Práctica 1-FAGOCITOSIS

Práctica 1-FAGOCITOSIS

1. ¿Qué es fagocitosis?

La fagocitosis es uno de los procesos biológicos de mayor relevancia en nuestro organismo.  Una manera de definirla sería como la capacidad de una célula de “engullir” o ingerir otras partículas de un tamaño mayor o igual a 0,5 μm.

Se trata de una función especializada, que muy pocos tipos celulares pueden llevar a cabo. Entre ellos, los principales son los monocitos, macrófagos, células dendríticas y neutrófilos, se les denomina fagocitos profesionales. Otras células como las células endoteliales también tienen esta función, pero es menos significativa que en los tipos celulares anteriores.

La capacidad de llevar a cabo la fagocitosis es una acción esencial en las respuestas inmunitarias innata y adaptativa, especialmente porque está involucrada en la eliminación de patógenos. De hecho, es la primera línea de defensa ante una infección. No obstante, también es importante para mantener la homeostasis del tejido así como tiene un papel en la remodelación y reparación tisular.

2.¿ Menciona brevemente cual es el mecanismo de inflamación?

Etapas: A.Quimiotaxis. B-Diapedésis, C-Opsonización, D-endocitosis, E- Digestión y F- Exocitosis.

FASES DE LA INFLAMACIÓN

1-   Liberación de mediadores. Son moléculas, la mayor parte de ellas, de estructura elemental que son liberadas o sintetizadas por el mastocito bajo la actuación de determinados estímulos.

2-       Efecto de los mediadores. Una vez liberadas, estas moléculas producen alteraciones vasculares y efectos quimiotácticos que favorecen la llegada de moléculas y células inmunes al foco inflamatorio.

3-       Llegada de moléculas y células inmunes al foco inflamatorio. Proceden en su mayor parte de la sangre, pero también de las zonas circundantes al foco.

4-       Regulación del proceso inflamatorio. Como la mayor parte de las respuestas inmunes, el fenómeno inflamatorio también integra una serie de mecanismos inhibidores tendentes a finalizar o equilibrar el proceso.

5-       Reparación. Fase constituida por fenómenos que van a determinar la reparación total o parcial de los tejidos dañados por el agente agresor o por la propia respuesta inflamatoria.

3.¿De qué origen embrionario pueden ser las células con capacidad fagocitaria?

Son de origen mesodérmico, debido a que de esta hoja embrionaria se deriva el tejido muscular y el conectivo, el cual da origen a los huesos, cartílago y sangre y de esta última se derivan los leucocitos que principalmente sirven como defensa de nuestro organismo (Polimorfonucleares, macrófagos y linfocitos).

4.¿Qué es el fenómeno de diapedesis?

se refiere cuando las células endoteliales y las células fagocitas incrementan la síntesis de proteína de adhesión y se vuelven más pegajosas entre sí. Esto propicia que los fagocitos se adhieran a las superficies de los endotelios y rueden sobre ellos hasta procurarse una salida entre las uniones de las células endoteliales.

No hay lesión inflamatoria más común que un grano en la cara o, propiamente, una foliculitis aguda superficial. La lesión primero es roja, duele un poco, se agranda, endurece, adquiere una punta amarillenta y, si antes no la apretamos, descarga su contenido amarillento, pus, y se cura.  En suma, las relacionadas con la diapédesis: paso de los leucocitos a través de las paredes de los vasos.

La primera respuesta se basó en la observación con el microscopio de los cambios que se producen en tejidos vivos (membranas semitransparentes como la lengua y mesenterio de ranas, alas de murciélagos) cuando se induce un daño físico o químico. Los observadores vieron cambios en los vasos sanguíneos consistentes en dilatación, modificaciones del flujo, disposición de las células en la corriente y los leucocitos fuera de las paredes de los vasos.

5.¿Qué es el fenómeno de quimiotactismo?

El quimiotactismo se define por el efecto de atracción o de repulsión que ejerce una sustancia química sobre una célula viva. Según el efecto producido hablamos de quimiotactismo positivo (atracción) o negativo (repulsión). Concretamente es, por ejemplo, gracias al quimiotactismo de los glóbulos blancos (leucocitos) que el organismo puede combatir los virus o las bacterias. Utilizamos el término quimiotropismo cuando la atracción o la repulsión es ejercido sobre un ser pluricelular.

6.¿Qué nombre reciben los fagocitos en los siguientes tejidos?

a)SNC: microglía

b)Piel: células de Langerhans

c)Tejido conectivo: macrófagos o histiocitos

d)Hueso: osteoclasto

e)Pulmón: macrófagos alveolares o Células polvo

f)Hígado: células de kupffer

g)Sangre: Monocitos y Polimorfonucleares

Práctica 2-  LA LISOZIMA

CUESTIONARIO

1. ¿A qué nivel estructural actúa la lisozima en las bacterias? Es una enzima hidrolítica que rompe el enlace entre la N-acetilglucosamina y el ácido N-acelmuratico, estos enlaces existen en el mucopéptido (peptidoglucano) de la pared celular de las bacterias

1. ¿Cual es la función de la lisozima? Intervenir en la lisis de las bacterias mediada por el anticuerpo-complemento. La lisozima humana actúa como agente inmunomodulante, jugando un papel muy importante en el mecanismo de defensa natural. La lisozima protege a los bebés frente a infecciones respiratorias y gastrointestinales.

1. Diga todos los sitios del cuerpo humano en donde se puede localizar la lisozima. Está ampliamente distribuida, encontrándose en la saliva, secreciones nasales, lágrimas, tejidos y líquidos corporales. En la saliva, sus fuentes son las glándulas parótidas, submandibulares y sublinguales; los surcos gingivales y los leucocitos de la saliva que se han destruido.

ANTIESTREPTOLISINAS (Practica 3)

Cuestionario

1. Mencione las características de estreptolisina O y S

Estreptolisina O:
Lábil al oxígeno
Hemoliticamente activa
Antigenica

Estreptolisina S
Aparece en los medios de cultivo con suero
Es estable al oxígeno
No es antigénica
Puede inhibirse con un Ab específico

1. Diga qué clase de Ig son las antiestreptolisinas
   Antiestreptolisinas O

1. Menciona signos signos menores y mayores de la fiebre reumática
   Mayores:
   Carditis
   Poliartritis
   Corea
   Eritema marginado
   Nódulos subcutaneos
   Menores:
   Fiebre
   Artralgia

1. ¿Cuál es el fundamento del uso de los glóbulos rojos para la prueba antiestreptolisinas
   Ya que un factor de patogenicidad del Estreptococo pyogenes es la hemolisina, determinaremos hasta qué concentración de suero es capaz de lisar los eritocitos.

1. ¿Cuál es la importancia médica de realizar una prueba de antiestreptolisinas
   Para determinar una infección reciente por estreptococo del grupo A qué puede ser la causa de fiebre reumática o glomerulonefritis.

1. ¿Cómo interpretaría una prueba de antiestreptolisinas en el cual estas estuvieran en unidades U todd?
   *Glomerulonefritis
   *Endocarditis infecciosa
   *Fiebre reumática
   *Escarlatina
   *Pioderma por Estreptococo betahemolítico del grupo A

1. Digan qué reacción inmunológica se produce en la práctica que se llevó a cabo
   Aglutinación

1. ¿Qué papel juega el hidrosulfuro de sodio en la reacción?
   La estreptolisina O recibe este nombre por su inestabilidad ante el Oxígeno, sólo posee actividad en estado reducido, razón por la cual se le incorpora un reductor antes de usarla.

1. ¿Qué títulos de U todd deben considerarse para qué hay un padecimiento?
   En adultos: Menores de 160 unidades/ml
   En niños menores de 2 años: Menores de 50 unidades/ml
   En entre 2 y 4 años: Menores de 160 unidades/ml
   En niños entre 4 y 12 años: Entre 160 y 300 unidades/ml

1. Mencione 10 padecimientos provocados por estreptococo
   Faringitis
   Impetigo
   Erisipela
   Sepsis puerperal
   Celulitis
   Escarlatina
   Fascitis necrotizante
   Sinusitis
   Otitis media
   Fiebre reumática
   Glomerulonefritis

Práctica 4- EL COMPLEMENTO

1. ¿Qué es el complemento?

• Es un conjunto de 11 proteínas en el suero sanguíneo fresco que participa en varias reacciones inmunológicas. No se produce como resultado de la inmunización, así combina con los agregados antígeno-anticuerpo bajo condiciones adecuadas puede lisar, matar o inmovilizar las células en las sensibilizadas, o promoverse adherencia inmunitaria y la fagocitosis, así como la anafilaxia  El complemento es altamente inestable.

2. Enuncie la vía clásica y la vía alterna del

complemento.

• La  vía clásica es una secuencia, se inicia por la unión de C1 con un complejo antígeno-anticuerpo.
  -C1 consiste de las tres proteínas, C1q, C1r, C1s, mantenidas juntas por Ca++ COMO LIGADO. El efecto del antígeno sobre el anticuerpo (IgM , IgG) es un cambio de conformación o alostérico que hace accesible un sitio receptor C1q en la región Fc. A fin de activar el complemento, C1q polivalente debe unirse a cuando menos dos sitios Fc, o sea, dos sitios sobre una molécula IgM o sitios sobre dos moléculas IgG muy próximas que hayan reaccionado con el Ag .C1q sufre entonces un cambio de conformación que modifica C1r de modo que está activa la proenzima, C1s.
  -Los sustratos de C1s son C4 y C2. C4 se desdobla a C4a y C4b, y este último se une con C1.En presencia de iones Mg++, C2 se desdobla a C2a y C2b. C2a se une a C14b para formar C14 b2a, una peptidasa conocida como convertasa de C3.desdobla a C3 en una pequeña fracción, c#a, y C3b, que se fija al complejo C4b2a o a otros sitios de la membrana celular: cada molécula de C3 convertasa divide a varios cientos de moléculas de C3.
  -La porción activa C4b2a3b del complejo fijado a la membrana celular escinde enzimáticamente C5, produciendo un pequeño fragmento, C5a, con actividad anfilatoxica y quimiotactica (como C3 a) y un fragmento mayor,C5b, que se une a  C3b sobre la membrana celular y forma un complejo ternario con C6 y C7.
  -C8 se une entonces con el complejo y la fosfolipasa resultante inicia la formación de lesiones circulantes de unos 100 A de diámetro que puede conducir a una lisis lenta a 37°C.
  -ESTO SE ACELERA bastante cuando se agrega C9 al complejo. Las lesiones pueden ser causadas por enzimas hidroliticas o por la actividad depresora de la tensión superficial de grupos de radicales hidrofobicos sobre el complejo C89 activado. No deben ser consideradas como orificios sino más bien como áreas circunscritas de permeabilidad aumentada (sitios de derrame) a través de las cuales escapan iones K+, pequeñas moléculas orgánicas y macromoléculas con ARN y proteínas, y a través de las cuales entran iones Na+. El resultado es que la presión osmótica en el interior de la molécula aumentada, entre agua, y la célula se hincha.
  
  
• La  vía alterna para la activación del complemento que
  evita C142.Es iniciada por diversos polisacáridos
  vegetales, como la insulina, o por el ziomosan, endotoxina
  bacteriana, o bien por inmunoglobulinas agregadas (IgG4,
  IgA e IgE, que no pueden ligar C1q y por lo tanto no
  inician la clásica secuencia del complemento)
  La sustancia iniciadora actúa sobre C3 y lo desdobla en C3
  y C3b que pueden entonces efectuar sus funciones
  habituales.

3. Enuncie enfermedades producidas por deficiencia de

complemento.

• Cirrosis
• Glomerulonefritis
• Angioedema hereditario
• Hepatitis
• Rechazo de trasplante renal
• Nefritis lúpica
• Desnutrición
• Lupus eritematoso sistémico
• Deficiencias del complemento heredadas y poco frecuentes

4. ¿Cuál es la concentración normal en suero humano?

• Los resultados normales para este examen son:
  
  Nivel total del complemento en sangre: 41 a 90 unidades hemolíticas
  Nivel de C1: 14.9 a 22.1 mg/dL
  Niveles de C3: 88 a 201 mg/dL
  Niveles de C4: 15 a 45 mg/dL
  Nota: mg/dL = miligramos por decilitro.

5. ¿Cuál es la importancia del complemento?

• Es un examen de sangre que mide la actividad de ciertas proteínas en la porción líquida de la sangre.
• El sistema de complementos es un grupo de proteínas que se mueven libremente a través del torrente sanguíneo. Las proteínas trabajan con el sistema inmunitario. También cumplen una función en el desarrollo de la inflamación.
• El sistema de complementos protege al cuerpo de las infecciones, las células muertas y los objetos extraños. Muy pocas veces, las personas pueden heredar la deficiencia de algunas proteínas del complemento. Estas personas son propensas a ciertas infecciones o trastornos autoinmunitarios.

Práctica 5- PROTEÍNA C REACTIVA

1. ¿En qué momento se encuentra indicada esta prueba?

• Verificar exacerbaciones de enfermedades inflamatorias como artritis reumatoidea, lupus o vasculitis.
• Determinar si un antinflamatorio está funcionando para tratar una enfermedad o afección
• El médico también puede utilizar un examen altamente sensible, llamado PCR de alta sensibilidad, para determinar el riesgo de cardiopatía.

1. ¿Cuándo se efectuaría la prueba cualitativa?

El PCR cualitativo establece la presencia de virus previo mediante el contenido de DNA proviral que refleja activacion.

1. ¿Cuándo se efectuaría la prueba cuantitativa?

La PCR cuantitativa se utiliza para el diagnóstico de enfermedades, tales como enfermedades infecciosas, cáncer y anormalidades genéticas. La introducción de ensayos de PCR cuantitativa en laboratorios de microbiología ha mejorado el diagnóstico de enfermedades infecciosas y se utiliza además como herramienta para detectar nuevas enfermedades emergentes.

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