Microbiano

Actividad # 8

Normatividad

Presentado por:

John Fredy Rojas Castillo

Dirigido a:

Johny Ortega

Servicio nacional de aprendizaje SENA

Noviembre 07 de 2018

Calarcá – Quindío

Taller

1. ¿Qué es un medicamento de control especial y de monopolio del estado?; cite 3 ejemplos de cada uno.

R=/ Un medicamento de control especial es un medicamento constituido por sustancias sometidas a fiscalización, dado que produce efectos de dependencia psíquica o física en el ser humano; o que puede tener algún grado de peligrosidad en su uso; o que haya sido clasificada como tal por el Ministerio de la Protección Social, o la Comisión Revisora del INVIMA.  Estos medicamentos se identifican con franja violeta.

Ejemplo de medicamentos de control especial: BROMAZEPAM 6 mg TABLETA, CLOBENZOREX CLORHIDRATO 30 mg CÁPSULA DURA, LORAZEPAM 1 mg TABLETA, entre otros.

Un medicamento monopolio del estado es aquel que dado a su mayor potencial de causar dependencia, son importados, fabricados y distribuidos exclusivamente por el Estado.

Ejemplos de medicamentos de Monopolio del Estado: las siguientes sustancias y los medicamentos fabricados con las mismas: HIDROMORFONA en todas sus presentaciones, MORFINA en todas sus presentaciones, METADONA en todas sus presentaciones, entre otras.

1. ¿Cómo deben ser almacenados los medicamentos de control especial?

R=/ Se procede a almacenar en orden alfabético, forma farmacéutica y por fechas de vencimiento.  Para el almacenamiento se debe garantizar que los medicamentos estén protegidos de la humedad, luz, aire y temperatura.  Los medicamentos de control especial se almacenan bajo llave. Los medicamentos que requieren cadena de frio, se deben almacenar en nevera a temperatura entre 2ºC y 8ºC.

1. ¿Qué información debe tener la fórmula de medicamentos de control especial?

R=/ La información que debe tener la fórmula de medicamentos de control especial es la siguiente:

• Codificación
• Nombre del prescriptor, dirección y teléfono.
• Fecha de expedición de la prescripción.
• Nombre del paciente, dirección y número del documento de identidad si es el caso.
• Denominación Común Internacional del medicamento, concentración y forma farmacéutica, cantidad total en números y letras y dosis diaria (frecuencia de administración), vía de administración y tiempo de tratamiento.
• Firma del prescriptor con su respectivo número de registro profesional.

La fórmula médica debe ser única para los medicamentos de control especial. En ella no deben prescribirse otros medicamentos diferentes a estos.

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