Bioquímica clínica . Práctica nº 2: Control de calidad

UNIVERSIDAD DE ORIENTE[pic 1]

NÚCLEO DE SUCRE

ESCUELA DE CIENCIAS

DEPARTAMENTO DE BIOANÁLISIS

BIOQUÍMICA CLÍNICA

Práctica nº 2: Control de calidad

Prof:                                                                                                Bachilleres:

Yusulbeth Ponce                                            Rosmarlin Sansonetti C.I: 27.208.802

                                                                                         María Flores C.I:26101289

                                                                              Rosangel Caldera C.I: 27.080.331  

Cumaná, Agosto de 2022

INTRODUCCION

El término calidad es utilizado desde hace mucho tiempo. Desde tiempos remotos, el hombre ha tenido un interés cada vez mayor, por crear herramientas más sofisticadas y enfocadas hacia la perfección. Es así como el término Control de Calidad comienza a tomar poder durante el inicio de la producción en masa y la aparición de las industrias quienes utilizaban este término. Este método fue iniciado por Dodge y Shwehart. El primer avance en este campo fue llevado a cabo en 1950 por Levey y Jennings, quienes introdujeron la idea de analizar un suero control cada día y representar los resultados obtenidos en una gráfica de control; desde entonces este término ha sido adoptado por muchos laboratorios clínicos, quienes los aplican con el único objetivo de brindar confiabilidad, certeza y veracidad en sus resultados.

El control de calidad es considerado un conjunto de técnicas y actividades, de carácter operativo, utilizadas para verificar los requisitos relativos a la calidad del producto o servicio. En bioquímica clínica, el control de calidad no es más que un método estadístico, el cual permite poder determinar la precisión y exactitud de los análisis llevados a cabo dentro del  laboratorio clínico; siendo la precisión el hecho de que análisis repetidos con la misma muestra, deberán dar resultados similares, es decir, que estos deben ser resultados reproducibles; mientras que la exactitud nos indica la proximidad de una concentración obtenida al valor real de la concentración de la muestra. La exactitud es difícil de determinar y se valora mejor por comparación con los resultados obtenidos con materiales de concentración conocida previamente analizados con métodos de referencia.

De tal manera que el control de calidad tendrá como propósito principal evaluar de manera real la capacidad funcional de un laboratorio clínico, con el único fin de poder detectar cualquier problema y que así el analista pueda brindar resultados confiables y seguros.

Entre las numerosas técnicas empleadas tenemos la Gráfica de Levey y Jennings, la cual representa la observación de control o estadística calculada en función del tiempo. Para dicha gráfica se requiere de un Pool de Suero, que es un conjunto de sueros normales recolectados bajo ciertas condiciones en el laboratorio y que es almacenado en alícuotas de 5-10ml en viales bien tapados y rotulados. A dichas alícuotas se les realizará por 30 días sus respectivas lecturas, y una vez obtenidas las lecturas, se debe calcular la media aritmética y la desviación estándar. Estos datos serán utilizados para construir la Curva de Control de Calidad, la cual es utilizada para controlar la precisión del trabajo realizado en el laboratorio, y así detectar, reducir y corregir deficiencias; e  incrementar la probabilidad de que cada resultado informado por el laboratorio sea válido y pueda ser utilizado con confianza por el médico para tomar una decisión diagnóstica o terapéutica sobre la salud de los pacientes.

METODOLOGÍA

Materiales utilizados:

• 7 Tubos de ensayos.
• Pipetas de 2 ml
• Propipeta
• Beaker
• Agua destilada
• Micropipeta de 50-200 µl.
• Puntas para micropipeta.
• Tirro y marcador
• Espectrofotómetro (Espectronic 20)
• Celdas para análisis de espectrofotómetro
• Pool de suero
• Reactivo de color

Procedimiento:

A.        Técnica:

1) Se prepararon 7 tubos de ensayos, cuyos primeros 2 se rotularon como Blanco y Estándar. Los otros cinco tubos, se identificaron como M1, M2, M3, M4 y M5 respectivamente.

2)        Posteriormente se le agregó a cada tubo de ensayo 2 ml del reactivo de color.

3)        Luego se le añadió con una pipeta automática, 20  de agua destilando al tubo Blanco, 20  de solución patrón de glucosa al tubo Estándar y 20  de Pool de suero a cada uno de los tubos M1, M2, M3, M4 y M5.

4)        Se agitó y se esperó a que se incubara por 30 minutos a temperatura ambiente.

5)        Una vez incubados los tubos, se leyó cada uno, en el Espectronic 20 a una longitud de onda de 510 nm. Iniciando con el Blanco, luego el Estándar y concluyendo con M5.

Obteniéndose:

Esquema experimental[pic 4][pic 5][pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10]

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