Un Cuestionario de sindromes oculares
Enviado por Kerly Zambrano • 7 de Enero de 2018 • Exámen • 5.202 Palabras (21 Páginas) • 156 Visitas
INSTITUTO TECNOLOGICO SUPERIOR CORDILLERA
Banco de preguntas
Síndromes oculares
Dra. Mónica Gallegos.
6¨A¨ Optometría
Matutina
Enunciado | Según (Kanski, 2011, págs. 58-63) “El síndrome de Clouston se produce por mutaciones en un gen situado en el brazo largo del cromosoma 13 (13q12) que codifica la proteína de unión beta 6, más conocida como la conexina 30. |
Criterio de evaluación | Según el enunciado ¿cuál es el gen que produce dichas mutaciones? |
Opciones de respuesta |
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Enunciado | Según (Kanski, 2011, págs. 27-29) “El gen causante es FOXC2 (anteriormente conocido como MFH1, situado en 16q24.3), que codifica para el factor de transcripción FOXC2. Se caracteriza por la presentación de linfedemas en las extremidades inferiores y distiquiasis (pestañas aberrantes que van desde el crecimiento de una doble fila de pestañas a un simple pelo en los orificios de las glándulas de Meibomio). |
Criterio de evaluación | Según el enunciado ¿a qué síndrome se asocia? |
Opciones de respuesta |
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Enunciado | Según; Solari, A.J. (2004), ¨Genética humana, Fundamentos y aplicaciones en Medicina Editorial Panamericana¨, Pág. 38-54, menciona que: Son una de las tres leyes de Mendel, en la cual nos dice que al cruzar dos variedades de una especie de raza pura, cada uno de los híbridos resultantes de la primera generación tendrán caracteres similares de acuerdo al gen dominante. |
Criterio de evaluación | Este concepto va ligado a la ley de: |
Opciones de respuesta |
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Enunciado | Según; Helena Curtis (2008), ¨ Curtis Biología Editorial Panamericana¨ (séptima edición), Pág. 130-148, menciona que Mendel para realizar sus estudios empezó experimentando con distintos tipos de plantas como lo son; maíz, calabaza, alelí, etc. Pero el experimento con mayor repercusión fue el que hizo con las semillas de __________ y selecciono este tipo de plantas por tres razones esenciales que son: |
Criterio de evaluación | Con lo aprendido en clase seleccione la respuesta correcta. |
Opciones de respuesta |
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Enunciado | Según (M Palombo ,S Monroy , 2011, págs. 33-34) Es una alteración genética ,también conocida como trisomía 18 ,que es la condición en la que una persona posee 3 copias del cromosoma 18 en lugar de 2 , se caracteriza por la presentación de cráneo con occipital prominente ,micrognatia (orejas muy pequeñas ), pies torcidos, enfermedades cardiacas , opacidades corneales ,hendiduras palpebrales cortas cta. |
Criterio de evaluación | Según el enunciado ¿a qué síndrome se refiere? |
Opciones de respuesta |
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Enunciado | Según ( S Monroy, M Palombo págs. 3-4) El Síndrome de Werner se caracteriza por un envejecimiento prematuro con aparición en la tercera década de la vida y rasgos clínicos cardinales, incluyendo cataratas bilaterales,madarosis , poliosis etc. ,mismo que está causado por una mutación en el gen ____________localizado en el cromosoma____________ |
Criterio de evaluación | El complemento correcto de la frase ,que está relacionado con el síndrome de Werner seria : |
Opciones de respuesta |
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Enunciado | Según (Feder,2015 págs 228-250) “Su causa es una mutación genética del cromosoma 5 que influye en el desarrollo facial, gen dominante que afecta a hombres y mujeres por igual, esta asociado a hipoplasia de los huesos malares, paladar hendido, coloboma, tiene 1 malformación cráneo facial congénita rara. |
Criterio de evaluación | Según el enunciado ¿cuál es el síndrome al que nos referimos? |
Opciones de respuestas |
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Enunciado | Según (Cambas, 2008 pags.14-19) “Criptoftalmo verdadero, conocido también como ablefaron trastorno raro ocurre cuando no se forma en los parpados, con lo que la córnea y conjuntiva están presentes, tiene un cambio meta plástico y suele transmitirse como rasgo autosómico recesivo uní o bilateral entre hombres y mujeres, afecta el cromosoma X |
Criterio de evaluación | Según el enunciado Cual es el gen que produce estas mutaciones? |
Opciones de respuestas |
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