SINDROME POLIGLANDULAR
Enviado por Joelcoello22 • 8 de Marzo de 2021 • Resúmenes • 333 Palabras (2 Páginas) • 66 Visitas
SINDROME POLIGLANDULAR
RESUMEN
Son un grupo de síndromes que tienen en común ser la asociación de dos o más enfermedades del sistema endocrino asociadas a otras patologías de causa autoinmune. Generalmente se trata de hipofunciones glandulares, excepto en el caso del tiroides, en que pueden aparecer tanto como hipo como hiperfunción. Se han clasificado en tres grupos: tipo I, II, III y IV comprendiendo cada uno de ellos asociaciones, herencia y modo de presentación típicos.
La clasificación fue descrita por Neufeld1, Blizzard y Maclaren, pero desde el momento de la clasificación ha habido avances importantes en el conocimiento de estos síndromes.
El síndrome tipo I comienza generalmente durante el primer decenio de vida, en la edad pediátrica. También se la conoce como forma juvenil de SPA. Para el diagnóstico son suficientes dos de los componentes de la triada siguiente: candidiasis mucocutánea, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal.
El síndrome tipo II o de Schmidt5-7 presenta según su descripción diabetes mellitus, insuficiencia suprarrenal y tiroiditis. Para su diagnóstico son precisas la coexistencia de disfunción corticoadrenal con diabetes o con hipertiroidismo. De inicio en la edad adulta. La presencia de anticuerpos positivos antimicrosomales o antitiroglobulina no predicen la futura aparición de enfermedad tiroidea, que suele presentarse en forma de tiroiditis de Hashimoto
El síndrome tipo III es heterogéneo. Consta de enfermedad tiroidea inmunitaria junto con cualquier disfunción glandular excluyendo glándula suprarrenal9. De comienzo en la edad adulta. Su más frecuente asociación es a disfunción de los islotes pancreáticos, con la aparición de diabetes.
El síndrome tipo IV se refiere a la combinación de dos o más enfermedades autoinmunes que no clasifiquen en las categorías anteriores. Por ejemplo, Enfermedad de Addison más hipogonadismo.
Conocer las diferentes asociaciones de disfunciones glandulares autoinmunes nos habilita para llegar a un diagnóstico más preciso. Si éste es el adecuado nos permite un mejor tratamiento, seguimiento y asesoramiento al paciente. Además, en síndromes con herencia conocida como este caso nos ayuda a la detección precoz de los casos familiares, así como al consejo genético.
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