Fantasias De Muerte En Padres De Niños Con Cancer

INTRODUCCIÓN

En el presente ensayo se analizara la investigación sobre las fantasías de los padres de niños con cáncer realizada por Servín Leyva Laura Cecilia, Capulín Arellano María Concepción Lizeth y Uribe Garduño María de Lourdes con en el propósito de identificar las fantasías de muerte de los padres de hijos con cáncer, así mismo, describir los factores emocionales que originan dichas fantasías e implementar programas terapéuticos que les permitan verbalizar sus fantasías conscientes e inconscientes de los padres, se basó en una muestra de 8 padres, quienes llevan a atender a sus hijos en el Hospital Infantil de Morelia, Mich.

Lebovici y Soulé (1992), señalan que "las fantasías son la expresión de la satisfaccion de un deseo" y ha esto cabe preguntarse sobre la existencia en los padres de un deseo de muerte para su hijo (a) enfermo (a).

Se considera de importancia el abordaje de este tema, debido al conocimiento de los señalamientos estadísticos refiriendo al cáncer en general como la tercera causa de muerte en la población michoacana, según el Instituto Nacional de Cáncer (2005), que genera el 12% de las defunciones siendo la leucemia la más frecuente en niños.

La investigación consistió en realizar un estudio en el servicio de oncología ambulatoria en el "Hospital Infantil de Morelia", con padres que tienen hijos que padecen cáncer y se encuentran recibiendo tratamiento. Los datos se recolectaron mediante la aplicación de entrevistas abiertas estructuradas a cada uno de los padres, además de la ayuda de redes semánticas.

Bowlby (1990), menciona en su descripción del duelo de padres de niños con enfermedad fatal que "el proceso de duelo comienza en el momento en que conocen el diagnostico". Regularmente se niegan a aceptarlo, incluso podría seceder que exista una cierta indiferencia a la situación. Pues estos jamás habrían esperado que fuera algo que pudiera sucederle a su hijo y el temor de perderlo se convierta en una trágica amenaza de muerte.

Martínez y Martínez (2005), refiere la importancia del manejo integral de los niños con cáncer rescatando el trato médico, psicológico y social que tanto el niño como sus padres y hermanos deberán recibir desde el momento del diagnóstico.

Parte del tratamiento multidisciplinario es proporcionar información a la familia, principalmente a los padres o tutores, de manera didáctica a fin de que logren comprender la gravedad de la enfermedad y el tratamiento que requerirá. De esta manera ellos buscaran el momento adecuado para dar la noticia de la enfermedad al hijo.

Colín (2005), manifiesta la inquietud sobre como podría darse la situación de un hijo, en dado caso que ocurra o sepa que esta próximo a suceder

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