SIGNIFICACION CLINICA

SIGNIFICACION CLINICA

En el año 1900 Landsteiner descubrió que los glóbulos rojos humanos podían ser clasificados en A, B, AB u O de acuerdo a la presencia (grupos A, B, o AB) o ausencia (grupo O) de antígenos altamente reactivos en su superficie. También demostró que existen anticuerpos (aglutininas) para los anfígenos A y B y que el suero de un individuo no contiene anticuerpos para el antígeno presente en sus propios glóbulos rojos pero sí contra los que no posee. Actualmente se han identificado subgrupos de los grupos A y B con distinta especificidad. Todas estas observaciones revelaron la importancia de la compatibilidad ABO en la práctica transfusional. Por este motivo, la tipificación de los grupos sanguíneos ABO es la prueba fundamental sobre la que se basan los demás ensayos pretransfusionales.

Los sistemas o grupos sanguíneos más conocidos son el Sistema ABO (Grupo A, Grupo B, Grupo AB y Grupo O) y el sistema Rhesus, conocido como factor RH, (Positivo o Negativo). Estos sistemas están presentes simultáneamente en todos los individuos. Cuando se habla de Grupo y Factor nos referimos a los Sistemas ABO y RH.

Objetivos:

-Reconocer los diferentes grupos sanguíneos de los Sistema ABO y RH.

-Aplicar los conocimientos de Bioseguridad en la práctica de laboratorio.

Fundamento:

Los glóbulos rojos del paciente se ponen en contacto con Reactivo Anti-A, Anti-B o Anti-A,B monoclonal. Si existen en la superficie de los eritrocitos los antígenos correspondientes, se producirá una aglutinación visible macroscópicamente. La ausencia de aglutinación en todos los casos, implica grupo O.

Materiales necesarios

• Muestra de sangre. • Placa de Kline

• Anticogulante EDTA • Reactivo Anti A

• Guantes • Reactivo Anti B

• Jeringas • Reactivo Anti D

• Goma liga • Palillos de plastico

• Alcohol • Descartex

• Algodón

Muestra: Glóbulos rojos o sangre total

a) Recolección: la sangre debe ser obtenida asépticamente, con o sin anticoagulante.

b) Aditivos: pueden emplearse como anticoagulantes: EDTA, heparina, ACD (ácido cítrico, citrato, dextrosa) CPD (citrato, fosfato, dextrosa) o CPDA-1 (citrato, fosfato, dextrosa, adenina). Se recomienda el uso de Anticoagulante W de Wiener lab.

c) Estabilidad e instrucciones de almacenamiento: las muestras deben conservarse en refrigerador (2-10oC). Si se utilizó heparina o EDTA, la tipificación debe llevarse a cabo en 48 horas. Las muestras recogidas con ACD, CPD o CPDA-1 pueden ser ensayadas hasta los 35 días. Si se emplean coágulos, deberá efectuarse la tipificación dentro de los 7 días de obtenida la muestra.

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