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Practica 1. Determinación del punto de fusión

Raul SoadPráctica o problema26 de Febrero de 2016

514 Palabras (3 Páginas)484 Visitas

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*García Altamirano Ricardo Brian

Clave: 28

*

Grupo: 30

Práctica No.1

“Determinación del punto de fusión”

Objetivo:

*Aprender a calibrar el termómetro del aparato Fisher-Jonhs.

*Con ayuda del aparato Fisher-Jonhs determinar el punto de fusión de una sustancia desconocida y así identificarla de acuerdo a una comparación con valores teóricos.

Resultados:

  1. Calibración del termómetro del aparato Fisher-Jonhs.

Tabla 1. “Puntos de fusión estándares para calibrar”

Estándar

p.f. Teórico

p.f Experimental

Benzofenona

48 - 50

54 - 58

Ácido Benzoico

121 - 122

123 - 130

2.4 - dinitrofenilhidrozina

197 - 200

195 - 201 

  1. Punto de Fusión de una sustancia problema.

Tabla 2. “Punto de Fusión de sustancia problema”.

Sustancia

T (°C)

p.f. Estimado

(Vcal = 50)

152 - 154

p.f Experiemental

(Vcal = optima)

151 - 154

Tabla 3. “Sustancias probables”

Sustancia

p.f. Teórico

Naftaleno

80 - 82

Vainillina

82 - 83

Ácido cinamico

133 - 134

Benzoina

137 - 138

Ácido adipico

152 - 154

Ácido citrico

152 - 154

Tabla 4. “Muestras Probables”.

Sustancia

p.f. Teórico

p.f. Mezcla

Ácido adipico

152 - 154

153 - 154

Ácido Cítrico

152 - 154

144 - 149

Análisis de Resultados:

  1. Calibración del termómetro del aparato Fisher-Jonhs.

Esta prueba transcurrió como se esperaba de  acuerdo a una calibración, cada que se hace una repetición de pruebas el valor estimado va pareciéndose al teórico. Esto se puede ver en la Tabla 1 donde la primer sustancia tiene una variación considerable en cuanto a su punto de fusión teórico y con ella tercer sustancia la variación del punto de fusión teórico con el experimental es mínima.

  1. Punto de fusión de una sustancia problema.

De a las dos estimaciones iniciales del punto de fusión de la sustancia problema, dos sustancias podrían ser las de la muestra problema, pero estas dos sustancias probables tenían el mismo punto de fusión teórico, por lo que era complicado descartar una.

Lo siguiente fue realizar otra prueba donde había que mezclar la sustancia prueba con ambas sustancias probables, esperando que en al mezclar la sustancia problema con la correcta el punto de fusión no iba a tener una variación, sin en cambio al mezclar la muestra problema con la sustancia incorrecta el punto de fusión iba a disminuir. Como se puede observar en la tabla 4 el punto de fusión cambio con la muestra B siendo disminuido, mientras que con la muestra A el punto de fusión permaneció constate con el estimado por con las primer prueba.

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