REPORTE EXPERIMENTAL FURFURAL: “2,4-dinitrofenilhidrazona”

Calificación

25 totales

#

Contenido a evaluar

Observaciones

___/ 2

1

Caratula  (Nombre del producto, REPORTE experimental, # de Intento,  integrantes del  equipo en orden alfabético del apellido paterno, profesores,  escuela, un logo y  fecha) en ese orden.

En ese estricto orden y con un renglón de por medio ente cada tipo de información

___/1

2

Este mismo cuadro de rúbrica

___/6

3

Antecedentes

Ordenados por número de intento (al frente el más reciente) las hojas de control experimental de TODOS los experimentos previos

Si en alguna sesión se realizó el intento por 2 equipos es necesario ambas hojas

___/6

4

Cuadro de resultados comparativos

 Con los datos de cada intento (#, fecha equipo) y las variables modificadas con su respectiva relación estequiométrica escrita en el orden de adición (tal como viene en la hoja de control experimental.

Comparando hipótesis condiciones de reacción y variables. solo esta hoja en formato horizontal

___/ 5

5

Análisis y Discusión de resultados.

Correlacionar las variables del cuadro de resultados comparativos

Enfatizar en la correlación de variables

___/5

6

Conclusiones.

Escribir  claramente sus conclusiones sin texto sobrante (paja) y puntualizado las hipótesis probadas

Ser conciso pero no escueto escribir en oraciones completas.

___/ 25 totales

EQUIPO     3 C  

Apellidos

Nombres

Equipo de origen

Participación en Intento #

Jimenez Servin

Carlos German

3v

1

TEÓRI COS

[pic 3]

AVENA        

[pic 4]

ACIDO SULFURICO

[pic 5]

[pic 6]

FURFURAL

[pic 7]

2,4-DIFENILHIDRAZINA

[pic 8]

[pic 9]

2,4-DINITROFENILHIDRAZONA

PM

150.1

98.08

96.09

198.14

256

Pf

146-152

10

-37

194

161.7

 m (g)

5.0

4.6

3.2

4

0.2

% rend esperado: 100

V (ml)

3.2

2.5

3.7

NA

NA

δ (g/ml)

1.53

1.84

1.16

NA

NA

ɳ

0.0333

0.046

0.0333

0.0202

7.8125x10-4

Rel ɳ

1

1.4

1

1

1

R.L

pentosas

2,4--DNFH

In ten to

Equi-

po

Jefe

Pf obtenido

vs std

% rend

HIPOTESIS

PROBA DA ¿SI O NO?

Relación estequiométrica

Condiciones de proceso:

CCF

 Rf___ en ___

TIP´S

0*

3c

Carlos

   161  ±0.7

100

si realizamos una sintesis apartir de un compuesto natural : avena entonces podremos obtener un compuesto heterociclico de 5 miembros y apartir de ahí realizar pruebas con 2,4-difenilhidracina  para identificar su  autenticidad

si

1:1

Agua como disolvente para la avena y posteriormente en un medio acido  se realizo una destilacion por arrastre de vapor y una prueba con2,4-difenilhidracina  

1

3c

Carlos

   169  ±0.7

0.2

si realizamos una sintesis apartir de un compuesto natural : avena entonces podremos obtener un compuesto heterociclico de 5 miembros y apartir de ahí realizar pruebas con 2,4-difenilhidracina  para identificar su  autenticidad

si

1:1

Agua como disolvente para la avena y posteriormente en un medio acido  se realizo una destilacion por arrastre de vapor por 20 minutos  y una prueba con2,4-difenilhidracina hasta que en el papel filtro  la prueba con anilina salga negativa es decir que no pinte color rosa

No dejar evaporar el agua del matraz de bola ya que puede pegarse la avena

1

2

2

3

3

4

4

5

5

Etapa

Descripción de la Etapa

Temperatura (°C)

pH

Hora

1

Colocar la avena y la agua en el matraz

24

7

16:35

2

añadir ácido sulfúrico

50

0

16:40

3

Colocar la mezcla a reflujo

80

0

17:25

4

Destilar por arrastre de vapor

85

4

18:30

5

Prueba de la anilina hasta que esta de negativa

85

4

18:30

6

Prueba con 2,4-DNFH

120

4

19:10

7

Filtrar el precipitado

23

4

19:40

8

9

10

11

12

13

14

15

Resultados:

Análisis

Se coloco en un principio nuestra pentosa ( avena) en un medio acido  y por medio de reflujo se dejo esta mezcla , posteriormente se realizo una destilación por arrastre de vapor para obtener el furfural, asi que para saber si era en verdad furfural se realizo una prueba con anilina que consistía en poner en un papel filtro una gota del destilado y posteriormente poner ua gota de anilina , si este se tornaba color rosa entonces era negativo a furfural , después de cierto tiempo al realizarle esta prueba ya no pintaba ese color rosa asique  el destilado correspondía a furfural , al finalizar se realizo una prueba con 2,4-DNFH que posteriormente se filtro este producto obteniendo un precipitado de color naranja de rendimiento 0.2%

A partir de la extracción de una muestra de avena se obtuvo una pentosa la cual se hizo reaccionar en un medio acido y mediante una destilación por arrastre de vapor se obtuvo un destilado que contenía al furfural  un anillo heterocíclico de 5 miembros al cual se le realizarion diversas pruebas para verificar su autenticidad  , la primera fue con anilina y consistía en poner un papel filtro  el destilado y una gota de anilina ,si  obtuvo un color rosa lo cual nos indica la presencia de furfural. Cuando la prueba de anilina da negativa indica que ya no hay presencia de furfural en la destilación por lo que el siguiene paso fua hacer una prueba de 2,4-DNFH, en la que se obtuvo un precipitado de color naranja, la 2,4-dinitrofenilhidrazona.psteriormente Se obtuvo un producto con una masa de 0.2 g.