Obtención del bromuro-butilo

RESULTADOS:

Al final del procedimiento de reflujo obtuvimos una solución amarillenta pues se disolvió el bromuro de sodio con el agua, el ácido sulfúrico y el alcohol en condiciones de calor, lo cual posteriormente sirvió para el procedimiento de destilación simple en el cual solo pudimos obtener 1.6 ml del líquido de aspecto aceitoso el cual es la mezcla de bromuro de n-butil, pues ya no dio tiempo de poder terminar todo el proceso.

DISCUSIÓN:

La práctica se desarrolló adecuadamente siguiendo los pasos descritos en el manual de la práctica, sin embargo nos faltó tiempo pues demoramos mucho preparando el material y colocando nuestro equipo de reflujo y destilación.

Cabe mencionar que también costó un poco alcanzar la temperatura adecuada con el mechero para que el bromuro se disolviera con mayor rapidez, sin embargo, logramos gran parte de los objetivos de la práctica como son la identificación del equipo de reflujo y recordamos lo que ocurre en una reacción nucleofílica, en este caso de tipo SN2, pues la realización de la síntesis de n- butilo se realizó a través de una reacción de sustitución nucleofílica.

Es de suma importancia conocer el manejo de cada reactivo que utilizamos y hacerlo de la forma adecuada para evitar accidentes o dañar algún material del laboratorio.

CONCLUSIÓN:

Podemos concluir que el desarrollo de una práctica en química orgánica es de suma importancia e interés pues muchas ocasiones lo estudiamos de forma teórica con la realización de algunos ejercicios escritos pero muy pocas veces podemos observar cómo es que se dan cierto tipo de reacciones. Por lo tanto, es importante repasar los temas ya vistos, entender y saber qué es lo que está pasando mientras realizamos la práctica y aplicar los conocimientos que hemos adquirido hasta el momento.

Al final de la práctica se obtuvieron los resultados ya mencionados y se pudo determinar que la reacción que dio lugar en la práctica fue la siguiente:

CUESTIONARIO:

1. Describe el tipo de reacción y sus características:

Las reacciones S2 se caracterizan por no formar un carbocation intermediario, por el contrario forman un complejo intermediario el cual debilita el enlace del grupo saliente provocando la ruptura heterolitica de este enlace y formando el nuevo compuesto con el nucleófilo. Una característica importante de este tipo de reacciones es que si se realiza en un centro quiral este cambia su orientación.

2. Define un nucleófilo:

Los nucleófilos son bases de Lewis que atacan a un carbono desplazando al grupo saliente. Es frecuente encontrar nucleófilos iónicos, pero también existen numerosos ejemplos de nucleófilos neutros. La característica

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