Anabolismo De Proteinas

Contenido

ANABOLISMO DE PROTEÍNAS (SÍNTESIS DE PROTEÍNAS) 1

Transcripción 2

Traducción 3

Modificación de aminoácidos 5

ACUMULACIÓN DE PROTEÍNA 5

Almacenamiento de proteínas en semillas 5

Cuerpos proteicos 7

ANABOLISMO DE PROTEÍNAS (SÍNTESIS DE PROTEÍNAS)

Este se lleva a cabo a través del proceso metabólico conocido como síntesis de proteínas. Algunos aspectos sobresalen de este proceso metabólico son los que a continuación se mencionan:

1. Se efectúan dos vías metabólicas en secuencia: la transcripción y la traducción (aunque después de la transcripción y antes y después de la traducción ocurren eventos postranscripcionales y postraduccionales).

2. La finalidad del proceso es expresar la información genética de la célula de manera que sostenga la vida de la tierra.

3. El proceso como tal utiliza mucho ATP y requiere de aminoácidos, así como de NADPH, el cual es generado durante la vía de las pentosas fosfato. (muniz, 2005)

La biosíntesis de proteínas es el proceso anabólico mediante el cual se forman las proteínas. El proceso consta de dos etapas, la traducción del ARN mensajero, mediante el cual los aminoácidos del polipéptido son ordenados de manera precisa a partir de la información contenida en la secuencia de nucleótidos del ADN, y las modificaciones postraducción que sufren los polipéptidos así formados hasta alcanzar su estado funcional. Dado que la traducción es la fase más importante la biosíntesis de proteínas a menudo se considera sinónimo de traducción.

Transcripción

La transcripción del ADN para producir el ARN mensajero está sumamente controlada por la célula. Para que un organismo superior (planta o animal) funcione, sus genes deben activarse y desactivarse en grupos coordinados en respuesta a una variedad de situaciones. Para una planta, esto puede ser estrés abiótico (causado por factores no vivos) como el sol naciente o poniente, la sequía o el calor, estrés biótico (causado por agentes vivientes) como insectos, infección viral o bacteriana, o cualquiera de un número ilimitado de otros eventos. El trabajo de coordinar la función de los grupos de genes recae en las proteínas llamadas factores de transcripción (TxF). (1)

Función de los Factores de Transcripción

Los TxF son proteínas que regulan la expresión génica. Cada gen está precedido por una región promotora (o promotor) que incluye un sitio de unión para la polimerasa de ARN (que copia el ADN a ARN) y una variedad de otras características, incluyendo la caja "Tata" (o “TATA-box”, un segmento corto de repetición de residuos de timidina y adenina) y uno o más sitios potenciadotes (o "enhancers"), que sirven como lugar de unión para los TxF. (2)

Para que un ARN mensajero se produzca, un complejo de iniciación debe ensamblarse en la región del promotor. Este complejo consta de más de 40 proteínas, incluyendo la polimerasa de ARN, proteínas de unión a la caja TATA, y uno o más TxF. (2)

Los TxF funcionan uniéndose al ADN en el sitio potenciador y/o a otras proteínas en el complejo de iniciación. A través de estas interacciones entre proteínas, los TxF son capaces de controlar si la polimerasa de ARN se mueve hacia adelante a lo largo del ADN para producir un ARN mensajero. En efecto, los TxF son los "policías de tránsito" que regulan la producción de los ARNm. (2)

Los TxF a menudo contienen elementos que ayudan para que la célula pueda responder al ambiente interno o externo. Típicamente, estos son los sitios de unión que interactúan con los productos químicos dentro de la célula ("ligandos") que modulan la actividad de los TxF. Por ejemplo, los TxF pueden unirse a hormonas, a productos químicos como la glucosa, o a otras proteínas con el fin de "sondear" y responder al medio ambiente. (2)

A fin de permitir la función génica coordinada, un TxF particular puede unirse a múltiples genes, y cada gen puede ser controlado por múltiples TxF. Además, y teniendo presente que cada TxF es en sí mismo una proteína, y que los TxF con frecuencia regulan otros TxF, los TxF forman redes complejas que pueden controlar de uno a muchos miles de genes en respuesta a las condiciones internas o externas de la célula. (2)

Traducción

La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica. La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Sus puntos más relevantes son:

1. El sustrato inicial (SI) es el aparato sintetizador de proteínas

2. El producto final (PF) es la proteína

3. El sitio celular (SC) son los ribosomas

4. La función de la vía (FV) es traducir el mensajero genético que viene en forma de nucleótidos (bases nitrogenadas) a secuencia especifica de aminoácidos, que son los que van a definir una proteína

5. también requieren grandes cantidades de ATP-Mg y la acción de iones de calcio

6. las citosinas hormonas de las plantas, al parecer controlan el buen acoplamiento del ARNm con los ribosomas y los ARNt específicas, según el mensajero genético

7. la vía en si ocurre en primer lugar con una fase de iniciación, en la cual se forma el aparato sintetizador de proteínas y se inicia la lectura del mensajero genético con el acomoda de un ARNt ya activado con su aminoácido específicamente unido en su estructura en una parte del ribosoma que es el sitio aminoacil. (muniz, 2005)

Proceso

 Iniciación de la transducción

Es la primera etapa de la biosíntesis de proteínas. El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas. A éstos se asocia el aminoacil-ARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de sus asas un triplete de nucleótidos denominado anticodón, que se asocia al primer codón del ARNm según la complementariedad de las bases. A este grupo de moléculas se une la subunidad ribosómica mayor, formándose el complejo ribosomal o complejo activo. Todos estos procesos están catalizados por los llamados factores de iniciación (FI). El primer codón que se traduce es generalmente el AUG, que corresponde con el aminoácido metionina en eucariotas. En procariotas es la formilmetionina.(4)

 Elongación de la cadena polipeptídica

El complejo ribosomal posee dos sitios de unión o centros. El centro peptidil o centro P, donde se sitúa el primer aminoacil-ARNt y el centro aceptor de nuevos aminoacil-ARNt o centro A. El carboxilo

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