¿QUÉ ES LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS FÁRMACOS?
Enviado por nerea9999 • 21 de Abril de 2017 • Exámen • 380 Palabras (2 Páginas) • 174 Visitas
EXAMEN FARMACOLOGIA
CONVOCATORIA SEPTIEMBRE 2008
¿QUÉ ES LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS FÁRMACOS?
EFECTOS INDESEABLES SEGÚN LA OMS
-es todo efecto NO buscado q aparece al administrar un F en la dosis habitualmente empleada.
QUÉ PRODUCEN LOS FÁRMACOS COLINÉRGICOS EN LOS PACIENTES ASMÁTICOS?
-están contraindicados porque producen broncoconstricción y aumento de secreciones
CUÁL ES EL TTº ESPECÍFICO PARA LA INTOXICACIÓN POR ORGANOFOSFORADOS?
- la Atropina ( el diazepam para tratar las convulsiones)
-
QUÉ SE UTILIZA PARA LA PROFILAXIS DE LA CINETOSIS?
-la Escopolamina y los antihistamínicos anti-H1
FÁRMACOS PREANESTÉSICOS:
-la Atropina y la Escopolamina porque aumentan la FC y disminuyen las secreciones bronquiales.
EFECTOS INDESEABLES A NIVEL CARDiOVASCULAR DE LOS SPM DE ACCION MIXTA:
-palpitaciones , taquicardia, HTA, extrasístoles ventriculares.
CONSECUENCIAS A NIVEL VENOSO DEL BLOQUEO ALFA:
-reducen el tono venoso pudiendo producir hipotensión postural y taquicardia refleja
EFECTOS DE LOS ANESTESICOS LOCALES SI SE UTILIZAN A GRANDES DOSIS:
-pueden estimular el SNC produciendo inquietud y temblores que pueden llegar a convulsiones clónicas
EFECTOS INDESEABLES DE LA CARBIDOPA Y LA BENSERAZIDADA:
-los movimientos involuntarios aparecen antes
-los trastornos psiquiátricos aparecen + precozmente
QUE F SE UTILIZA PARA EL TTº AGUDO DE LA GOTA?
-las fenilbutazomas
ES ACONSEJABLE ADMINISTRAR AAS A UN PTE QUE PRESENTA UNA HEMORRAGIA GÁSTRICA ¿RAZONA TU RESPUESTA.
-NO, por inhibición de la síntesis de PGs y alteración de la agregación plaquetaria
¿COMO ACTUAN LOS DIURÉTICOSDEL TECHO ALTO ¿
-aumenta la excrecion urinaria de Ca++ y Mg++ en cantidad proporcional a la excreción urinaria de Na+ por inhibir su reabsorción el el túbulo contorneado proximal y en el asa de Henle.
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