Páctica Parasitologia

INTRODUCCIÓN

Balantidium coli es un protozoo ciliado, de gran tamaño, que infecta al humano y a otros primates y habita en ciego y colon. Los cerdos se consideran el hospedero habitual, pero se ha descrito en otros mamíferos, peces, aves, anfibios.

Recientemente se ha propuesto que las especies Balantidium suis (de cerdos) y Balantidium struthionis (de avestruces) se consideren sinónimos de Balantidium coli. .

La zoonosis producida por Balantidium coli muestra una prevalencia global baja, con reportes aislados. La mayor parte de los casos se identifica en zonas tropicales y subtropicales de países en desarrollo, sobre todo en áreas rurales, y habitualmente involucra a sujetos en contacto directo o indirecto con cerdos y/o sus excretas, así como la contaminación de fuentes de agua potable y alimentos con materia fecal de cerdos y humanos.

OBJETIVOS

• Identificar en las muestras de heces a  Balantidium coli.
• Conocer la técnica del método de la copa y el método directo.

MARCO TEÓRICO

Balantidium coli Es el protozoario de mayor tamaño que afecta al hombre, el trofozoito es de forma ovalada con una longitud promedio de 50 a 200 micras y 40 a 50 micras de ancho.

Morfología

Está rodeado de cilios que le permite el desplazamiento rápido. Cerca del polo anterior está el peristoma, depresión en forma de embudo con una abertura poco notable llamada citostoma y un conducto la citofaringe, tapizada con cilios más largos que los del resto del cuerpo, que le permite obtener alimento, el cual pasa a vacuolas digestivas. Los residuos alimenticios son eliminados por vacuolas contráctiles a través de una apertura en el extremo posterior llamado citopigio. En su citoplasma destacan dos tipos de núcleos: uno mayor arriñonado, llamado macronúcleo, con funciones tróficas, otro redondo y pequeño generalmente cerca de la concavidad del anterior, llamado micronúcleo, este se supone que funciona como organizador en el proceso de división celular. En el citoplasma se encuentran dos vacuolas contráctiles encargados de regular la presión osmótica del parásito. El quiste es más redondeado, con un diámetro de 40 a 60 micras, con doble membrana gruesa, a través de la cual puede observarse el parásito, a veces con algún movimiento. En el interior resalta el macronúcleo. El quiste es eliminado al exterior, resiste el medio ambiente y es infectante por vía oral y se destruye al salir del organismo.

Ciclo de vida

Tiene crecimiento regular y se multiplica por división binaria. El habitad natural de Balantidium coli es el intestino grueso del hombre, donde las células se alimentan de la pared intestinal o de las bacterias y del moco como parásitos de la luz del colón. La infección persiste en el intestino por la multiplicación de los trofozoito. Estos sufren enquistamiento en la luz intestinal, salen con las materias fecales y son infectantes inmediatamente. La transmisión se hace por cualquier mecanismo que permite la ingestión de los quistes. Después de ingerirlos, la membrana quística se destruye y de cada quiste emerge un trofozoito en el intestino. El enquisatamiento de los trofozoitos se produce a medida que en su trayecto por el colon junto con las materias fecales, por las cuales son transportados, se van deshidratando, o en ocasiones. En este proceso el organismo se redondea algo y después sin que se retraigan sus cilios por completo, se cubre de una pared quística resistente.

MATERIALES

• Heces de porcinos de la zona indicada
• Azul de metileno al 0,1%
• Agua destilada (1lt x subgrupo)
• Láminas portaobjetos y cubreobjetos
• Copas plásticas capacidad  500cc
• Pipetas Pasteur
• Microscopio Óptico
• Lugol
• Gasa
• Tamíz

PROCEDIMIENTO

4.2.1. Microscopía directa:

• En una lámina porta objetos se agrega una gota de suero fisiológico.
• Luego con ayuda de un mondadientes se extrae una pequeña muestra de heces y se mezcla con el suero fisiológico.
• Una vez mezclado se agrega una gota de lugol.
• Finalmente se homogeniza la muestra y se le coloca una laminilla cubre objetos para ser observada en el microscopio.

4.2.2. Método de sedimentación:

• Se mezclan varios gramos de heces con agua hasta que la disgregación sea completa.
• Se pasa suspenciòn de un tamiz (doble gasa) en una copa de 200ml y se llena seguidamente hasta aproximadamente 2,5cm del borde.
• Añadir 2 a 3 gotas de azul de metileno. Esto teñirá los restos vegetales, pero no los elementos de diseminación parasitarios, facilitando en gran medida su búsqueda al microscopio óptico
• Se deja reposar de 30 a  40 minutos.
• Quitar el sobrenadante hasta la marca de 100cc y volver a llenar con agua hasta el mismo nivel.
• Se repite el procedimiento hasta que el sobrenadante permanezca más o menos transparente (3 a 4 veces sería lo ideal).
• Para terminar este procedimiento, se elimina el sobrenadante y se examina el sedimento al microscopio.
  Para ello, se recogen al menos 9 gotas del sedimento con una pipeta Pasteur, las cuales se depositan en un portaobjetos y se les coloca un cubreobjetos, visualizándose al microscopio con el diagrama cerrado. También puede examinarse todo el sedimento restante a pocos aumentos en una placa Petri.

RESULTADOS

[pic 1]

...