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PRÁCTICA: EXTRACCIÓN DE SOLVENTES


Enviado por   •  4 de Julio de 2020  •  Tareas  •  1.630 Palabras (7 Páginas)  •  186 Visitas

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FORMATO DE EVALUACIÓN DE EXPERIENCIAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 1

REPORTE DE RESULTADOS

FECHA: 02 de julio 2020     N° DE GRUPO: 19B

                                          DOCENTE:  JAIRO  SALAZAR BARRIOS

NÚMERO INTERNO DEL GRUPO: 2

INTEGRANTES:

Daniela Lucia Tejeda Cotera

Carlos Isaac Cantillo Pacheco

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: EXTRACCIÓN DE SOLVENTES

MATERIALES

Embudo de decantación

tubo de ensayo

 Soporte universal

Embudo

Probeta

 

REACTIVOS (MARQUE LOS mL  Y/O GRAMOS UTILIZADOS SEGÚN LA REPRESENTACIÓN VIRTUAL)

45 mL de violeta cristal

6 g cloruro sódico

45 mL de cloroformo

OBJETIVOS REALES DE LA PRÁCTICA

  1. Estudiar la técnica de extracción disolventes.
  2. Diferenciar entre extracción simple y   extracción   múltiple.

METODOLOGÍA: (DESCRIBA BREVEMENTE LA METODOLOGÍA Y SEPARE LOS PROCEDIMIENTOS POR TÍTULOS):

Preparación:

1.      Se toman 45 mL de cristal violeta

2.      Se vierte 1/3 de la solución en un embudo de decantación

3.      Se añaden 15 mL de cloroformo

4.      Se tapa el embudo

Liberación de presión:

5.      Se invierte el embudo de decantación

6.      Se abre y se cierra la llave para evitar sobrepresión

7.       Se agita durante un minuto el embudo de decantación

8.      Se coloca sobre el soporte universal

9.      Se destapa el embudo de decantación

Primera extracción:

10.  Se recoge la fase clorofórmica en un tubo de ensayo.

11.  Se recoge la acuosa superior en un segundo tubo de ensayo.

12.  Se guardan las dos extracciones para luego ser observadas.

Segunda extracción:

13. Se toma el segundo tercio de cristal violeta.

14.  Se realiza la separación en 3 partes cada una con 5 mL de cloroformo

15.    Se recoge la fase clorofórmica en un tubo de ensayo.

16.  Se recoge la acuosa superior en un segundo tubo de ensayo.

17.  Se guardan las dos extracciones para luego ser observadas.

Tercera extracción:

18. Se toma el tercer tercio de cristal violeta.

19. Se añade 6g cloruro sódico

20. Se añaden 15 mL de cloroformo

21.    Se recoge la fase clorofórmica en un tubo de ensayo.

22.  Se recoge la acuosa superior en un segundo tubo de ensayo.

23.  Se guardan las dos extracciones para luego ser observadas.

DATOS OBTENIDOS Y OBSERVACIONES

Luego de observar la primera extracción de las mezclas de cristal de violeta y cloroformo se analizó   que   el   primer   compuesto   en   bajar   fue   el   cloroformo   debido   a   su   mayor densidad, retomo un poco el color del cristal violeta y por último se obtuvo el cristal con su coloración afectada debido a que cedió alguno de sus pigmentos.

En la extracción múltiple se observó que: En los primeros 5 ml separados se analizó una coloración más fuerte o similar a la del cristal. El segundo tuvo una tonalidad menos fuerte debido a que el compuesto orgánico, es decir, el cristal ya estaba perdiendo sus pigmentos  En   los   últimos   5   ml   de   cloroformo   presentó   una   tonalidad   mucho   más   baja   a   los anteriores, debido a que el cristal no presentaba mucha tonalidad y presentó el mismo color al filtrado de la muestra inicial.

En la tercera extracción se pudo evidenciar una mayor efectividad en la separación de cristal violeta y cloroformo, ya que,  se pudo apreciar un color más claro en la extracción.

PREGUNTAS ASIGNADAS:

1. ¿Qué diferencia hay entre coeficiente de reparto y coeficiente de distribución?

La   relación   de   las   concentraciones   de   soluto   en   cada   fase   es   una   constante denominada coeficiente de distribución (o coeficiente de partición) K definido por K = C2 / C 1 donde C2y C1 son las concentraciones, en gramos por litro, del soluto A en los disolventes 2 y 1 respectivamente.

El coeficiente de reparto o distribución de un soluto, ante su líquido de disolución y su líquido extraído   es   constante   y   depende   de   la   naturaleza   de   este   soluto,   así   como   también   de   la naturaleza de ambos solventes y de la temperatura de trabajo.

2. Explique por qué la extracción múltiple es más eficiente que la extracción sencilla.

 La eficiencia de la técnica de extracción múltiple se debe a que es más eficiente una extracción con n porciones de un volumen V o n de disolvente de extracción que una sola extracción con un volumen V de disolvente. Por lo tanto, cuanto mayor sea el número de extracciones con volúmenes pequeños de disolvente de extracción, mayor será la cantidad de producto extraído, o dicho de otra forma.

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