsos positivos.
  • Disminuye la eficacia
  • Disminuye la eficacia del método

 

Método Spiral

La nueva tecnología easy Spiral® desarrollada exclusivamente por INTERSCIENCE permite conseguir en una sola vez y en una única placa de Petri todas las diluciones con una concentración decreciente en solamente 25 segundos sin ninguna dilución preliminar de la suspensión madre.[pic 5]

Principio del método: Un volumen fijo de la muestra se siembra siguiendo la forma de una espiral logarítmica, con un volumen decreciente en la placa de Petri; luego la incubación de la superficie sembrada se divide en sectores cuya zona y volumen de la muestra se conoce con precisión. Al contar el número de colonias en cada zona, la concentración se puede calcular instantáneamente con una rejilla o con un contador automático de colonias.

Ventajas del método: La automatización con el Spiral® se ha convertido en un método de referencia según la norma AFNOR V08-100 en aplicaciones como la microbiología de alimentos, en el ámbito de medicina, bacteriología, ingredientes de alimentos y cosméticos. El ahorro en insumos (placas de Petri, agar, pipetas) es considerable y el ahorro en tiempo y mano de obra llega al 75% en comparación con la operación manual. En muchos casos el conteo individual requiere una dilución, de hasta 3 veces, lo cual no es necesario con el Spiral. El sistema permite la determinación de 30 a 10 Mio. CFU/ml, sin necesidad de dilución. Con eso ofrece un ciclo analítico más rápido. Por ser completamente automatizado se reducen también riesgos de contaminación cruzada y posibles errores en el manejo, y se obtienen una documentación completa con la trazabilidad de las operaciones. La documentación y los valores se pueden exportar a formatos usuales, como Excel.

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