Potencial De Acción
Enviado por rocadicto • 22 de Abril de 2015 • 751 Palabras (4 Páginas) • 151 Visitas
Mecanismo de acción de la marihuana y la cocaína
Mecanismo de acción marihuana
El que una droga de abuso produzca determinados efectos psicológicos está relacionado
con su capacidad de influir sobre alguna de las actividades desarrolladas por el cerebro.
La caracterización estructural de las sustancias implicadas en la actuación de estas
drogas es el paso inicial para conocer los mecanismos de acción. El conocimiento de
estos mecanismos servirá para explicar los efectos atribuidos a su utilización.
Las sucesivas etapas que fueron necesarias para la caracterización del sistema opioide
endógeno se están reproduciendo en el estudio de los mecanismos de actuación de los
cannabinoides en el organismo. Desde que en 1964 se determinó la estructura del THC9
hasta hoy se han ido describiendo y sintetizando gran número de cannabinoides y se han
ido descubriendo receptores protéicos y sus ligandos endógenos.
Las vías de actuación de los cannabinoides mejor conocidas son media- das por dos tipos
de receptores, de naturaleza proteica, denominados CB1 (localizado en el SNC y
testículos10) y CB2 (sistema inmune11) y acoplados a proteínas Gi. Los CB1 se
encuentran ampliamente distribuidos por el SNC en regiones que participan en la
coordinación motora, la memoria, el control del dolor, sistemas de recompensa, etc.
La descripción de estos receptores puso en marcha la búsqueda de cannabinoides
endógenos que actúen sobre ellos y hoy en día ya se conocen más de cinco, de los que
destacamos la araquidoniletanolamida o anandamida (la palabra ananda proviene del
sánscrito y significa fuente de vida) y el 2-araquidonilglicerol13.
Si los endocannabinoides se pueden considerar o no neurotransmisores es una cuestión
en discusión. Poseen características similares a ellos (hay síntesis, liberación, inactivación
y recaptación) pero también algunas diferencias esenciales. Su concentración en el
cerebro es bastante mas baja que la de los neurotransmisores aunque la liberación sea
parecida (estimulada por la despolarización de la membrana y la entrada de calcio al
interior de la neurona). No se almacenan en vesículas quizás por su naturaleza hidrófoba.
Se sintetizan “de novo” a partir de un precursor.
La unión de un agonista cannabinoide (natural, sintético o endógeno) al receptor CB1
provoca en la neurona una inhibición del sistema adenilil ciclasa con la consiguiente
disminución de los niveles de AMPc y de la actividad fosforiladora de algunas proteínas
quinasas:
A) Cannabinoides endógenos. Anandamida y 2-araquidonilglicerol.
La defosforilación de algunos canales de potasio. (que conduce a un aumento de salida
de potasio hacia exterior) y el cierre de canales de calcio acoplados a la estructura del
CB1 (bloqueando la entrada de calcio a la
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