Pruebas Geneticas

En este trabajo se analizan la historia de la genética, las pruebas y hallazgos más importantes en la salud del ser humano. Asimismo, son mencionados las distintas pruebas que son utilizadas y los factores que nos llevan a pensar en la realización de dichas pruebas. Del mismo modo, se hace referencia a la innovación tecnológica del mapa genético como gran utilidad en la detención y tratamiento de condiciones.

En el mismo orden de idea, sabemos que la información genética en la atención de los pacientes influye en todos los aspectos de la enfermedad tanto en la prevención, diagnóstico, pronóstico y tratamiento. Cada uno de ellos con sus diversas implicaciones en la práctica. Son muchas las ventajas que nos proveen estas pruebas y distintas implicaciones en la prevención y tratamiento.

Con la intensión de recuperar la mayor parte de información y estudios relacionados a las pruebas genéticas se mantuvo una búsqueda. Esto con el fin de identificar literatura que mantuviera relación con las variables llegando a los objetivos establecidos. La búsqueda se realizó a través de instituto nacional del cáncer en estados unidos, medline plus, genome.gov, march of dimes y demás estudios que me brindaron mejores conocimientos sobre el tema.

Según Peter Schaar los progresos tecnológicos registrados estos últimos años por la ciencia en el área de investigación de la genética han incrementado nuevas interrogantes y a la misma vez preocupaciones en la protección de datos, por lo que se refiere a la importancia y el impacto de las pruebas genéticas y el tratamiento de los datos genéticos.

La sociedad nacional de genética de Estados Unidos, advierte que las personas que se sometan a pruebas genéticas deberán tener presente el primer paso fundamental. Según Elizabeth Kearney este primer paso se compone de cada consumidor deba considera las pruebas como un método de aprendizaje y el impacto que estos resultados pudieran tener en el entorno familiar y vida personal.

Del mismo modo la national society of genetic advierte que la creciente disponibilidad de estas pruebas, aumentan el riesgo de obtener pruebas inadecuados o recibir resultados mal interpretados. Esto ante la ausencia de regulaciones federales para dichas pruebas. Se aconseja al consumidor ser orientado por un consejero genético antes de someterse a algún tipo de prueba genética.

Las pruebas genéticas se han utilizado para poder determinar cierto diagnostico dentro de una familia. El realizar estas pruebas y en ellas detectar cierta mutación, se debe de investigar las causales de la alteración y la transformación genética. Esto para restablecer la funcionalidad del gen a su condición normal y de esta manera retrasar o eliminar el crecimiento de un tumor o enfermedad.

Durante el estudio de la genética se han comprobado que las mutaciones pueden tener efectos dañinos, beneficiosos, neutrales o no poseer ningún efecto. Una de las ventajas que proveen estas pruebas es la identificación no solo de poseer cierto gen mutado si no que se pueden identificar enfermedades que afecten a familiares de la persona. Según Hugo de Vries, tener el conocimiento del trastorno genético antes de comenzar el tratamiento permite modificar el mismo y reducir la gravedad de los efectos secundarios.

Un nuevo estudio financiado por una de las empresas de pruebas genéticas 23 and me, indica que la mayoría de las personas que reciben una mala noticia como por ejemplo padecer de una condición genética lo hacen sin colapsar emocionalmente. El estudio indica que los grupos de alto riesgo pueden manejar mejor la información negativa respecto a su salud. Aunque no demuestra hallazgos significativos acerca de la forma en la que la persona promedio se adaptaría a una situación similar.

Actualmente ha incrementado la utilización del mapa genético. Según Beln Hurle el mapa genealógico muestra la ubicación relativa de los genes y demás características importantes. Según Alfred Sturtevant

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