Proceso Petroquimico
Enviado por isbelym • 24 de Abril de 2013 • 1.211 Palabras (5 Páginas) • 417 Visitas
El óxido de propileno.
(Epoxipropano) se obtiene a partir del propileno mediante epoxidación:
El óxido de propileno es el precursor de los propilenglicoles que se emplean para obtener uretanos. Se usa principalmente para la produccion de polioles y poliéteres con grupos hidroxilo terminales.
Consumimos la mayor parte de nuestra producción de óxido de propileno y de estireno como materia prima para la obtención de polioles, glicoles y polímeros como el poliestireno expandido EPS en nuestra fábrica de Polidux (Huesca) o el caucho sintético en nuestras instalaciones de Dynasol (Santander).
• Óxido de Propileno (OP)
El óxido de propileno es conocido como el reactivo universal por sus excelentes propiedades químicas. La mayor parte de nuestra producción la empleamos directamente como materia prima para la obtención de polioles y glicoles; sin embargo, otra parte se destina a la venta a clientes, quienes a su vez lo utilizan en la producción de detergentes, tensoactivos, siliconas, disolventes y otras especialidades.
Propileno.
El propileno o propeno (H2C=CH–CH3) es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homólogo del etileno. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional. Es el segundo compuesto más utilizado en la industria química en todo el mundo.
Propiedades fisioquímicas
• Fórmula: C3H6
• Masa molecular: 42,1 g/mol
• Punto de fusión: –185,3 °C
• Punto de ebullición: –48 °C
• Temperatura de ignición: 460 °C
• Presión de vapor a 20 °C: 10.200 hPa
• Nº CAS: 115-07-1
• Nº ICSC: 0559
• Nº RTECS: UC6740000
• Nº CE: 601-011-00-9
• Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-ED, ACGIH-2008).
• Límites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.
Síntesis
El propeno es uno de los productos de la termólisis del petróleo. Se separa de los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.
Aplicaciones
El propeno es el producto de partida en la síntesis del polipropileno.
La adición de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser oxidado a la acetona. En condiciones radicalarias se obtiene n-propanol.
Reacciones
1) Reacción de Simmons-Smith
El diyodometano en una aleación de zinc y cobre forma el carbenoide yoduro de yodometil zinc (CH2IZnI).3 Mediante un mecanismo de cicloadición se adiciona un grupo metilo al propeno produciendose el metilciclopropano (como mezcla racémica R y S). La reacción ocurre con buenos rendimientos.
2) Hidrogenación
El propeno en presencias hidrógeno y de un catalizador (comunmente Pd/C o PtO2 llamado catalizador de Adams) se reduce completamente a propano.3 La adición electrofílica ocurre con estereoquímica syn.
3) Hidrohalogenación
La hidrohalogenación ocurre al hacer burbujear un halogenuro de hidrógeno en un recipiente conteniendo propeno en éter.3 Como producto principal de la reacción se obtendrá el 2-halógenopropano (P.Ej: utilizando HBr se obtiene el 2-bromopropano).
4) Hidrohalogenación en presencia de peróxidos
Cuando la hidrohalogenación del propeno ocurre el presencia de peróxidos la regioselectividad de la reacción se invierte dando como principal producto el 1-halógenopropano (P.Ej: utilizadando HCl se obtiene el 1-cloropropano).
5) Halogenación
Al hace reaccionar el propeno con un halógeno en tetraclorometano como solvente se produce el 1,2-dihalógenopropano (P.Ej: utilizando I2 se obtiene el 1,2-diyodopropano).
6) Formación de halohidrinas
Cuando la halogenación se produce en presencia de agua se produce el 1-halógeno-2-propanol (P.Ej: utilizando Br2 como halógeno se produce el 1-bromo-2-propanol).
7) Adición de ácido sulfúrico
El ácido sulfúrico concentrado se adiciona al propeno por un mecanismo de
...