PRONOSTICO DEL SINDROME DE GUILLAIN BARRE SEGÚN SU PRESENTACION CLINICA EN NIÑOS
Enviado por JesusSobampo Paramo • 15 de Febrero de 2019 • Ensayos • 5.803 Palabras (24 Páginas) • 111 Visitas
Universidad autónoma de Sinaloa
Unidad académica preparatoria 2 de octubre
[pic 1]
PRONOSTICO DEL SINDROME DE GUILLAIN BARRE SEGÚN SU PRESENTACION CLINICA EN NIÑOS
Trabajo de investigación presentado ante la universidad autónoma de Sinaloa en la preparatoria 2 de octubre para optar de una calificación final para la materia de metodología.
Autor: Culiacán, enero del 2019 Jesús Sobampo paramo
Núm. Alumno 1248917-4
Tutor: Maestra metodológica: Verenice Gpe Sandoval Aguilar Marcela
Control escolar Semiescolarizada
Dirección: Culiacancito, Av. Ramón corona #721
Teléfono: 6673012649
Correo electrónico: jesusparamo2035@gmail.com
PRONOSTICO DEL SINDROME DE GULLAIN BARRE SEGÚN SU PRESENTACION CLINICA
Sobampo paramo, Jesús. PRONOSTICO DEL SINDROME DE GUILLAIN BARRE SEGÚN SU PRESENTACION CLINICA EN NIÑOS. Trabajo de investigación presentado ante la UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA en la preparatoria 2 de octubre, para optar de una calificación final de la materia de metodología. Culiacán, Culiacancito, Sinaloa a enero del 2019.
RESUMEN
El siguiente trabajo de investigación tiene como objetivo principal determinar el pronóstico del Síndrome de guillain barre según su presentación clínica en niños menores de 15 años, atendidos en el Hospital Pediátrico de Culiacán (hospitalito del niño). La investigación será tipo descriptiva, retrospectiva, con diseño no experimental. La población estará representadas por las historias clínicas de pacientes con esta patología ingresados en el hospital de diciembre del 2013 a enero del mismo año.
Palabras clave: Guillain – Barre – Pronostico – Presentación clínica
Correo electrónico: jesusparamo2035@gmail.com
INDICE
CAPITULO I: EL PROBLEMA
- Planteamiento del problema……………………………………………………
- Formulación del problema………………………………………………………
- Objetivos de la investigación…………………………………………………...
- Objetico general………………………………………………………………….
- Objetivos específicos……………………………………………………………
- Delimitación de la investigación………………………………………………..
- Justificación de la investigación……………………………………………......
- Factibilidad y vialidad……………………………………………………………
CAPITULO II: MARCO TEORICO
2.1. Marco conceptual
2.1.1 antecedentes de la investigación……………………………………………….
2.1.2. Bases teóricas…………………………………………………………………...
2.2. Marco teórico operacional………………………………………………...……
2.2.1. Sistema de variables……………………………………………………………
2.2.2. Operacionalizacion de la variable…………………………………………….
CAPITULO III: MARCO METODOLOGICO
3.1. Tipo de investigación…………………………………………………………….
3.2. Población y muestra……………………………………………………………..
3.3. Técnica de recolección de datos ………………………………………………
3.4. Método…………………………………………………………………………….
3.5. Técnica de análisis………………………………………………………………
1.1. Planteamiento del problema.
La polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda o Síndrome de Guillain Barré
(SGB) es una enfermedad adquirida, monofásica y de origen autoinmune, precedida por una infección aguda de tipo respiratorio o gastrointestinal, la cual puede ser viral o bacteriana. Se caracteriza por debilidad simétrica rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, con pérdida de los reflejos osteotendinosos, con pocos síntomas sensitivos y disfunción autonómica variable. El intervalo entre la infección prodrómica y el inicio de los síntomas varía de una a tres semanas. Habitualmente se autolimita, pero también puede tener un comportamiento clínico recidivante o un curso Fulminante. El SGB tiene una incidencia de 1,3 casos por 100.000 habitantes, en niños de América Latina la incidencia anual es de 0,91 por 100.000; sin diferencias significativas entre continentes y sin preferencia estacional, esta incidencia es similar a lo largo de la vida, con algunas excepciones: a) es más raro en la lactancia, b) hay un ligero aumento del riesgo en la adolescencia y c) un aumento del riesgo en la tercera edad. Todas las razas y ambos géneros tienen un riesgo similar, pero en algunas series los varones están más frecuentemente afectados que las mujeres (relación 1,5: 1)1-3. La causa del SGB es desconocida, pero varios eventos han sido descritos como probables desencadenantes. Por otro lado, diversas observaciones son sugerentes de un mecanismo autoinmune como mediador. Los hallazgos patológicos y la respuesta
observada con el tratamiento inmunomodulador apoyan dicha hipótesis. Sin embargo, diversos autores consideran al SGB como el prototipo de enfermedad postinfecciosa donde hay una “confusión del sistema inmunológico” para discriminar entre los antígenos de los nervios periféricos del huésped (en la mielina, axones o ambos), siendo esta hipótesis la más aceptada 1,3-5. El antecedente de infección clínica está presente en el 40 – 82% de los casos, una a cuatro semanas previas, coincidiendo el tiempo de resolución con el tiempo de aparición de los síntomas neurológicos. Es necesario considerar que el cuadro infeccioso puede ser inespecífico e incluso subclínico 1, 3-8.
...