Obtencion de p-nitroanilina
Enviado por genioxlpensador • 8 de Noviembre de 2022 • Prácticas o problemas • 1.066 Palabras (5 Páginas) • 188 Visitas
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
Campo 1
LICENCIATURA EN QUÍMICA INDUSTRIAL
SECCIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA
LABORATORIO INTEGRAL DE QUÍMICA ORGÁNICA
Reporte
OBTENCIÓN DE P-NITROANILINA
Integrantes Equipo 6:
TEPETATE SOSA IRVING ALEJANDRO
SANTILLÁN ARELLANO ANA GABRIELA
VARGAS DE LOS SANTOS EDWING
GRUPO: 1501A
PROFESOR
María del Pilar Castañeda Arriaga
Objetivos:
Objetivo General
- Que el alumno efectúe una reacción de nitración en el anillo de una amina aromática protegida como acetil derivado y elimine la protección por hidrólisis alcalina, como ejemplo del uso del concepto de grupo protector.
Objetivos Particulares
- Aprender sobre las reacciones de nitración en el ámbito experimental
- Aprender sobre las reacciones de compuestos aromáticos
- Comprender el concepto de grupo protector
- Observar y analizar la reacción de hidrólisis para eliminar la protección
Resultados y observaciones
Nombre del compuesto | Aspecto físico | Color | Punto de fusión | Masa obtenida | Rendimiento |
p-Nitroanilina | Sólido | Blanco | 146°C | 0.2 g | 86.99% |
Para obtener el valor de la masa obtenida primero pesamos el vial donde se guardó el producto, vacío y despues se pesó de nuevo cuando ya se habia secado completamente el producto en el vial. Por lo que para obtener el valor de la masa se restan los dos valores obtenidos:
Vial con producto-Vial vacío= masa obtenida
68.3 g-68.1 g= 0.2 g
Para calcular el rendimiento obtenido se hace el siguiente procedimiento:
p-nitroacetanilida [pic 3] | NaOH [pic 4] | ---------> | p-nitroanilina [pic 5] | |
Inicio |
| [pic 8] 0.0375 mol | ||
Reacción | -1.665x10-3 mol | -1.665x10-3 mol | +1.665x10-3 mol | |
Equilibrio | ε | 0.0375 mol-1.665x10-3 mol =0.035835 mol | [pic 9] gTeoricos =0.2299 g | |
Rendimiento | [pic 10] |
Análisis de resultados
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Se lleva a cabo el siguiente análisis para los resultados obtenidos:
La acetanilida y p-nitroanilina son aminas aromáticas, que cuentan con polaridad alta, ya que forman puentes de hidrógeno, sin embargo, estos son más débiles que los alcoholes. Presentan una geometría tetraédrica o piramidal trigonal, por lo que la disposición de la molécula provoca un efecto inductivo del Nitrógeno que al ser más electronegativo que los hidrógenos, obtiene mayor densidad electrónica, teniendo además un par de electrones sin compartir. Las aminas pueden actuar como nucleófilos (base de Lewis) o como bases de Brönsed-Lowry aceptando protones H +. Cuando la cadena hidrocarbonada aumenta en aminas, también aumenta su pka. Entre más pequeño el pka más acidez. Las aminas presentes en moléculas como la anilina resultan ser grupos electrodonadores, asimismo la molécula gana acidez sobre la basicidad del N.
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