El Proceso De Enseñanza Aprendizaje De Las Matematicas

Hemofilia

Hemofilia

Concentrado de Factor VIII.

Clasificación y recursos externos

CIE-10 D66-D68

CIE-9 286

OMIM 306700 306900 264900

DiseasesDB 5555

MedlinePlus 000537

eMedicine med/3528

MeSH D025861

Aviso médico

La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI.

Índice [ocultar]

1 Historia de su descubrimiento

1.1 Antigüedad

1.2 Edad contemporánea

2 Diagnóstico

2.1 Pruebas de laboratorio

3 Síntomas

4 Causas

5 Tratamiento

6 Pronóstico

7 Directrices de actuación con pacientes con hemofilia

8 Situaciones que requieren acudir al hospital

9 Herencia

10 Asesoramiento genético

11 Referencias

12 Enlaces externos

Historia de su descubrimiento [editar]

Antigüedad [editar]

Los estudios más antiguos datan desde el siglo II d.C., cuando rabinos judíos se dieron cuenta de que algunos niños varones, cuando se les practicaba la circuncisión, sangraban mucho. Los rabinos descubrieron que estos problemas sólo ocurrían en ciertas familias, por lo que hicieron nuevos reglamentos para ayudar a estos niños que sangraban. El rabino Judah declaró que un niño que tuviese hermanos mayores con problemas de sangrado no tenía que ser circuncidados y el rabino Simón Ben Gamaliel impidió que un niño fuese circuncidado porque los hijos de las tres hermanas de la madre se habían desangrado hasta morir.

Entre las referencias escritas posteriores merece destacar la descripción de la enfermedad que hizo en el siglo XI un médico árabe de Córdoba, llamado Abulcasis.

En el siglo XII, otro rabino llamado Maimónides descubrió

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