Síndromes

• Sindrome Asperger

  fabiola91Aunque los individuos con un diagnóstico de Síndrome de Asperger pueden diferir mucho unos de otros, todos comparten un grupo común de dificultades de base. En esta guía perfilamos la naturaleza de esas alteraciones que están en la base del trastorno, explicamos cómo pueden dar origen a problemas en la

• Sindrome De Apert

  yamiicoronelCausas, incidencia y riesgos del Síndrome de Apert Un numero considerable de malformaciones de la cabeza se produce por el cierre prematuro de de las suturas craneales, esto se conoce con el nombre de Craneosinostosis. El Síndrome de Apert es uno de los 6.000 síndromes de origen genético conocido descubierto

• SINDROME DE DAWUN

  v.herrera.hEs un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo) Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Los niños con síndrome de Down tienen un procesamiento

• Síndrome De Down

  yurenapiconINTRODUCCIÓ La síndrome de Down rep el seu nom degut al metge britànic John Langdon Haydon Down. El doctor Down va ser el primer en descriure a voltants del 1866 unes característiques en comú que tenia un grup concret de persones, sense saber quina era la seva causa. No va

• Sindrome De Leigh

  drfoEl síndrome de Leigh es un desorden neurodegenerativo, causado por un autosoma recesivo ligado al cromosoma X. Esto implica daños en el genoma mitocondrial que conllevan a una deficiencia metabólica en la célula. Esto aunado a que el mtDNA codifica para distintas subunidades de los complejos implicados en la cadena

• Síndrome De Reet

  micaaaSíndrome de rett: Es un trastorno del sistema nervioso que lleva a una regresión en el desarrollo, especialmente en las áreas del lenguaje expresivo y el uso de las manos. Causas El síndrome de Rett se presenta casi siempre en las niñas y se puede diagnosticar erróneamente como autismo o

• Sindrome De Hellp

  emmanuelgarciaSÍNDROME HELLP Es un grupo de síntomas que se presentan en las mujeres embarazadas que padecen: • hemólisis (la descomposición de glóbulos rojos) • enzimas hepáticas elevadas • conteo de plaquetas bajo Factores de riesgo No se ha encontrado una causa para el síndrome HELLP. Este síndrome se presenta en

• Sindrome De Hellp

  El Tamiz Auditivo es un estudio específico para detectar de forma temprana alteraciones en la audición del recién nacido. En México se estima que alrededor de 10 millones de personas tienen algún tipo o grado de problema auditivo (OMS), de las cuales entre 200,000 y 400,000 presentan sordera total. En

• SÍNDROME DE DOWN

  ivonsitorojasEl Síndrome de Down es una de las causas genéticas más comunes de retraso mental o de desarrollo. Esto significa que es causado por un problema relacionado con los cromosomas, donde están situados los genes que hacen que cada persona sea única. Generalmente, las personas con Síndrome de Down sufren

• Síndrome de Down

  valeria1721Síndrome de Down ¿Qué es? El síndrome de Down es un conjunto de problemas de salud que presentan algunos recién nacidos, que se manifiestan en: ciertos rasgos de la cara y el cuerpo, un grado variable de retraso mental y, ocasionalmente, otras alteraciones en el funcionamiento de su organismo. La

• Síndrome de down

  xochpaQue son las NEE Son aquellas que presisan para su solución algunas mas que las abilidades del profesor de la clase , en otras palabras que exigen una interrupción de apoyo al prof. O a la creación de una solución de aprendizaje . NEE Hay una necesidad educativa especial cuando

• SÍNDROME DE DOWN

  Karencita8903SÍNDROME DE DOWN Es también llamado tristona 21 Hay tres tipos de trisconas: a) Trisomía 21 regular: es aquella en que todas las células del organismo tienen 47 cromosomas, en vez de 46; la ubicación del cromosoma extra se encuentra en el cromosoma original del par 21. b) Trisomia 21

• Sindrome De Patau

  angiie20SINDROME DE PATAU (TRISOMIA 13) Síndrome de Patau, una enfermedad que aparece desde la formación del feto y que ha sido denominada “Polimalformativa grave”, lo que indica que quienes la padecen sobreviven un año o menos, debido a que su complicado cuadro médico se manifiesta en aspectos físicos e intelectuales.

• Sindrome De Patau

  rubbyuzcateguiRepública Bolivariana de Venezuela. Ministerio Del Poder Popular para la Educación. Universidad Yacambu. Cabudare. Edo. Lara. ALUMNA: RUBBELY UZCATEGUI C.I: 19338234 BARQUISIMETO- ESTADO LARA INTRODUCCION: La vida de un ser sólo es posible debido a la adición de los cromosomas paternos que son 23 y 23 cromosomas maternos que hace

• Síndrome De Down

  mavisc97¿Qué es? El Síndrome de Down es también llamado trisomía 21. Se describe como un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 en vez de los dos habituales. Este síndrome es llamado así debido a su descubridor: John Down, médico británico que en

• Síndrome de Down

  INTRODUCCION. En este trabajo abarcaremos los puntos más importantes referidos al Síndrome de Down, este síndrome es conocido como el Síndrome de Langdon Down, se reconoció hace aproximadamente un siglo como entidad nosológica. El Problema del mongolismo data de la época antigua, y antes los que pertenecían a la cultura

• Sindrome Asperger

  saumenTABLA DE CONTENIDOS Introduccion_____________________________________________ Concepto del Sindrome de Asperger__________________________ INTRODUCCION Existen hoy día múltiples trastornos y síndromes que sufren las personas y que les dificultan su inserción integral en la sociedad debido principalmente al desconocimiento general sobre las mismas. Dos de estos trastornos padecidos por muchas personas son los conocidos

• Síndrome de Down

  blue6795Síndrome de Down El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares

• SINDROME DE TORCH

  jesschanSINDROME DE TORCH a) DEFINICIÓN El síndrome de Torch es una infección materna que afecta al feto en gestación. Este síndrome corresponde a un conjunto de signos y síntomas que presenta el recién nacido afectado por la infección congénita y que es producida por diversos agentes etiológicos tanto virales como

• Sindrome De Hellp

  yocelinjailinSíndrome de HELLP El síndrome HELLP que se caracterizan por anemia hemolítica, trombocitopenia y disfunción orgánica. En el HELLP se detecta elevación de las enzimas hepáticas como consecuencia de un daño hepatocelular severo secundario a la deposición de fibrina en los sinusoides hepáticos. Se presenta entre el 0,5-0,9 % de

• Sindromes Basales

  yaninaalbSINDROMES BASALES Ganglios basales Los ganglios basales (del griego ganglion, "conglomerado", "nudo", "tumor") son acumulaciones de cuerpos de células nerviosas que se hallan cerca de la base del cerebro, dentro del telencéfalo. Este tejido nervioso gris está interconectado con la corteza cerebral, el tálamo y el tallo cerebral. En los

• Síndrome De Down

  ysbe6Síndrome de Down. Lectura y escritura PRÓLOGO La participación en la vida cultural es la condición principal del desarrollo del hombre, y a eso se refiere esta obra. Las autoras la han compuesto sobre sólidos fundamentos y con los materiales labrados mediante su propio trabajo educativo e investigador. Por añadidura,

• Sindrome De Guyon

  mariela232jSíndrome Del Canal De Guyon BY CF | PUBLISHED LUNES, 2 DE ABRIL DE 2012 Síndrome Del Canal De Guyon, Síndrome De Compresión Del Nervio Cubital El Nervio Cubital (Nervus Ulnaris) Pasa A La Altura De La Muñeca Por Un Canal Llamado “Canal De Guyon”. Éste Se Encuentra Del Lado

• Síndrome De Down

  YosajandiDesarrollan inyección que revierte efectos del síndrome de Down en ratones Un equipo de científicos estadounidenses ha logrado revertir los efectos del síndrome de Down en ratones de laboratorio recién nacidos por medio de una inyección que contiene un compuesto especial que genera que el cerebro crezca y se desarrolle

• Sindrome De Toret

  nikyssSíndrome Tourette ¿Qué es el síndrome de Tourette?  El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados tics. El trastorno lleva el nombre del doctor Georges Gilles de la Tourette, neurólogo que en 1885 diagnostico la

• Síndrome De Reye

  ani.caspeAcido acetil salicílico y síndrome de Reye: Definición: Encefalopatía metabólica, acompañada de infiltración de grasas en las vísceras (principalmente el hígado). Etiología: Administración de ácido acetilsalicílico (salicilatos) para control de fiebre en enfermedades virales. Huésped: Menores de 18 años. Estadios del síndrome: o Estadio cero: Niño que sigue una recuperación

• Sindrome De Hellp

  ever6sindrome de hellp No se ha encontrado una causa para el síndrome HELLP. Este síndrome se presenta en aproximadamente 1 a 2 de cada 1,000 embarazos y en el 10-20% de las mujeres embarazadas con preeclampsia o eclampsia grave. Casi siempre, el síndrome se presenta antes de que el embarazo

• Sindrome De Turner

  valeriuxNombre del síndrome: síndrome de Turner o Monosomia X Tipo de anormalidad en los cromosomas: caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Diagnostico: El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de

• Sindrome Coronario

  esclavo1FORTALEZAS  CONOCIMIENTO DE LA TÉCNICA DE LAVADO DE MANOS SÍNDROME CORONARIO AGUDO CON SUPRADESNIVEL DEL ST Introducción Los síndromes coronarios agudos (SCA) son aquellos cuadros en los cuales se produce una alteración en el flujo coronario al músculo cardiaco, clínicamente se van a manifestar por angina de pecho y

• Sindrome Nefritico

  seleneSíndrome nefrítico El síndrome nefrítico es un conjunto de enfermedades caracterizadas por inflamación de los glomérulos renales con el consecuente deterioro de su función. La inflamación es por lo general autoinmune, aunque puede resultar ser de origen infeccioso.1 Como resultado aparece una pérdida súbita de sangre (hematuria) y de proteínas

• SINDROME DE TURNER

  magdalysSINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie

• Sindrome Nefritico

  ShevaxSÍNDROME NEFRÍTICO Cuadro de entidades caracterizado por una clínica que cursa con hematuria, cilindros hemáticos en sedimento urinario, oliguria, HIPERTENSION LEVE O MODERADA que puede cursar como proteinuria y edema. PROTEINURIA Y EDEMA MÁS INTENSAS EN SINDROME NEFROTICO HEMATURIA E HIPERTENSION MÁS INTENSA EN SINDROME NEFRITICO CAUSAS DE SÍNDROME NEFRÍTICO

• Sindrome De Cotard

  anaadrisanchezSINDROME DE COTARD. El síndrome de Cotard o el síndrome del cadáver caminante es un raro trastorno neuropsiquiátrico en el que la gente tiene la creencia delirante de que están muertos. Historia El síndrome lleva el nombre de Jules Cotard (1840-1889), un neurólogo francés que describió por primera vez. En

• Sindrome De Brodie

  yessileydySINDROME DE BRODIE Las “mordidas en tijera” son alteraciones mucho menos frecuentes que las mordidas cruzadas. El origen de la maloclusión está en una base maxilar desproporcionadamente ancha en relación a la base mandibular. Si el maxilar superior sobrepasa lateralmente a la mandíbula, las cúspides palatinas contactarán con las caras

• El síndrome Shock

  dafespinosaDEFINICIÓN SHOCK es el síndrome clínico que resulta de una inadecuada perfusión tisular. Independientemente de la causa, la hipoperfusión que se produce por el desequilibrio entre la liberación y los requerimientos de oxígeno conduce a la disfunción celular. La lesión celular originada por este estado induce la producción y liberación

• Sindromes Cruzados

  imalupaSíndromes Cruzados Los síndromes cruzados corresponden a un desequilibrio entre las sinergias musculares a nivel de tronco, generalmente producido por una adaptación inadecuada del sistema sensoriomotor, manifestándose en adaptaciones del sistema muscular en debilidades por acortamiento y por alargamiento.que derivan en dolores de columna vertebral. Estos síndromes se producen por

• Sindrome Abdominal

  djarturitoSINDROME ABDOMINAL AGUDO El Abdomen Agudo es un síndrome de origen múltiple, caracterizado por dolor abdominal intenso y compromiso del estado general del paciente; generalmente asociado a manifestaciones de compromiso peritoneal, que hace considerar la posibilidad de una acción terapéutica de emergencia, por existir riesgo inminente para la vida del

• Síndrome Anémico

  myalunaSINDROME ANEMICO: anemia se define como una concentración baja de hemoglobina en la sangre. Se detecta mediante un análisis de laboratorio en el que se descubre un nivel de hemoglobina en sangre menor de lo normal. Puede acompañarse de otros parámetros alterados, como disminución del número de glóbulos rojos, o

• Sindrome Nefrotico

  petroara167________________________________________ ________________________________________ III. El Aseo INFORMACION SOBRE EL ASEO A. Enfermedades debido a la falta de aseo El aseo es muy importante para prevenir muchas clases de infecciones y enfermedades. Dos de las enfermedades más comunes entre los niños de edad escolar son enfermedades gastrointestinales y enfermedades de la piel.

• Síndrome De Apert

  analauuuEl Síndrome de Apert Se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial (cabeza – cara) denominada también Acrocefalosindactilia tipo I. Se producen malformaciones en cráneo,

• Sindrome genético

  enrikegilbetDEFINICIÓN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan

• SINDROME DE TURNER

  YRIOSLYSREPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN U.E.L.B. “GASPAR MARCANO” SAN JUAN BAUTISTA SINDROME DE TURNER INTEGRANTES: MARZO, 2011 SINDROME DE TURNER El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo

• Sindrome De Hunter

  michelleesheSíndrome de Hunter Mucopolisacaridosis RESUMEN El síndrome de Hunter, es una alteración genética que afecta principalmente a los varones, debido a la deficiencia o ausencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa, que interfiere con la capacidad del cuerpo de descomponer y reciclar los mucopolisacáridos. La incidencia es de 1:10.000 a 1:25.000 de

• Sindrome De Marfan

  martingaresioooDefinición Se trata de un trastorno hereditario del tejido conectivo, que es el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo. Se pueden producir un número variable de alteraciones que pueden afectar al corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, a los huesos y a los ligamentos. En general, son personas

• Sindrome Del Sabio

  SLDVSINDROME DEL SABIO Se conoce como síndrome del savant o savantismo a un conjunto de síntomas cognitivos anómalos. Estos individuos son denominados savants, normalmente traducido como "sabios", siendo la traducción literal "sabedores" (sapientes). Otros investigadores indican que los rasgos y las habilidades autísticos del savant pueden estar ligados SIGNOS Y

• Sindrome De Turner

  Quetzal2913El síndrome de Turner o de Ullrich-Turner síndrome (también conocido como "disgenesia gonadal") abarca una serie de condiciones, de los cuales la monosomía X (ausencia de un cromosoma sexual completa) es la más común. Se trata de un trastorno cromosómico en el que todo o parte de uno de los

• Sindrome De Ganser

  rachelle1819UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA FACULTAD DE DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS PSIQUIATRÍA FORENSE TRABAJO INDIVIDUAL “EL SÍNDROME DE GANSER” INTRODUCCIÓN El 23 de octubre de 1897, en una reunión de psiquiatras y neurólogos de Alemania en Halle, Ganser atrajo la atención de sus colegas sobre un curioso síndrome al que después

• Sindrome De Savant

  nacho.cubillosAunque el término idiot savant ya casi no se utiliza, pues se ha substituido por diversas expresiones médicas relacionadas, muchas veces, con subtipos de autismo, sigue siendo un término muy conocido que viene a describir casos de personas en las que, aunque padeciendo retraso mental o autismo en diversos grados,

• Sindrome De Turner

  pamelaybar  República de Panamá Colegio Anglo-Mexicano bilingüe 24 de Enero del 2013 SINDROME DE TURNER Profesor: Alumna: Roberto Paredes Pamela Aybar Biología 10° CC   Índice Introducción. . . . . . . . Pág. 01 Historia. . . . . . . . . Pág. 02 Causas. . .

• Sindrome Diarreico

  ffffffSíndrome Diarreico Incremento en el número o frecuencia de las deposiciones, con disminución de la consistencia. Aumenta el contenido de agua por 2 mecanismos: El término expresa: • Una alteración en la función normal del intestino y se acompaña de un exceso del contenido de agua (> 200 gr/24 h)