Preparación y estandarización de Hidroxido de sodio

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UNIVERSIDAD DE SONORA

DIVISIÓN DE CIENCIAS E INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS Y AGROPECUARIAS

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA I

REPORTE

PRÁCTICA #4

PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO

Profesora: Liliana Ruiz López

Equipo No. 1:

Integrantes

Balderrama Lamas Carmen Julia

Barreras Salazar Jesus Eduardo

Murillo Favela Linda Rosa

Soto Brasil Tania

Navojoa, Sonora                                16 de octubre de 2018

PRÁCTICA No. 4

PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO

OBJETIVO

Adquirir práctica en preparar soluciones, así como estandarización frente a una sustancia estándar primaria.

INTRODUCCIÓN

El método volumétrico es una de las divisiones principales de la Química Analítica y que los cálculos que aquí se realizan se basan en la simples relaciones estequiometrias de las reacciones químicas. En este método se utilizan procesos, uno llamado estandarización que es la adición, por medio de una bureta, en forma creciente con una solución de concentración conocida. Y otro que es la titulación que se refiere al proceso en el cual se mide la cantidad de volumen requerido para alcanzar el punto de equivalencia.

MATERIAL Y EQUIPO

Soporte y pinzas para bureta

Bureta 25ml

Pipeta volumétrica de 10 ml

3 Matraz Erlenmeyer 125 ml.

1 envase de polietileno de 1 litro

1 matraz de aforación de 1 litro

1 pesa filtro

1 termómetro

1 desecador

Balanza analítica

1 parilla eléctrica

1 estufa eléctrica

REACTIVOS

Hidróxido de sodio

Ftalato ácido de potasio

Fenolftaleína al 0.5%

Agua destilada

PREPARACIÓN DE HIDROXIDO DE SODIO 0.2 N

PROCEDIMIENTO

1. Calcular el peso necesario para la preparación de 1 litro de NaOH 0.2 N.
2. Hierva aproximadamente 1litro de agua destilada durante 5 minutos. Permita que se enfríe tapando con un vidrio de reloj transfiriéndola mientras esta caliente (40° C) a un envase de polietileno de 1litro.
3. Colocar la sustancia pesada anteriormente a un matraz de aforación de 1 litro y adicionar el agua hasta enrasar con la marca del recipiente. Guardar esta solución perfectamente cerrada.

ESTANDARIZACION DE HIDROXIDO DE SODIO 0.2 N

PROCEDIMIENTO

1. Seque de 4-5 gr de ftalato ácido de potasio (KHC8H4O4) en un pesafiltros, a 110° C por dos horas en una estufa eléctrica. Permita que se enfríe por 30 minutos en un desecador antes de pesarlo.
2. Pese 0.8 gr de ftalato acido de potasio y coloque cada muestra en tres matraces erlenmeyer de 125 ml.
3. Disuelva el ftalato en 50 ml de agua destilada, calentando si es necesario.
4. Añada tres a cuatro gotas de indicador de fenolftaleína a cada uno de los matraces.
5. Llene la bureta con solución de hidróxido de sodio ya preparada en el paso 1 y titule hasta alcanzar el primer punto final rosa pálido que perciba por 20 segundos. Titule gota a gota al acercarse el punto final, y suspenda las gotas al alcanzarlo. Repita esta operación con los otros dos matraces.
6. Anote los volúmenes utilizados de NaOH. Calcule la normalidad de la solución de NaOH.

   CALCULOS

   N de NaOH   =           mg de KHC8H4O4

                              Peq de KHC8H4O4  x  ml NaOH

RESULTADOS Y OBSERVACIÓNES

Una vez añadido el litro de agua y el NaOH 2N ya preparada la solución deseada procedimos a llenar una bureta con 25 ml de NaOH 2N. Ya que agredamos los 50 ml de agua destilada a cada matraz procedimos a añadir 3 gotas de fenolftaleína para comenzar a titular gota a gota, poco a poco comenzó a haber un cambio de color momentáneo esto se debió a que la fenolftaleína se volatiza. Una vez llegado el punto de equivalencia se conservó el color rosa ya que estábamos titulando con una base. [pic 2]

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 Los volúmenes ocupados para llegar a la equivalencia de cada matraz fueron los siguientes:

• 2.5 ml
• 1.2 ml
• 1.4 ml[pic 4]

5.1 / 3            = 1.7

TRATAMIENTO DE RESIDUOS

Diluir el contenido de los matraces de valoración con agua, ajustar el pH hasta la neutralidad y vierta en el lavado.

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