PROBLEMAS DE GENÉTICA.

PROBLEMAS DE GENÉTICA

TERMINOLOGÍA GENÉTICA

1.-Genotipo: Representa la constitución genética de un individuo. Son todos los genes que posee un individuo o una célula.

2.-Fenotipo: Es el conjunto de características morfológicas y fisiológicas de un individuo como producto de la interacción del genotipo y del ambiente.

3.-Genes homocigotos: Es el par de genes iguales para un mismo carácter.

4.-Genes heterocigotos: Es el par de genes diferentes para un mismo carácter.

5.-Carácter o característica dominante: Es cuando un gen se manifiesta al estar presente, de forma homocigota o de forma heterocigota. Se utilizan letras mayúsculas para designar dicho carácter.

6.-Carácter o característica recesiva: Es cuando un gen se manifiesta de forma homocigota al no estar presente ningún gen dominante. Se utiliza letras minúsculas para designar dicho carácter.

7.-Genética: Es una ciencia que se encarga de estudiar todo lo relacionado con el proceso de herencia.

8.-Genealogía o pedigrí: Es un esquema o un diagrama que representa la historia ancestral de un individuo. Para su elaboración se deben tener en cuenta las siguientes condiciones: a) se representan a los machos con cuadros y a las hembras con un círculos; b) los apareamientos son señalados con una línea horizontal entre los dos individuos; c) los descendientes de un apareamiento se conectan con líneas verticales a la línea de apareamiento; d) las generaciones se enumeran con números romanos (I, III, V, VIII; de arriba hacia abajo); e) los individuos de una misma generación se indican con números arábicos (1, 3, 5, 8; de izquierda a derecha).

9.-Mapa genético: Indica la localización de los genes en cada uno de los cromosomas.

10.-Gen; Partícula determinante de la herencia, situada en un lugar fijo en los cromosomas. Es la secuencia de bases nitrogenadas en la molécula del ADN.

11.-Gen letal: Es el gen que provoca la muerte del individuo que lo porta. Si provoca la muerte de un individuo heterocigoto, se llama gen letal dominante; si provoca la muerte de un individuo homocigoto, se llama gen letal recesivo.

12.-Alelos o alelomorfos: Son dos genes individuales, iguales o diferentes, que afectan un mismo carácter y se hallan en el mismo locus de cromosomas homólogos. Durante la reproducción cada uno de los descendientes, recibe uno de cada par de alelos de cada progenitor.

13.-Alelos múltiples: Es cuando en un locus hay más de dos alelos alternativos posibles por cada características. Por ejemplo, en los grupos sanguíneos, en el sistema ABO, existen tres alelos posibles que son: A, B y O.

14.-Carácter o característica: Es cualquier rasgo capaz de ser heredado.

15.-Carácter adquirido: Cambio de un organismo durante el desarrollo por influencias del ambiente, el cual no es heredable.

16.-Portador: Son los individuos que transmiten una característica, pero no la manifiestan debido a que dicha característica es recesiva, la cual es opacada o eclipsada por la característica dominante, es decir, que el individuo portador es heterocigoto.

17.-Herencia: Es el proceso que consiste en transmitir las características hereditarias de los padres a los hijos.

18.-Herencia ligada al sexo: Es cuando los genes que determinan una característica están ubicados en los cromosomas sexuales, es decir, en el cromosoma X o en el cromosoma Y. Por ejemplo, la hemofilia y el daltonismo.

19.-Herencia holándrica: Se manifiesta cuando el gen es transportado por el cromosoma Y, lo cual implica que se manifieste únicamente en los machos y no en las hembras.

20.-Individuo hemicigoto: Condición en la que no está presente más de un solo alelo de un par. Por ejemplo, en la hemofilia, el hombre es hemicigoto, ya que presente un alelo en el cromosoma X solamente, en el cromosoma Y no existe ningún alelo.

21.Herencia influida por el sexo: Carácter que se expresa diferente en ambos sexo, para uno el gen es dominante y para el otro es recesivo. Por ejemplo, la calvicie es dominante en el hombre y es recesiva en la mujer, la longitud del dedo índice es dominante en el hombre (dedo corto) y es recesiva en la mujer (dedo largo).

PFD 1 SHM

22.-Herencia limitada al sexo: Expresión de una característica en un solo sexo. Por ejemplo, la producción de leche en los mamíferos, es exclusiva para la hembras (la vaca).

23.-Herencia intermedia o dominancia incompleta: Condición que se manifiesta cuando el individuo heterocigoto (Aa) es diferente de los dos tipos de homocigotos (AA o aa), no existiendo una verdadera relación dominante-recesivo entre el par de genes alelomórficos. Por ejemplo, en las plantas Don Diego de la Noche si se cruza una de flores rojas (AA) con una de flores blancas (aa), se obtendrán plantas de flores rosadas (Aa).

24.-Herencia codominante: Se produce cuando dos alelos de un par, ambos se manifiestan por completo en el heterocigoto. Por ejemplo, en los grupos sanguíneos, en el sistema ABO, el gen A especifica el tipo A, el gen B especifica el tipo B; cuando una persona presenta ambos genes (A y B), ambos se expresan por completo y la persona tiene sangre AB.

25.-Cromosomas: Estructura nuclear con forma propia, que puede duplicarse y contiene a los genes. Cada especie contiene un número característico según la especie, como por ejemplo, en la especie humana es de 46; 44 cromosomas autosomas y 2 sexuales, que en la mujer es XX y en el hombre son XY.

26.-Cromosomas homólogos: Son los que se presentan en pares, generalmente de forma y tamaño similares, proviniendo uno de ellos del progenitor masculino y el otro del femenino. Ambos poseen la misma información hereditaria.

27.-Cromosomas autosomas: Son aquellos que se presentan en mayor número y contienen la mayoría de la información hereditaria.

28.-Cromosomas sexuales: Son dos en cada individuo, que determinan el sexo y transmiten algunas características hereditarias.

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